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第三方登录：&p&&strong&我今年39岁，做了15年急诊医生，患癌后瞒了亲朋一年。&/strong&&/p&&br&&p&我是一家县级医院的急诊科医师，今年39岁。患肺癌一年多了，&strong&最初我逃避治疗，在省医院的大堂里不顾一切地哭了。&/strong&现在我捱了过来，开始上班了。不过，社会对癌症患者的歧视，并不能让我释怀。&/p&&br&&p&为了父母、小孩，我一直瞒着他们，我只是不想让别人说我的孩子们，他们的爸爸是肺癌病人。&/p&&p&有个同事知道我的情况，虽然我掩耳盗铃的以为他不会说出去，&strong&每次聚餐吃饭，有人和我开玩笑说，&/strong&&strong&“该吃啥吃啥吧，别死了钱没花完”&/strong&&strong&，我当他们放屁。也许已经传的满城风雨了，我自欺欺人罢了。&/strong&&/p&&br&&p&&strong&癌症歧视是压抑、焦虑、不安、痛苦的。不敢和任何人沟通，不敢提自己的病，甚至不敢面对现实。我写过遗书，后来删掉了。我每天都在努力着，我积极的像一个正常人那样活下去。&/strong&&/p&&br&&p&我遇到一个肺癌晚期的病人，是在郑大一附院治疗的，现在靶向治疗。我会给他看片子，讲病情。但我不会用我的经历和他聊天。我瞒着爸爸、孩子们、好朋友，一年多了，我还会和一个陌生的病人说我的病情吗？&/p&&br&&p&&strong&我做了十五年急诊医生，可以说救人无数。我不知道，我为什么会患癌症。&/strong&&/p&&br&&p&我抢救的第一个病人是个四岁多的孩子，没有明显外伤出血，送到医院就半小时，他拉着妈妈的手走了，那会儿我哭了。&/p&&br&&p&我的工作，每天都会遇到死去的人，习惯了生离死别，我也看淡了自己的生死。得之我幸，失之我命，一切交给时间。&/p&&br&&p&2015年10月，我收到一份意外的“礼物”，让我不知所措。&/p&&br&&p&一天夜班，我在洗漱的时候，突然发现自己清嗓子痰里有一点点鲜艳的红色。作为医生，我并不以为自己有多大问题，身宽体胖的。接下来的咳嗽，让我觉得问题有些严重了，那一抹鲜艳的红色一直存在。&/p&&br&&p&和一个同事讨论了，他说咱们去查一下吧。我们一起去了放射科，CT室夜班的是个年轻的小师弟，我一个人静静的躺在机器上，几分钟吧，他们让我起来，没说话，没有笑，我有些害怕了。问结果怎样，他们说去省医吧，穿刺一下，肺部有个结节，应该没事的。&/p&&br&&p&我说把片子给我吧，回到办公室，我清楚的看到那个结节，短小的毛刺，像个螃蟹。我知道它是什么东西，却又不敢承认。&/p&&br&&p&我一个人关着门，眼泪不由自主的流了下来。&/p&&br&&p&第二天下班了，我和呼吸科的几个专家讨论，他们建议我三个月后复查，我知道自己不能再等了。麻木的打电话给老婆，然后和她一起去了胸外科，外科主任说可以手术，但是必须检查清楚了，还是建议去郑州。&/p&&br&&p&回到家里，晚饭如同嚼腊，整个人麻木了，然后给同学打电话，委托他给我挂两天后的专家号。&/p&&p&当我们忐忑不安的拿着片子去了河南省人民医院胸外科门诊，李含志教授，一个满头华发的老人接待了我们。他仔细看了片子，又问了我好几个问题，然后说，住院吧，这个结节不像个好东西，需要手术切除。&/p&&br&&p&我的心一下子沉到谷底，整个人麻木了。我都不记得我怎么走出诊室的。&/p&&br&&p&办手续，去领病号服，走到电梯门口，我突然没了力气，整个人瘫倒了，我坐在那里，怎么也不敢接受这个现实。&/p&&br&&p&我告诉老婆，不看了，我放弃治疗，没有哪个肺癌能治好的。&/p&&br&&p&我们俩就在医院大厅里哭着，我不怕周围陌生的眼光看着我了。&/p&&br&&p&老婆说就是有一线希望，我也得给你看病，你不许这样放弃自己。&/p&&br&&p&她自己去了病房安排床位，我一个人躺在酒店里，我知道，我被我自己吓到了，这个噩耗像晴天霹雳一样，打的我措手不及。&/p&&br&&p&第二天，病房里打电话催我回去住院，我鼓足勇气进了病房。在护士站办理手续。护士长问昨天有个医生吓得不敢住院，是你吗，好年轻啊！&/p&&br&&p&换病号服，戴识别带，测体温，量血压，从那一刻起，我知道这些我熟悉的程序会出现在我身上了，我就是个病人，像个小白鼠一样，等着判决。&/p&&br&&p&10月10号，开始完善各种术前检查，抽血化验，B超，心电图，肺功能检查。&/p&&br&&p&11号PETCT，穿着防护服的护士打过针后，我一个人静静地躺在隔离屋内，没有任何声音，只有隔壁床上的两个人躺着，那一刻，我觉得我们都像木乃伊。&/p&&br&&p&一个小时过去了，我听到叫我名字了，进入机房，空调很冷，我盖着毯子躺在机器上，听各种声音在耳边响起，那一刻，我理解了恐惧的含义。&/p&&br&&p&从机房出来，我整个人像从冰箱里出来一样，全身冰冷。&/p&&br&&p&12号早起，没吃饭，排队支气管镜，护士和我老婆谈各种风险，签字画押，我们选择了局部麻醉，躺在床上，医生还没来，麻醉师过来了在喉部打了一针，让我吸气，炝的咳嗽。&/p&&br&&p&医生和他的助手过来了，我清晰的感觉到那个冰冷的管子插进我的鼻孔，一直往肺里面捅着，疼痛和难受一起来了，我想喊却叫不出声音。&/p&&br&&p&给麻药，我听到医生急促的声音，我用眼睛的余光从电视屏幕上清晰的看到了自己的肺，鲜红的颜色。取活检、冲洗、拔管子，我终于结束了这些“酷刑”。&/p&&br&&p&出了检查室，眼泪鼻涕一起流下来了，大声的咳嗽着。老婆问我，我也不说话。休息了两天，结果陆续出来了，我看到支气管镜病理报告，肺腺癌，我笑了，万幸啊，不是小细胞肺癌，PET结果也出来了，高度怀疑恶性肿瘤，没有淋巴结转移和远端转移，好像一切都会好起来。&/p&&br&&p&主治医师告诉我18号手术，切除左肺上叶，手术那天，我告诉我自己睡一觉就好了，临去的时候我告诉老婆所有的卡号及密码，就差没写遗书了。&/p&&br&&p&手术很顺利，杨光煜主任亲自做的，他们告诉我不需要化疗，定期复查就行了。五天以后出院回家了，像是做个恶梦，被拉了一刀，又回到了原点。&/p&&br&&p&休息的日子，每天翻看各种资料，每天百度，每天不停的想着癌细胞如何疯狂的转移，每天都想着自己都在倒计时。&/p&&br&&p&&strong&老爸身体不好，我不让家人告诉他真相。焦虑症如影随形地跟着我，每天都睡不着觉，我不敢接受，无法面对我是个癌症病人的结果。&/strong&&/p&&br&&p&&strong&后来，在好多爱心人士的帮助下，我接触了各种群，才知道有那么多病人，才知道我也是幸运的，我现在休息了一个月，就回单位上班了，我想融入正常的工作生活。&/strong&&/p&&br&&p&&strong&一期肺腺癌术后，五年存活率90%以上，我想做那个大多数人，为了父母，为了孩子们，好好活下去，&/strong&我想告诉和我一样的患者：&/p&&br&&p&抱最大的希望，为最大的努力，做最坏的打算。&/p&&br&&p&第一、我们必须改变以前的生活方式，不能给自己太多的压力，按时休息，好好养病，不生气，不计较，一切平常心；&/p&&br&&p&第二、学会感恩，感谢我们每天能看到升起的太阳，能自由的呼吸，感谢那些帮助过我们的每一个人；&/p&&p&第三、努力学习各种知识，勇敢面对自己的病情，积极乐观的治疗；&/p&&br&&p&第四、调整好心态，调整好饮食；&/p&&br&&p&第五、做好定期复查，不忐忑，不纠结，得之我幸，失之我命，一切都会好起来的，一切都交给时间，幸福快乐每一天。&/p&&p&&b&本文首发于微信公众平台——斗瘤（微信号antica-hero），每一个癌症患者都在经历一场战争，我们记录那些不为人知的故事。&/b&&/p&&p&&b&有励志故事欢迎投稿， 稿费千字四百到五百&/b&&/p&
我今年39岁，做了15年急诊医生，患癌后瞒了亲朋一年。 我是一家县级医院的急诊科医师，今年39岁。患肺癌一年多了，最初我逃避治疗，在省医院的大堂里不顾一切地哭了。现在我捱了过来，开始上班了。不过，社会对癌症患者的歧视，并不能让我释怀。 为了父母、…
我照顾的癌症患者是我大女儿，她已经走了，急性淋巴细胞白血病。&br&我经历过姥姥去世，伯父去世。&br&失去长辈，失去的是曾经美好的记忆。&br&失去晚辈，尤其是自己孩子，失去的是未来美好的憧憬。&br&事情已经过去了很久。&br&我现在也偶尔在知乎上答一些家庭啊婚恋啊的问题，偶尔还跟人争辩两句，抖抖机灵。谁也看不出我经历过如此悲痛的事情。&br&不匿名了，反正也不是什么大V。&br&有些跑题。&br&说回正题，照顾癌症患者是怎样的体验。&br&发现女儿生病时，她离七个月差一天。&br&症状只是有些腹胀，不爱吃东西，并且迅速消瘦，晚上爱哭闹。&br&根据育儿书籍，我自己判断是消化不良，很排斥带这么小的孩子去医院。&br&后来为了保险起见，还是去了医院，验了血，大夫把其他人都支开，很严肃地告诉我，考虑一种不好的血源性疾病。&br&诊断的过程就不表了，七个月大的孩子，被做了骨穿，哭得嗓子哑得发不出声音。&br&医生明着暗着告诉我，一岁以内的，得这个病，预后很差，有时候，治疗比不治疗还走得快。&br&我说那也得治啊。&br&于是，我七个月大的女儿，开始接受大人都承受不住的化疗。&br&谁说孩子小没有思维，只要穿着白色衣服的人接近她，她就会大哭，后来，医生每次给她做检查或者打针，都特地换上鲜艳的衣服，她很乖，慢慢地就接受了，只有实在太难受的时候，才会哭一哭，大部分的时候，都乖得离奇，还会跟我逗乐。&br&经历过苦难的孩子，一定成长得比较快，连婴儿也如此明显。&br&治疗的间隙，回家修养。&br&我把所有她能玩的玩具，能吃的婴儿零食都买回家，我知道她活不长了，只想在有限的时间里给她我能给的最好的一切。&br&她在八九个月的时候，学会了自己拿奶豆豆吃，吃之前，必定先给我嘴里塞一颗。&br&然后学会了和她爸爸玩顶牛，一定要把爸爸顶到床底下去才开心。&br&还会抓着被单跟我玩猫呜，我一说猫呜，她就躲起来，过几秒再冒出头，笑得一脸傻呵呵。&br&很多父母都说带孩子累，各种抱怨。&br&我带着一个得了癌症的孩子，血小板低得离谱的孩子，磕一下碰一下可能就会没命的孩子，胃口小得可怜随时吃随时吐的孩子，一点也没有觉得累，我只觉得时间不够用，我可以不吃饭，不睡觉，连上厕所都是跑着去的，我只想抓紧时间陪陪她，我怕一眨眼，她就消失了。&br&只要她精神状态好，我就陪她玩游戏，纵容她尝试各种小零食，跟她笑得没心没肺。&br&对，笑得没心没肺，这就是我照顾癌症病人时的状态，家里人都担心我疯了，其实我没有。&br&我只是不想在她有限的记忆里，只记得家里愁云密布，她的妈妈以泪洗面。&br&我提前透支了一生的快乐，陪了她四个月。希望这些快乐的记忆，能帮她记得我们的家，让她还愿意回我们的家。&br&整整四个月，离满十一个月差一天时，凌晨一点，她走了。&br&以前觉得“心如刀绞”是个矫情的形容词，带着夸张的修辞手法，是心理感受。
现在才知道，这是很写实的一个词，是生理上的，真的痛得要命，无法形容。&br&一生的快乐都被用光了，再也没有任何事情能让我开心地笑起来。&br&我只留下了她一缕头发。每天带在身边。&br&余生都会想念她。&br&希望所有孩子，都健康平安。&br&————————————————&br&以上是原回答。&br&小透明突然收到这么多评论，惊讶又感动。大家的安慰我都看到了，感谢你们。&br&目前没有老二，之所以说大女儿，是因为就算将来再有孩子，也得给她一个排行，必须留个位置给她，就这么一点执念。&br&有私信问白血病的，小小科普一下，儿童白血病，尤其是急性淋巴细胞白血病，通过系统治疗，缓解率是非常高的，很多孩子能够长期生存，不要轻易放弃。我理解正身处治疗中的孩子和家长的痛苦，但如果放弃了，连痛苦都是空洞的。&br&孩子走时我三十岁，我是小个子娃娃脸，以前在工作中最大的困惑就是显小没威信，总被人当做刚毕业的小毛头，后来突然有了鱼尾纹和白发。&br&&br&&img src=&/v2-5abdd178bf56b5133bcefabb1e3384a3_b.jpg& data-rawwidth=&2048& data-rawheight=&1536& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&2048& data-original=&/v2-5abdd178bf56b5133bcefabb1e3384a3_r.jpg&&
我照顾的癌症患者是我大女儿，她已经走了，急性淋巴细胞白血病。 我经历过姥姥去世，伯父去世。 失去长辈，失去的是曾经美好的记忆。 失去晚辈，尤其是自己孩子，失去的是未来美好的憧憬。 事情已经过去了很久。 我现在也偶尔在知乎上答一些家庭啊婚恋啊的…
&b&需要尊重患者的感受&/b&。&br&&br&根据具体情况由患者自主决定是否接受治疗或者安静的等待。&br&&br&母亲2012年2月检查确诊乳腺癌，通过多方咨询，有医生建议手术，但更多的是不建议手术，因为母亲年事已高，加之癌细胞已明显呈扩散的态势，且母亲身体条件很不好，不具备做手术的条件，说白了就是他们担心即便母亲上得去手术台恐怕并不能平安的承受得了这台手术，所以他们主张不要让老人在临终之前在医院里一直受罪。&br&&br&依咨询得来的医生意见，我和弟弟商量后一起跟母亲谈的病情，母亲很平静的听我讲述医生的各种意见，最后母亲轻轻说了一句：我不要手术，也不要住院。&br&&br&因为之前有过妹妹去世的经验，我比较认同罗点点他们搞的那个「尊严死」所倡导的理念，也因此我决定尊重母亲的意愿。&br&&br&接下来就是通知母亲在国内外的家人，母亲的兄弟姐妹接到电话后就安排好时间，陆续到家里来陪母亲住几天。&br&&br&在母亲与陆续到家里来看望她的家人相处的日子，母亲每天都是愉悦而轻松的。&br&&br&每天在照顾母亲接待家里来来往往的亲戚的时候，主要是观察母亲的身体状态，怕母亲开始疼痛，一开始母亲说不痛不痒，到了后期当然疼痛并不能避免，所以到了后期，母亲每天服用的是由医院推荐的李嘉诚癌症基金会免费发放的止痛药。&br&&br&母亲没有经历太多癌症带来的痛苦，扩散至肺部开始感觉呼吸困难直到去世差不多就是不到10天。&br&&br&我自然不相信母亲说不疼，母亲实在是个太坚韧的女性，一辈子没有向任何人任何事低过头，最后临走之前也没有被癌症击垮，她从容不迫地跟自己的家人一一道别，她选择不手术不住院，争取到了更多属于她自己的时间。&br&&br&母亲去世的时候并没有像别的癌症患者那样缠绵病榻，她对服侍她多年的佣人阿四说：你信不信我不会流眼泪，我会笑着走??&br&&br&母亲坦然而平静地面对死亡这件人生最残酷的事的态度是意料之中的，而我所能做的仅仅是尽量减轻病魔带来的痛苦，尽可能的陪伴母亲走完最后的这段路。&br&&br&母亲走的那天是上午11:16分，早晨起来就坐在平时她坐的廊上的椅子，阿四服侍母亲吸氧，然后把熬好的参汤喂母亲，母亲喝完那小碗参汤，阿四刚转身把碗收拾送回厨房，我跟头天晚上司机刚去接来的三叔三婶坐在母亲面前的廊下，我看见母亲嘴角开始溢出参汤来，我感觉不对，顺手抓了一条毛巾垫在母亲下巴，上前一步抱住母亲，一只手拿出电话叫弟弟赶快回来，弟弟踏进院门前，母亲已在我左手手掌心吐出了最后一口气。&br&&br&母亲真的没有流泪，她是坐在家里她平时常常坐的位置上去的。&br&&br&我很庆幸自己没有为了自己求心安而强迫母亲去手术去住院，可以让她有几个月时间从容地跟自己的亲人告别，由她自己亲手写下自己这一生的句号，母亲的最后时刻是坐在平日里她看云的廊上，而不是躺在医院的病床上，这是我为母亲生前所能做到的最后一点事了。&br&&br&能够守护母亲直到终老，是我此生最感欣慰之事。&br&&br&我说过，将来我自己最后时刻来临的时候也不要住院，也不要过度治疗，因为不确定家人会听从我的意愿，所以我会写一份声明：不要抢救，请让我可以体面而有尊严的离开。&br&&br&我不想全身插满管子在一群陌生人的注视下离开。&br&&br&所以我想癌症晚期患者所需要的应该是&b&尊重&/b&。&br&&br&谢邀。&br&&br&——————————————————&br&&br&最后附网上找到的李嘉诚癌症基金会的联系医院，详情请向当地医疗单位咨询，顺祝安康！&br&&br&以下斜体字内容可以随意截屏使用。&br&&i&&br&中国晚期癌症病人领取免费的止痛药---李嘉诚基金会《宁养医疗服务计划》&br& 13:12阅读：15,553&br&&br&中国晚期癌症病人可以凭检验结果领取免费的止痛药，如杜冷丁。而这个之所以能免费，并非是国家医保提供的，而是因为有李嘉诚基金会的全盘买单。这个计划在李嘉诚基金会中叫做”宁养医疗服务计划”，为贫困晚期癌症患者提供镇痛医疗和心理辅导，据统计目前已惠及13万患者。目前内地有32所宁养院，花300元押金办卡就可以免费取药，无限制使用，但去世后多余药品需归还。官网&a href=&///?target=http%3A//t.cn/zTGLArm& class=& external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&&span class=&invisible&&http://&/span&&span class=&visible&&/zTGLArm&/span&&span class=&invisible&&&/span&&i class=&icon-external&&&/i&&/a&&br&&br&中国晚期癌症病人领取免费的止痛药---李嘉诚基金会《宁养医疗服务计划》X&br&汕头大学医学院是「人间有情」全国宁养医疗服务计划的主要统筹单位，因此服务计划的办公室亦设于该学院，由大学协助管理中国内地共32家宁养院。&br&1. 汕头大学医学院第一附属医院&br&2. 上海交通大学医学院附属新华医院&br&3. 中国医科大学附属盛京医院&br&4. 广东医学院附属医院&br&5. 深圳市人民医院&br&6. 粤北人民医院&br&7. 潮州市中心医院&br&8. 大连医科大学附属第一医院&br&9. 兰州大学第一医院&br&10. 福建省立医院&br&11. 广西医科大学第一附属医院&br&12. 南昌大学第一附属医院&br&13. 新疆医科大学附属肿瘤医院&br&14. 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院&br&15. 重庆医科大学附属第一医院&br&16. 武汉大学中南医院&br&17. 陕西省人民医院&br&18. 四川大学华西第四医院&br&19. 海南省人民医院&br&20. 德宏州人民医院&br&21. 新乡医学院第三附属医院&br&22. 山西省肿瘤医院&br&23. 湖南省肿瘤医院&br&24. 吉林大学第一医院&br&25. 青海大学附属医院&br&26. 寧夏回族自治区人民医院&br&27. 包头市中心医院&br&28. 贵州省肿瘤医院&br&29. 阜阳市人民医院&br&30. 聊城市人民医院&br&31. 唐山市人民医院&br&32. 河北医科大学第四医院&br&电邮： general@lksf.org 地址： 香港皇后大道中二号&br&长江集团中心7楼 中国晚期癌症病人领取免费的止痛药---李嘉诚基金会《宁养医疗服务计划》&br&获取更多详细请点击：李嘉诚基金会【人间有情】全国宁养医疗服务计划&/i&&a href=&///?target=http%3A//.cn/index.aspx& class=& external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&&span class=&invisible&&http://www.&/span&&span class=&visible&&.cn/index.as&/span&&span class=&invisible&&px&/span&&span class=&ellipsis&&&/span&&i class=&icon-external&&&/i&&/a&
需要尊重患者的感受。 根据具体情况由患者自主决定是否接受治疗或者安静的等待。 母亲2012年2月检查确诊乳腺癌，通过多方咨询，有医生建议手术，但更多的是不建议手术，因为母亲年事已高，加之癌细胞已明显呈扩散的态势，且母亲身体条件很不好，不具备做手…
这是个冷门的问题，没想到这个回答会引起这么多人的关注，并被多个微信公众号转载，以至于有认识的病友来询问是不是我。&br&&br&其实，像我这样多年平安的病友很多的，现在医学进步很快，癌症可防可控可治，希望病友及家属们树立信心，积极应对。&br&&br&以下为原回答——&br&&br&&br&我27岁时体检发现2期肝癌，接受手术。28岁结婚，29岁生下孩子，今年32岁，第二个孩子即将出世。绝症予人身心之痛，非亲身不能体感。这五年，于我已是格外幸运：活就好好活，死也不仓皇。中国应该合法安乐死。如果走到那么一天，我希望我能选择安静离开。&br&&br&PS:谢谢大家！我的第二个孩子已于2016年7月底出生，很健康的女宝。目前大宝四岁，小宝快一岁，我的身体还好，无复发迹象，感谢各位的鼓励。&br&&br&感谢几位网友的关心。由于工作生活繁忙，一直未能回复大家的问题，在此致歉。&br&&br&其实简单三言两语也是可以解答的，但我并不常泡知乎，不太喜欢知乎上一些缺乏诚意、甚至单纯只是想在网络寻找存在感的回答，所以特别在工作间隙抽了一点时间集中回答各位的问题：&br&&br&1.为什么这么年轻得这种病？&br&&br&细说来有三个原因：&br&&br&1.乙肝病毒&br&&br&像我这种情况，在中国应该十万个年轻人里面才有一个，但中国人口基数大，所以20-30岁肝CA的人还是有的。我结识的几位年纪相仿的病友，最小22岁就查出毛病了，目前9年了，依然活着。&br&&br&每位肝癌患者的发病原因不尽不同，年轻人肝CA最主要的原因是乙肝病毒，绝大多数是母婴携带的大三阳。&br&&br&我并非母婴携带。从小到大我一直有注射乙肝疫苗，但上世纪90年代中国四五线城市的防疫水平大家是知道的：或许是疫苗问题，或许是接种交叉感染，或许是我本身免疫应答失败，总之，我没有产生抗体，并在18岁高考前夕因经常感冒而查出来乙肝病毒携带，小三阳。&br&&br&多数无抗体的健康人是可以在感染乙肝病毒后自我清除并获得抗体的，只有运气不好的一撮人因为感染时免疫力较低或自身基因问题导致的免疫清除失败而成为携带者。&br&&br&乙肝携带（小三阳）也并不可怕，并无传染性（前提是HBV-DNA阴性）。&br&&br&但我是HBV-DNA阳性的小三阳，转氨酶、肝功能等一切正常，只是乙肝病毒已变异并在疯狂复制，这比令人色变的大三阳更严重，更可怕！可惜我并不知道自己是什么时候成为HBV-DNA阳性的，这样的状况持续了多少年，在我检查出肝CA时，HBV-DNA已经达6次方之高了。&br&&br&简单来说，肝Ca的罪魁祸首是乙肝病毒的复制导致肝细胞不断坏死，加之免疫能力低下，肝细胞在快速再生中出现基因突变所生成的癌细胞逃脱免疫系统的清除而自我壮大，产生癌块也就是所谓的肿瘤了。&br&&br&所以，年轻的乙肝病毒携带者需要每年检测HBV-DNA，不可轻视大意。感谢医务工作者和制药研发人员，现在已经有很多核苷类药物可以抗病毒，乙肝虽不太可能治愈，但是可防可控。&br&&br&2.环境因素&br&&br&此外，我目前生活定居在中国房价最高的几大城市之一，定位东南沿海，大学毕业后就留在了这里，迄今已经13年。这个区域是中国癌症地图上的肝CA高发区，这里一年四季光照充足农作物生长茂盛，潮湿的气候导致土壤、食物链中肝CA致癌物黄曲霉素的含量高于其他地域。这虽不是我肝CA的主要原因，但也是有一定影响的。&br&&br&3.个性因素&br&&br&几位年纪相仿的病友，包括我自己，都有完美主义倾向，学习工作比较拼。毕业后我从事的工作比较繁忙，属于耗时长、强度大的脑力劳动，做事比较投入，特别是在工作的头两年，几乎全年无休，连春节都没有回家和父母团圆。&br&&br&这种个性的人可能肝火比较旺，神经绷得比较紧，想必这也是内因之一。&br&&br&&br&2.好年轻居然有五年抗癌史了，能详细介绍下你的生活习惯，检查指标，服药以及治疗吗？&br&&br&谈不上抗癌史。因为，我确实没有“抗”过。生病后我的个性日趋平和，并没有什么“战斗意识”，并不想与天斗与人斗与自斗。&br&&br&要说生活习惯，在发病前我就是个高度自律的人，不吃任何垃圾食品，无任何不良习惯哪怕是熬夜。&br&&br&发病后，反而看淡了，放开了，我没有像其他病友那样讲究忌口，生处海滨城市，大爱海鲜不能停，但还是基本不吃垃圾食品。生下小孩子后可谓夙兴夜寐殚精竭虑，不熬夜的习惯无法保留，因为孩子是全奶粉喂养，每晚要哄睡、泡奶，基本在孩子两岁之前没有睡过整觉。&br&&br&从手术切除后，我接受了一次预防式介入，开始服用抗病毒的阿德福韦酯，国产正大天晴，目前最便宜的核苷类，效果稳定。在怀孕后改服用B类药替比夫定，生产后换回阿德福韦酯。抗病毒药物不能停，我需要终生服药。&br&&br&目前的检查指标是：甲胎蛋白、HBV-DNA、肝功能、肝胆B超，半年一次。有很多生存多年的病友依然抱持在3个月一次的复查频率，甚至半年一次CT增强或磁共振，常年吃红菇、海参，中药理疗或每周一针胸腺肽。我没有搞这么复杂，不是战略轻敌，而是很清楚自己的状况，生死有命富贵在天。肝CA被称为“癌中之王”，复发率极高，在诸多肿瘤中不算最凶险的，也算比较靠前的了，特别是年轻人因为新陈代谢快，复发率几乎是百分百，只是时间早晚的问题。我之前提及的那位22岁发病的病友，在9年之间，已经复发过五六次了，他没我这么幸运能做开腹手术完全切除病灶，但他也很幸运，多次保守治疗死里逃生，其中心酸难表。&br&&br&我现在还活着，要先谢郭嘉。我是在国家公务员入职体检中查出肿块的（当然最后没能入职，依然留在原单位工作），当时已有肝内转移癌，如果不是这次检查，再拖个数月半载，我可能已经像文中那我小妹妹一样，回天无力了。&br&&br&我的情况当时还是比较凶险的，但我的主治医生并没有将实情告诉我，甚至善意地欺骗我称只是间接性肿瘤，并非肝CA，但查看术后头两次的复查结果时，他比我还紧张！感谢这位原本和我毫无渊源的医生，人最重要的品质是善意，他给过我很多帮助和鼓励。&br&&br&我现在还活着，并且五年来不曾复发，更要感谢我的母亲和我的先生，他们是我生命中的两大支柱。&br&&br&肝CA很可怕，但目前医疗技术日新月异，只要不是爆发性肝肿瘤复发或肝外转移，延长生存时间不是问题，我见过现仍健在的病友最长生存已15年。&br&&br&&br&3.为什么会要孩子？&br&&br&世界很美好，但和我始终是有隔阂的：我看繁花嫩叶，看星驰日落，其实都是第三视角的感觉，就像在窗户后看路人行色，隔着一层玻璃。&br&&br&这个世界，我只是过客，是旁观者。只有我的生活，我的亲人，对我而言，才是真实有意义的。&br&&br&可以说，我活着，从来不是为了我自己。&br&&br&我活着，起初是为了我的父母，不想他们承受老年丧女的悲恸；后来是为了我的先生，不想他中年丧偶；现在是为了我的孩子，不想他幼年丧母。&br&&br&虽然我得了传说中的绝症，但我希望我每一天都能活的和正常人一样。我的人生跌入低谷，陷入绝境，但该咋样就咋样，一切还要继续，按照原计划。&br&&br&所以，我术后一个月就回到了工作岗位，继续以前高强度的工作，除了几位亲友，几乎没有人知道我的病情，甚至连我的父亲，都不知道真实情况。&br&&br&术后半年，我和相识15年的先生裸婚。他是我的高中同学，一个内心有光的男人。&br&&br&很快我意外怀孕，因为是第一个孩子，所以不舍得放弃，我的母亲和主治医生建议我试一试。我很幸运，孩子很好，非常健康活泼，现已三岁。&br&&br&我并没有“繁殖癌”，要两个孩子是人生计划之一，我只是按路走而已。&br&&br&由于先生不顾他父母的阻挠和我结婚，所以我们现在基本上和公婆很少来往，而我的父母早已年迈，我们完全靠自己的努力经营小家，工作、生活、育儿、置业，很辛苦甚至是辛酸，但这就是我的真实人生。&br&&br&&br&4.怀孕期间肝脏没有负担加重的症状吗？&br&&br&没有，各项检查指标均正常。其实肝CA术前术后，我的肝脏功能一直是正常的，手术切下来的肝脏部分也并无纤维化。&br&&br&我本身不擅长运动，肝CA更是需要静养，所以我的身体素质一向不是特别强健，但怀孕后反而精力渐长，没有孕吐不适，也没有疲乏困顿。&br&&br&由于身体原因，我第一胎是剖宫产，我坚持工作到上产床的前一天。&br&&br&像我这种情况的年轻女性，基本不太可能生孩子，一来结婚是个问题，二来担心怀孕增加复发几率；但对我而言，怀孕更像是各项身体机能的一次重启。&br&&br&据我所知，肝CA术后生子的，还有一位病友，她是术后第五年才怀孕的，去年诞下一名健康女宝。
这是个冷门的问题，没想到这个回答会引起这么多人的关注，并被多个微信公众号转载，以至于有认识的病友来询问是不是我。 其实，像我这样多年平安的病友很多的，现在医学进步很快，癌症可防可控可治，希望病友及家属们树立信心，积极应对。 以下为原回答——…
更新&br&谢谢大家对我的关注呢～感觉全身都是正能量&br&肝胆科的医生再次会诊，多认为，胰腺上的肿物很有可能是白血病引发的，并非恶性肿瘤，等这次化疗结束后考虑再去做一次pet-ct对比一下。&br&生活总是不断给我活下去的惊喜*罒▽罒*&br&然而还是碰上感染的问题啦。&br&化疗结束没几天，以为我可以出院的时候，碰上持续高烧不退，血培养是败血症，各种抗生素就停不下来了；然后，胆道感染，医生说，培养出来的细菌很不常见，对大多数药物都不敏感，所以只能试着各种药来；接下来又是肺部真菌感染，我肝不好，还不能随便用药……&br&在感染的问题上我真的玩大了这次。。。。&br&单次住院时长刷新记录，已经29天了，而且还不知道什么时候可以走……在无菌层流床待得炒鸡累/(ㄒoㄒ)/~&br&======================================&br&&br&更新&br&6月18号我的大学同学们都领了毕业证啦，哎，他们都奔向社会啦，那时候我正在医院做检查，说起来还是有一点遗憾&br&&br&发一张我和好朋友的“合照”，最右是我。p上去的……6女3男，大学最最重要的伙伴～祝他们一路走好吧&img src=&/1b1f05ecc92f20e0b202ed90cace31c9_b.jpg& data-rawwidth=&1132& data-rawheight=&750& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1132& data-original=&/1b1f05ecc92f20e0b202ed90cace31c9_r.jpg&&&br&他们长这样&br&&img src=&/efbe85c437dd5e31511dbf1bef3b319b_b.jpg& data-rawwidth=&750& data-rawheight=&500& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&750& data-original=&/efbe85c437dd5e31511dbf1bef3b319b_r.jpg&&&br&=======================================&br&本人同21岁，急性粒-单核细胞白血病m4～&br&听起来好像比骨髓增生异常综合症难记一点(~???)~&br&&br&况且骨髓增生异常综合症还不是白血病，还不一定发展成为白血病，担心啥，怎么就没有活下去的必要了？&br&&br&得了就得了呗，能治疗就治呗！为什么要放弃治疗，就算是住院也好好享受在医院的人生，这种体验这是别人说体验不了的，说不定会成为别人羡慕的经历。&br&&br&刚得病的时候，穷学生一枚（现在就更穷了），第一次进医院，被医生告知要做整个肝化验的时候，600多的化验费差点让我不想做化验，毕竟是大半个月的生活费了！！！&br&现在才知道600的化验已经相当不能算作什么了。&br&2015年8月，兜兜转转三个医院，从头到脚做了各项检查，腹部ct,头部ct,腹部4部位磁共振平扫加增强，胸透，心电图，心脏彩超，腹部b超，pet-ct,还有其他小检查就不记得了。。。尝试过各种检查机器，最后被诊断为胰腺癌（胰头占位性病变）,不好意思，暂时不是白血病┐(?-｀)┌。。。据说，不诊断出来则已，一诊断出来就是中晚期，如果认真治疗，最多也活不过6个月，手术失败率99%&br&医生不敢开刀，只能建议做ptcd手术减压、引流胆汁，但是这根本算不上是“治标”的解决方案……请不要问我当时的心理阴影面积?\_?_?_/?宝宝难受！&br&&br&楼主觉得我还有没有活下去的必要？&br&&br&想过误诊！查了很多胰腺癌的资料，毕竟胰腺癌的发病群体男性居多，40岁以上为主。然而三个医院给了同样的结论，看来只能等死了，反正也活不过几个月了。好吧，实际上我也是这么做的:平静的接受现实，回想我度过的“一生”，想想我没有做完的事，悄悄的在笔记本上写下我死后父母、朋友、同学要帮我完成的事。比如，和同学发消息告别、感谢老师学校、把没带回来留在学校的东西处理之类。&br&&br&然而我并没有安静等死，反正只能活几个月了，那就争取再多活几个月呗，把该做的事都做了！！&br&&br&出院，回家，再找治疗方案！&br&&br&在同学建议下试过针灸，没有任何改观。&br&后来又就误打误撞寻到一老中医，据说很出名（额，专治疑难杂症？确实有人在他手里治疗成功过）……看过医院报告单，望闻问切之后，拿了一些不知名的药（秘方？）“你这个病，不能开刀，西医是不可行的”“吃这个药，吃完一个月再来找我。”“熬过三个月，你就没问题了。”&br&于是我吃了三个月中药，每次去他家都在换药，吃的药粉、泡身体的药、药酒等等等等……10月时看我免疫力下降，甚至免费送了我一大袋蟑螂（小强），让我磨成粉每天吃两勺?_?&br&8月到10月中，每个月去市医院住一星期院做保肝治疗，情况却越来越差，最后医生表示无能为力，无法控制病情，11月急转到一省级医院……这时候，距离开始探访中医已超3个月！！！要么生，要么死……&br&当时胆红素已经达到536，正常指标20以下，有很多反应，皮肤黑黄，痒痛难忍，身上到处是抓破的伤口。不得已，立马做了引流手术（ptcd），直接从侧边肋骨缝&br&&img src=&/8d10de7d5a81d19d9415f67cbc3ef0fe_b.png& data-rawwidth=&1056& data-rawheight=&1408& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1056& data-original=&/8d10de7d5a81d19d9415f67cbc3ef0fe_r.png&&插管子到肝脏排胆汁。答主女，目前还仍然插着管子每天引流600ml左右的胆汁出来，穿的最多的是睡衣，偶尔出门穿齐膝的衣服遮住引流袋。&br&这么不美观，看来是没有活下去的必要了。。。&br&&br&术后一星期，抽血化验，肝胆科医生发现异常，找来血液科医生，做了骨穿刺，大约就是在髂前上棘（躺平了骨盆和大腿骨头交接的突出骨头处），抽取了骨髓和动脉血化验，认为有急性白血病的可能。转到该医院血液科，住进无菌层流床。深深的记得大冷天输一袋红细胞，用了4个小时。&br&&br&我懵逼了，白血病又是什么鬼？！&br&&br&之后医生建议是“雪上加霜。医疗条件和技术不够，没有能下手的治疗方案，要么带回家，要么去更好的医院……”&br&&br&又得到一个貌似让人绝望的建议。&br&感谢我的爸妈没有放弃我！&br&家人紧急联系，各种找关系，转进省第一人民医院（血液科很强大）。然而还是先住进的肝胆胰腺外科，紧急会诊，两天后被转进血液科。再一次签署各种文件和同意书（当然都是我爸签的，抱歉，那时候我已经没有力气写字了/(ㄒoㄒ)/~）。据后来我爸说，医生也只能试着来，不能保证接下来的情况，死马当活马医。&br&当然只能同意了(??皿?`)&br&&br&答主11月禁食禁水，因为各种复杂的病症，暴瘦30斤，然而每天打进去的针水有几公斤重，不会自然想上厕所，只能靠打利尿的针水排去身体里的水。每天早上9点打针，第二天还不能吊完一天的药，为了不耽误打针，双手手臂都埋了留置针，左手输几瓶针水，右手同时也输着针水……&br&&img src=&/dad6259baa89b69b0b57b7_b.png& data-rawwidth=&450& data-rawheight=&800& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&450& data-original=&/dad6259baa89b69b0b57b7_r.png&&[图片 双手埋针，肤色黑黄，护士打趣“小黄人”]&br&&br&不能吃喝，反正吃下去立马就吐出来，喝口水肚子都胀的厉害。后来还得了严重的静脉炎，大约是化疗针水打多了损害血管。手臂上很难找到血管，严重的时候一天戳了7次换个4个护士才能把留置针埋进血管进行输液。然而因为血液循环不好，刚埋进去的针坚持不了一天就得拔除，手会肿大的很厉害。第二天再费力的去寻找能打针的血管……&br&这么痛苦，看来已经没有治疗的必要了，因为活着太受罪！&br&刚开始住的普通病房，后来情况越来越糟，无奈又住进无菌层流床（很讨厌那个地方，头顶的机器一直轰隆作响，心情会变得很郁闷）。化疗伤细胞，中途感染过，也发过高烧，输过红细胞也输过血小板。&br&2016年1月身体状况稍好，埋了深静脉（picc）。把输液的管子从手臂血管直接引到心脏主静脉，各种针水直接进去心脏立马被泵入全身，对血管损伤少一点。&br&&img src=&/215d8ba49c283e869216_b.png& data-rawwidth=&1056& data-rawheight=&1408& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1056& data-original=&/215d8ba49c283e869216_r.png&&[图片灰色线为心电监护，蓝色管子为picc输液管，橙色管子为避光输液管，土黄管子为引流管]&br&&br&这样输液就不是那么痛苦，毕竟每次都是彻夜的吊针水。picc管可以留在身体里长达一年……话说，我也不知道我能不能等到一年那么久啊～(,,o? . o?,,)&br&&br&我现在还很好活着，胰腺上的肿瘤依旧在，但是有所收缩，医生的口气变成“胰腺肿物性质待查”，白血病已经得到部分缓解，做骨穿7次（别问我疼不疼，要不，给你骨头上钻个锥子再用针筒吸取骨髓你试试？），化疗已经四次，化疗的痛苦不做描述～&br&&br&每次住院，先做完各项检查，然后去肝胆外科拜访当时的主治医生会诊，再回到血液科确定治疗方案。化疗把自身免疫系统全部摧毁，然后打各种细胞因子，白介素，升白针，输红细胞、血小板调动身体机能恢复细胞。然后出院，回家休息。&br&也不知道还能活多久，只是大部分时间都在医院（都多大部分呢？每隔15天回医院住20多天）&br&&img src=&/eeb_b.png& data-rawwidth=&1056& data-rawheight=&1408& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1056& data-original=&/eeb_r.png&&头发已经不出意料的掉的差不多，于是索性剃光还看着不难受。&br&&img src=&/fb545c319cbcd_b.png& data-rawwidth=&1056& data-rawheight=&1760& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1056& data-original=&/fb545c319cbcd_r.png&&为了不吓到其他人，买了顶假发带着出门。说真，留了光头还是很舒服的，省了洗发水的钱，也凉快。我外甥女见到我就会拍一下我的头，说“小光头”凸(｀0?)凸 外甥女3岁。&br&面色不好就擦点bb画个妆遮一下。&br&&br&知道我的医生对我的描述，大约都是“奇葩”“奇特”之类～&br&&br&我虽然还活着，然而，已经看见过两例死亡了。都在我右手边的病床，一个是一心想要过12天后60岁生日的8年淋巴癌T型大妈，一个是才17岁的急性淋巴细胞白血病高危小女生。我是看着他们的心电监视图，心跳从150慢慢降到20然后突然到0，机器发出滴滴警报声，平板车拉离病房的。亲眼目睹两次死亡全过程（具体不做描述），见到第一次还有一点心理阴影，第二次也就坦然了。&br&&br&呵，也算是看透生死。&br&&br&能治救治，好好享受治疗的人生吧～&br&&br&虽然受了不了罪，花了不少钱，但是我还是活着啊！&br&&br&===========&br&答主云南人，大四，16年本应毕业已经休学。乘身体状况还可接受，瞒着医生，乘回学校办理手续，去凤凰、长沙等地兜兜转转了10天～乘年轻，能走就走。。虽然回来立马就住院了，但是状况也没差到哪去～&br&现在又在医院住了快15天，正在意淫着出院去哪里“放荡”～～&br&&br&生活还很美好，还有很多没有经历的东西呀，有病就得治，轻易放弃治疗可不是什么明智的选择哦&br&&br&=正经回答=
更新 谢谢大家对我的关注呢～感觉全身都是正能量 肝胆科的医生再次会诊，多认为，胰腺上的肿物很有可能是白血病引发的，并非恶性肿瘤，等这次化疗结束后考虑再去做一次pet-ct对比一下。 生活总是不断给我活下去的惊喜*罒▽罒* 然而还是碰上感染的…
&p&一点点经验吧，作为癌症家属。&br&在一个类似得了癌症是什么体验的问题下，有一个回答提到遇到重大打击，人们的心理通常会分为几个阶段，首先是不相信，然后是悲观，抗拒接受，为什么是自己？接着是接受现实，绝望的或平静的。等等，这个回答让我印象非常深刻。&br&因为我自己就是这样的一个心理历程。&/p&&p&得知我先生胃镜结果不好的那个晚上，眼泪一直流个不停，哭累了就睡一会，醒来直恨自己为什么要醒，那件事一定不是真的，快告诉我不是真的。&br&当时我两儿子还很小，老大3岁，老二刚满1周岁。第二天一早，同事陪着他去医院术前体检，送完老大去幼儿园，我抱着老二在家里哭，哭着哭着，觉得不能这样下去，我得找朋友。&/p&&p&现在回忆大家安慰我的话，对我帮助最大的是L君，让我快速冷静下来并且迅速心理自救。&br&他当时说：&br&“如果哭有用，那我们一帮好友就一起哭，问题是没用呀，所以，你得把眼泪擦干。”&br&“考验你的时候到了，以前是他照顾你，现在轮到你坚强起来，好好照顾他和孩子，你一定可以的，大家都会一起帮你。”&br&“其实这个时候，最难过的是他，他怕你担心所以表面上要装得坚强，如果你表现得淡定，一付癌症没什么大不了的样子，他也会觉得，哦，原来癌症确实没什么大不了的，看到你很强大，他才可能真正安下心，全力与疾病搏斗。”&/p&&p&就这样，大约哭了近18个小时后，我的眼泪终于止住了。&/p&&p&傍晚，先生从医院返回，我们深谈了一次。&br&大意就是，病既然已经得了，不是我们头埋起来就可以假装它不存在，那就好好治。这个过程，哭着也是过，笑着也是过，为何不笑着面对？&br&苦难只有超越它，才可能让它成为正能量。&br&我们一直鼓励孩子们要勇敢，那么就让我们一起身体力行地做个榜样，将来可以告诉他们，爸爸妈妈是怎么勇敢地面对疾病。&/p&&p&第三天一早，我妈从老家赶了过来，孩子托付给外婆后，我陪着老公跑医院。&br&从最初的不肯相信，不愿意接受，到接受了事实，同时给自己鼓励，一定要超越不幸，尽可能从不幸的事情上获取到正能量。&br&我能感觉到，我先生的意志力就立起来了。&br&之前可能是硬挺着，装的，后面，他看我那么淡定，自己也淡定了。&/p&&p&我回忆那时候安慰他的话，有聊到人生是一趟旅行，目的地都是死亡，有人早几个站下车而已。如果你不幸早下车了，你老婆我这么彪悍，有啥不能放心的？无论发生了什么事，总之，我们一直在你身边，孩子们就是你生命的延续~~等等。&br&当时我确实也有一种孤勇，因为我外婆是中年守寡，独自拉扯大7名子女，我心里一横，了不起的结果就是当寡妇喽，世上寡妇千千万，别人当得，我也当得！&br&我一直不敢跟我老公说，那个时候我曾经非常冷静地盘算财产，如果他挂了，我手上还有多少钱，算出来温饱是可以满足的，但是孩子的教育费用是宽还是紧，就看自己接下来还能赚多少而已，从而心里悄悄地松了一口气。我甚至最坏的打算都想好了，夜夜不能眠，就是在想，如果最坏的是复发，最后的日子怎么治，我一定要付最好的价钱给他止痛，让他体体面面，舒舒服服地走~~，这些全都想了一遍，我跟自己说，&b&好了，最坏的我都做好了心理准备，那就没有什么还能吓倒我了。&/b&&/p&&p&这种必须笑着过的心态，支撑了我们度过手术，术后化疗，恢复期无数次的误报。最严重的一次是去年7月，眼看着就要度过术后5年生存期这一大关时，检查出肺部小结节，两家医院的影像结论都是肺转，最终挨了一刀，切了一小块肺，所幸是良性。&/p&&p&说到你的朋友，她现在大约是绝望地接受现实，并且有些放弃。&br&这个时候，不仅仅是安慰，重要是要点醒她，&b&这个病已经是事实了，无论你接不接受，怎么都是这条路，人生开启tough模式，是哭着经历还是笑着经历，也许结局是一样的，但是过程可以完全不同。&/b&&/p&&p&&br&&/p&&p&&b&2.21补充&/b&&/p&&p&&br&&/p&&p&&b&谢谢评论区朋友关心。&/b&&/p&&p&手术后，每一周年都给他过一个生日，象征重生。今年1月，算是度过了五周年了。&/p&&p&从医学角度上说，术后五年未复发，就是治愈了。&/p&&p&但是，只是大概率上说不会复发了，是不是完全不复发，不知道！&/p&&p&在疾病面前，感觉人类非常渺小，每次陪他去复查，都象面临审判，审判结果不以人的意志为转移。&/p&&p&坦白说，自己能做的，只能是接受它，努力不要被它打挎。&/p&
一点点经验吧，作为癌症家属。 在一个类似得了癌症是什么体验的问题下，有一个回答提到遇到重大打击，人们的心理通常会分为几个阶段，首先是不相信，然后是悲观，抗拒接受，为什么是自己？接着是接受现实，绝望的或平静的。等等，这个回答让我印象非常深刻…
推荐你们，所有人，尽力搜索并参加临床试验！&br&&br&临床试验获得伦理通过的最重要原则是:疗效不差于当前最优疗法。也就是，效果要么等于当前标准治疗，要么好于当前标准治疗。&br&&br&请去&a href=&///?target=http%3A//clinicaltrials.gov& class=& external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&&span class=&invisible&&http://&/span&&span class=&visible&&clinicaltrials.gov&/span&&span class=&invisible&&&/span&&i class=&icon-external&&&/i&&/a&和NIH搜索世界范围的临床试验！
推荐你们，所有人，尽力搜索并参加临床试验！ 临床试验获得伦理通过的最重要原则是:疗效不差于当前最优疗法。也就是，效果要么等于当前标准治疗，要么好于当前标准治疗。 请去和NIH搜索世界范围的临床试验！
专业门槛依然存在，而传播门槛越来越低，导致虚假消息泛滥。&br&&br&美罗凯毫无疑问是假药，甚至不是药。&br&&br&克利夫兰癌症研究中心（Cleveland Cancer Research Center of U.S.A.）不存在，谷歌只有以下机构&br&&img src=&/aca0e1d13a7e6ebb7938_b.png& data-rawwidth=&609& data-rawheight=&117& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&609& data-original=&/aca0e1d13a7e6ebb7938_r.png&&所以根本谈不上后续的一大推似是而非的形容词了。&br&&br&美国美罗凯生物医学有限公司不过是一家包皮公司。背后是什么“中科医学”，谷歌检索American Miracure Biomedical Co.,Ltd.均指向中文网页，如下：&img src=&/f9ffc73e46d9_b.png& data-rawwidth=&556& data-rawheight=&293& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&556& data-original=&/f9ffc73e46d9_r.png&&注意美国美罗凯生物医学有限公司不是美国的美罗凯生物医学有限公司，这是骗子利用商标注册规则玩的低级把戏之一。&br&&br&骗子本身能力还行，玩点SEM、SEO手段，花点钱，把百度给办了，百度是什么样的货色？大家都懂的。骗子利用看似专业的知识行骗，是目前的一个趋势，读者诸君需要明辨。&br&&br&当然，我这样说，骗子自有其天花乱坠、翻手成云雨的法子，读者诸君可以不信我，但是你们一旦决定去试试看，请按以下策略咨询骗子：&br&1. 请他拿出国家药监局批号，得是“药”准字号，其他准字号一律不是药品，任何借口，以“功能食品”和“保健品”名义销售的，就不能以“治疗”进行广告宣传，否则违反国家法律，可以举报。若“真的”有（伪造容易的很呢），请其当面在国家药监局数据中核实，国家药监局网站如下：&a href=&///?target=http%3A//www./WS01/CL0001/& class=& external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&&span class=&invisible&&http://www.&/span&&span class=&visible&&/WS01/CL0001/&/span&&span class=&invisible&&&/span&&i class=&icon-external&&&/i&&/a&&br&&img src=&/aba1c062f6d8_b.png& data-rawwidth=&1049& data-rawheight=&40& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1049& data-original=&/aba1c062f6d8_r.png&&在这里查（伪造一个网站也挺容易的）&br&2. 请求出具通用名及其对应英语（毕竟是高大上的USA产品呢）。所有靶向药物，目前均为生物制剂或者化学小分子制剂，均具有通用名，没有通用名或者宣称是某某某提取物的，为假药无疑。&br&3. 所有美国上市或者处于临床试验的药品均在FDA可查询，这是法规没有特例，请使用其提供的英语名称（若有），到美国FDA网站上查询，FDA网址是&a href=&///?target=http%3A//www.fda.gov& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&http://www.fda.gov/&i class=&icon-external&&&/i&&/a&&br&4. 请其提供有关本药的研究文献，如此牛逼的药品，一定有中英文文献，要求提供各一，中文请到中国知网（&a href=&///?target=http%3A//ki.net/& class=& external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&&span class=&invisible&&http://www.&/span&&span class=&visible&&cnki.net/&/span&&span class=&invisible&&&/span&&i class=&icon-external&&&/i&&/a&）和万方医学（&a href=&///?target=http%3A//.cn/& class=& external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&&span class=&invisible&&http://&/span&&span class=&visible&&.cn/&/span&&span class=&invisible&&&/span&&i class=&icon-external&&&/i&&/a&）查询，英文的请到pubmed（&a href=&///?target=http%3A//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/& class=& external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&&span class=&invisible&&http://www.&/span&&span class=&visible&&ncbi.nlm.nih.gov/pubmed&/span&&span class=&invisible&&/&/span&&span class=&ellipsis&&&/span&&i class=&icon-external&&&/i&&/a&）查询&br&5. 若回应药品还在临床研究当中，请其提供临床研究信息（药品通用名、适应疾病等等），中文的到国家公示平台查询验证：&a href=&///?target=http%3A//www./eap/main& class=& external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&&span class=&invisible&&http://www.&/span&&span class=&visible&&/&/span&&span class=&invisible&&eap/main&/span&&span class=&ellipsis&&&/span&&i class=&icon-external&&&/i&&/a&，英文的到clinicaltrials网站查询：&a href=&///?target=https%3A//www.clinicaltrials.gov/& class=& external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&&span class=&invisible&&https://www.&/span&&span class=&visible&&clinicaltrials.gov/&/span&&span class=&invisible&&&/span&&i class=&icon-external&&&/i&&/a&&br&&br&以后碰到类似案例，读者诸君都可以应用以上方法验证，希望对大家有帮助。&br&&br&利用专业知识作恶，天诛地灭！
专业门槛依然存在，而传播门槛越来越低，导致虚假消息泛滥。 美罗凯毫无疑问是假药，甚至不是药。 克利夫兰癌症研究中心（Cleveland Cancer Research Center of U.S.A.）不存在，谷歌只有以下机构 所以根本谈不上后续的一大推似是而非的形容词了。 美国美罗…
有人邀请我，犹豫再三，还是来回答一下，希望能帮到你，哪怕一点点也好。&br&&br&我和你有大致相同的经历。九年前母亲因为乳腺癌切除了一个乳房，后进行化疗，再后来癌细胞转移，一天早上，走的突然。&br&&br&在那之前，我经历过姥姥姥爷的离世，但并没有意识到死亡与死亡的不同。看到描述生离死别的电影、书籍，也并没有太刻骨铭心的感受。母亲去世前，我也曾独自在外谋生多年，自以为已经成熟。而后来反思时才发现，如果有任何一件事会令人一夜成人，那大概就是母亲的离世。她走了，永远不回来了，留给你的是洒落在身后的一地孤独与回忆，还有成为一个家庭支柱的责任。你要做好这样的心理准备和预设。&br&&br&&b&我对未来充满了恐惧和迷茫，很难很难想象没有妈妈的日子会是怎么样。&/b&&br&恐惧和迷茫是正常的，她是与你一脉血缘的，这世界上最亲的人。她走后，这世上没人能替代她的位置。你人生中的这一块情感将彻底空置，这么说可能很残忍，但事实就是如此。&br&&br&今后你人生所有重大时刻，别人都有父母陪伴时，你就只有父亲，有时候父亲无法取代母亲的角色，所以你只有你自己了。开始你会羡慕别人，也难免自怨自艾，但请自己慢慢调整和习惯，因为母亲们尽力了，而像你这样情况的，还有很多。所以，请做好心理准备，请坚强。&br&&br&恐惧与迷茫，会随着母亲的离开的日子逐渐临近而加重；但恐惧与迷茫，会随着母亲离开后日子的伸展而减轻。你会逐渐习惯没有她的日子，习惯用自己的方式凭吊她，习惯和爸爸的相处，习惯过她离开的生活。人是情感动物，同时也拥有很强的适应能力，而且还有时间这个非处方药。总之，你会慢慢好起来。&br&&br&&br&&b&爸爸还在工作还没退休，如果今后我不在身边，爸爸一人会不会太孤寂了，我也很难及时地照顾到我的爸爸。&/b&&br&爸爸的事情你先不要担心。他还在工作，有自己的同事和工作圈子，他们也会照顾爸爸的情绪。你不在他身边，他确实会孤寂，但他所在的圈子里会有热心人的，请放心。爸爸也一样，相信他会调整自己的情绪，去陪伴妈妈，去适应和习惯妈妈不在之后的日子。&br&&br&只是，有个事情你要明白，爸爸不可能一直一个人独自孤独生活，人老了，是需要有个伴的，说话、散步、逛菜市场、看电视……多数人希望有个人一起，这并没有错，这不是对妈妈的背叛和不忠。所以也许会有那么一天，有个或陌生，或有一点点熟悉的女人，重新走入你爸爸的生活。而且要知道，即使你能一直和你爸爸在一起，这个人的角色，大约也是无法代替的。所以请多一点理解和宽容。当然说这些真的有点早了，只是希望你目前先不用太过担心爸爸的事。这些事事后总有自己的既定方向。&br&&br&&b&同时我对未来几个月将要发生的事情充满恐惧，我要怎么去照顾好妈妈陪伴好她，每次受病痛折磨的时候妈妈心情总是非常不好，她最舍不得我和我爸，可是现实却太残酷，她知道她自己什么情况，因此经常在心情不好的时候自己偷偷流泪或者发呆，我该如何去安慰她我真的不知道，只能默默的抱住她告诉她不用担心太多会好起来的。&br&&/b&&br&我妈妈其实在后期也知道自己的病情吧，我只在她切除乳房手术时有过一段长时间的陪伴。她了解了这个病的常识后，那阶段最担心的就是，乳腺癌的遗传性使得有可能我也得这个病，她因此自责和懊恼，认为她日后会把这个病带给我。我母亲不善表达，但言辞间我是能深刻体会到她的自责懊恼与不安。她总是在只有我俩的时候提及此事，有次在病房她又提起时，我很坚定的告诉她，我从来没有为这个害怕和后悔过，所以你千万别再说了，再说我就真的该害怕了……即使和母亲之间，我也没办法说出心里所想的每一句话，因为总怕太过煽情。其实我想说，即使真的要承担这些，我也不后悔做您的女儿。&br&&br&所以这个阶段的病人，总有令自己担心和放不下的事。有时候这些反复的唠叨和情绪不安，也是她们面对死亡和恐惧时的表现。你可以聆听，但是不要不耐烦的打断，聆听之后请你坚定的告诉她，你将如何承担起身为儿女的责任，将如何好好的照顾爸爸。可以具体一些，分散她的注意力。例如，你看我也大四了，老师同学都对我不错，回头找到实习单位，我好好干。我这个专业大有前途，实习结束拿着实习证明可以找到很不错的岗位，正规单位都有社保公积金，一切都有保障，我爸也有社保公积金，退休金不也会有吗。咱家有房，以后我爸跟着我准保饿不着的……必要的时候紧紧抓住她的手，把力量和你未来会努力生活，并且一定会很好的希望传递给她。并告诉她希望她能一直陪在你身边，和你一起迎接更好的生活。当然这是安慰她的话，但是她需要这样的话。&br&&br&&b&肝癌病人晚期会遭遇什么样的症状，我该怎样做好临终关怀，如何在剩下的日子里好好调整自己的心情陪伴好妈妈呢……&/b&&br&可以自己私下查一下肝癌晚期的症状以及护理常识，尽量有些思想上的准备。和爸爸开始私下准备一些必要的东西吧，例如照片、衣服等等。有事情多和爸爸商量，在医院多询问一些大夫的建议，尽量多的陪伴，在她需要沟通的时候好好沟通。这是生活强加给你的坚强和成长，你没办法拒绝，只能向前。&br&&br&而如果你坚信你不会真正失去一个人，那就真的不会失去。孩子与母亲的牵引并非一根绳索，而是出于彼此永远的惦念，精神上的搀扶也不是一种羁绊，而是彼此不离不弃温暖的庇佑。&br&&br&用力拍肩并给你坚实的拥抱。请坚强！&br&&br&——————————————————————&br&&br&人生就是一列开往坟墓的列车，路上会途经很多站，很难有人可以至始至终陪着走完，当陪你的人要下车时，即使不舍，也该心存感激，然后挥手道别。——千与千寻&br&&br&以前我以为这些都是鸡汤，经历之后才知道，原来都是过来人的箴言与感悟。
有人邀请我，犹豫再三，还是来回答一下，希望能帮到你，哪怕一点点也好。 我和你有大致相同的经历。九年前母亲因为乳腺癌切除了一个乳房，后进行化疗，再后来癌细胞转移，一天早上，走的突然。 在那之前，我经历过姥姥姥爷的离世，但并没有意识到死亡与死亡…
好了，我要发表一些伤害读者的脆弱感情的内容。如果读者一直对自己和自己家人的健康有着很深的忧虑，觉得这种忧虑对自己是一个甚至影响到正常生活的心事，同时寄希望体检能够一劳永逸的解决自己的忧虑，不用很花钱也不用很努力就能为自己换来一份精神社保，请不要阅读下文。&br&&br&某家知名医院，院长今年和另9位院长同行，在今年某项重要的卫生工作会议中，得到了核心领导人接见，水平大家懂的。这家医院患癌的职工，仅有15%是通过年度常规体检确诊的。&br&&br&换句话说，该院85%的患癌职工，确诊跟体检没啥关系啊！&br&&br&常规体检对癌症早期诊断不给力么？原因有以下几点：&br&&br&1，早癌筛查靠肿瘤标志物，也就是化验单上的“肿瘤系列”。这个坑货检查的假阳性和假阴性率非常高。&br&&br&2，CT、B超、MRI等影像学手段，是发现癌症的重要手段。但是，肿瘤要有一定尺寸才能进这些设备的法眼。&br&&br&3、在检查手段各种坑的前提下，肿瘤还长得超级快。上次查的时候芝麻粒大的一点，现有的技术手段都发现不了；三个月后长到鹅蛋大，要是位置倒霉，就没法手术了。那么增加检查次数？你们都忘了CT有辐射了吧？做一次CT增加患癌机率0.05%，多做几十次就比抽烟危害大了。所以给大家讲一个笑话：针对土豪阶层的PET-CT高端体检。笑点之一，空腔器官。笑点之二，平常怕辐射怕的要死，这回因为怕死拥抱同位素。&br&&br&那么，我们可不可以采取更先进的技术手段？&br&&br&涉事某知名医院，50岁以上职工的体检内容包括血常规、尿沉渣、肝功系列、肾功3项、血脂4项、血糖、内科、外科、体格检查、胸部正位片、C-13、骨密度、心电图、腹部彩超（肝胆胰脾肾）、男性膀胱前列腺彩超、妇科彩超(女性)、颈动脉彩超、肿瘤系列、上消化道钡餐及胃镜等，一系列下来两三千块呢……&br&&br&院方在需要包圆职工的体检费和一切医疗支出的公费医疗时代研究结论：想提高肿瘤等重大疾病的检出率，就要提高体检标准。多支出的检查费，不如省下来的医疗费多……还是算了吧。&br&&br&没错，现在基因诊断技术很发达，可以尽早发现患癌风险，进行有针对的预防。但是这个很费钱。而且发福利对公平性很看重，给高风险人群提供特别的服务，会触动“一碗水端平”的职场地雷。如果是社会福利，还会有人提意见：“为什么给抽烟的人支出更多的钱？他们自找的啊！为什么不爱惜身体的人反而要消耗更多的税金？”所以，该院的体检连40岁以上吸烟职工的低剂量胸部CT都不提供。在医院工作还抽烟，说出去丢人……&br&&br&常规体检的主要功能，是让人们有健康管理的意识。什么叫健康管理？查出一些小毛病、慢性病，及时进行治疗和防范，特别是很多体检能发现的小问题跟生活方式有很大关系。然而，平常很多人接受常规体检有什么用？最大的作用，是提供矫情的机会：“啊！我血压高！”“啊！我血糖高！”“啊！我有一个甲状腺结节！”“啊！我肝脏上有一个血管瘤！”“啊！我胃炎了！”“啊~~我要死了吧！今后一定要过的养生一些啊！”嗯，笔者上次体检发现了一个直径0.5厘米的肾结石，在笔者的要求下，检查医生才写在了报告上。笔者还有肝钙化，钙就是ca，ca就是癌，癌是要死人的！~我要死啦~啼血码字跪求求点赞啊嘤嘤嘤嘤嘤~~&br&&br&嗯，很多人都是这样的，体检的最大作用就是矫情和促成当事人不花钱在网上问一通“饮食上注意什么才能好”，尽管体检报告上会写的明明白白找哪科的医生详细检查。其实，体检虽然对恶性疾病不怎么给力，但是发现小毛病之后就及时治疗，选择养生一些的生活方式，寿命可以延长3~5年……&br&&br&最后，虽然知名医院的职工只有15%的癌症是体检发现的，但是没有相关医疗条件的普通民众，癌症通过体检发现的比例会高一些。对于很多人来说，重大疾病100%是体检时发现的。在很多民众的重大疾病都发现的太晚的情况下，我国还是有3成癌症患者治愈了呢。所以，大家要重视常规体检，更重要的是一定要活的养生一些。&br&&br&&b&最后大家一起念：“合理膳食、适量运动、戒烟限酒、心理平衡”~都做到的话，不花多少钱，也不用去301，就能续三到十年的命哟~&/b&
好了，我要发表一些伤害读者的脆弱感情的内容。如果读者一直对自己和自己家人的健康有着很深的忧虑，觉得这种忧虑对自己是一个甚至影响到正常生活的心事，同时寄希望体检能够一劳永逸的解决自己的忧虑，不用很花钱也不用很努力就能为自己换来一份精神社保，…
选公司不要选华为，尤其是对自己能力有自信的人。&br&&br&华为18级高管，离职了病死了，连孤儿寡母都养不活。&br&&br&对比一下谷歌微软苹果，人家普通员工要是工伤致残一家人都能指望公司养一辈子，华为不是天天喊着要超越它们嘛，这么好的机会。&br&&br&比不起外企比国内，bat能比不，bat干到管理层能拿多少股票？多少年薪？&br&bat的高管病死了，我先不说公司管不管孤儿寡母吧，就病死的那个衰鬼把股票给老婆，能不能负担孩子的成长费用？魏的要求很过分吗？&br&一个18级的高管离职了啥也不剩才是最可笑的吧&br&&br&我就不提公务员和事业单位了&br&&br&用人家出力的时候各种原生家庭论，要求为公司尽忠，天天发文洗脑。&br&人家出不了力了，去你大爷的赶紧滚。&br&&br&你跟我说华为辞退魏符合劳动法规定&br&你特么让员工“自愿”成为奋斗者的时候咋就把《劳动法》给忘了呢？&br&&br&不要逼脸
选公司不要选华为，尤其是对自己能力有自信的人。 华为18级高管，离职了病死了，连孤儿寡母都养不活。 对比一下谷歌微软苹果，人家普通员工要是工伤致残一家人都能指望公司养一辈子，华为不是天天喊着要超越它们嘛，这么好的机会。 比不起外企比国内，bat能…
小学的时候外公外婆得癌症相继去世了，那时候小，并没有太大感觉。&br& 2011年奶奶中风去世 &br& 2012年爷爷自杀&br& 2014年父母车祸离开 &br&&br&如果我打了那个电话后面会不会不一样？&br&如果车子晚发动五分钟是不是也会不一样？&br&如果那天没有下雨你是不是就不会走？ &br&&br&可哪有什么如果。 &br&生老病死，天灾人祸，一个人要多么小心翼翼才能安全的度过一生？很长一段时间里同题主一样陷在阴影里，我觉得自己肯定活不长，从想死到怕死，我会怎么死呢？&br&像父母一样车祸还是像爷爷一样自杀？&br&割腕跳楼吃药哪一种最不痛苦？ &br&擦窗户玻璃的时候看着下面会失足摔下去吗？ &br&走在路上高空悬挂的空调会掉下来吗？ &br&长期陷在坏情绪中会得乳腺癌吗？ &br&热水器会爆炸吗？ &br&&br&现在虽然我的情绪还是时好时坏但我的神经质随着时间的推移慢慢正常，比较少去想死这件事，因为我开始想明白一句话，一句废话，那就是死是必然的，不可改变的。&br&&br&所以题主你需要的只是时间。
小学的时候外公外婆得癌症相继去世了，那时候小，并没有太大感觉。 2011年奶奶中风去世 2012年爷爷自杀 2014年父母车祸离开 如果我打了那个电话后面会不会不一样？ 如果车子晚发动五分钟是不是也会不一样？ 如果那天没有下雨你是不是就不会走？ 可哪有什么…
&p&三更：&/p&&p&我们现在已经开放假发受捐申请 家里有癌症患者并且有这方面需要的同学可以直接通过我们的微信平台报名啦！&/p&&br&&p&二更：&/p&&p&答主前几天去二捐啦！一年前的八月，我是青丝行动的第一名捐发者，而现在，我想骄傲的告诉大家我是第560位。非常非常感谢过去支持过帮助过我们的所有人！&/p&&br&&p&谢谢邀请。&/p&&p&作为青丝行动最早的发起人，说实话我真的没想到这个项目能在短短半年时间就发展的这么快，传播的这么广。&/p&&br&&p&其实最初的想法很简单：在表妹和舅妈因为连续几年捐头发上了当地的报纸后，我也萌生了剪掉留了多年长发的想法。之前因为跳舞，长发一直留了18年直到上大学舞蹈渐渐荒废，索性捐了吧。当时是2014年暑假，想着既然美国的捐发公益已经如此成熟，国内一定也有类似的项目，不如捐给国内的癌症患者。谁知道回国才发现实际上国内的捐发项目根本还没有起步，或者说，大家还没有意识到脱发对于患者的心理影响。&/p&&br&&p&于是，去年暑假回国后，我先一咔嚓把我的头发剪了，写了这篇日志：&a href=&///?target=http%3A///blog/2989737& class=& external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&&span class=&invisible&&http://&/span&&span class=&visible&&/blog/34&/span&&span class=&invisible&&989737&/span&&span class=&ellipsis&&&/span&&i class=&icon-external&&&/i&&/a&。然后又联合我的两个死党和我一起创办了“青丝行动”，志在“关爱癌症患者，还其优雅青丝”。后来陆续有当地的报纸和媒体来采访我们，这第一步的宣传也就算做出去了。令我惊讶的是，活动一开始就受到了四面八方的响应，我们收到了来自新加坡，印度，美国，已经中国各个高校学生的邮件，也逐渐有人剪掉她们的长发寄给我们。&/p&&br&&p&眼看着头发越攒越多，却还没有找到厂家愿意帮我们将头发制作成假发，我们只好用微信和人人发布帖子希望能联系到一家国内很大的发制品上市公司，结果这大公司虽然一直不冷不热的拖着，另外一家假发工厂却主动找到了我们并愿意免费帮我们制作假发，简直太棒了好吗！&/p&&p&与此同时，全国的几所高校譬如清华，上外，北外，以及上外附中纷纷加入我们并组成了四校联盟。青丝行动的网站，人人，和微信平台也陆续上线了。&/p&&br&&p&欲知更多信息，请发送邮件至：或在微信、人人平台搜索：青丝行动。我们的网站即将完成，敬请期待~！（我不会告诉你这其实是一篇软文的:D)&/p&&br&&p&---------------------------------------------------------------------------------------------------------------&br&&/p&&p&Update: 我又跑回来更新啦！&/p&&p&在过去的不到一年时间里，我们收到了来自五湖四海的关注，支持和鼓励，真的非常谢谢大家。现在我们已经与&u&&b&清华大学，北京大学，浙江大学，上海外国语大学，上外附中&/b&&/u&等高校开展了合作，并有越来越多的同学加入了我们。&/p&&br&&p&在捐发方面，几个月前我们已经将收到的&b&&u&第一批22束头发&/u&&/b&送到了我们的合作方中国癌症基金会，假发的制作将由基金会方面来完成。第二批的头发也即将寄出，我们将后续跟进和落实这些假发的归处。谢谢每一位愿意剪掉自己的长发来换癌症患者的一丝笑颜的志愿者们。&/p&&br&&p&最近有同学跟我反映出现了两个青丝行动的账号，我们的公众平台只有一个，&b&&u&ID是qingsixingdong&/u&&/b&，也就是下图啦！请同学们一定擦亮眼睛不要让不法分子骗走你们的一袭长发。&/p&&p&&img src=&/e83b1ebea4dc_b.jpg& data-rawwidth=&1242& data-rawheight=&2208& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1242& data-original=&/e83b1ebea4dc_r.jpg&&有问题可以直接私信我或者在下面评论 谢谢:D&/p&
三更：我们现在已经开放假发受捐申请 家里有癌症患者并且有这方面需要的同学可以直接通过我们的微信平台报名啦！ 二更：答主前几天去二捐啦！一年前的八月，我是青丝行动的第一名捐发者，而现在，我想骄傲的告诉大家我是第560位。非常非常感谢过去支持过帮…
自身经验答题，是否适用，谨慎参考。&br&我父亲母亲都是癌症晚期去世，父亲肺癌，母亲乳腺癌。&br&&br&父亲去世时我还小，母亲照顾他，仍记得医院拒收了，（一来可能是因为没有医疗费用了，二来是因为当时的医疗条件有限）在家卧床长达数月，据我母亲说是想要等到我过完10岁生日，可惜最后未能如愿。在这数月中，父亲从能说话到不能说话，从能进食喝水到只能打葡萄糖和用棉签沾水浸湿干枯的嘴皮，从健壮的身躯到除了胸口鼓起的大包其他部分都干瘦如柴，从自理大小便到依靠尿管排尿和直接排便在床上，我母亲一直照顾着他，不离不弃。&br&&br&母亲是去世的，乳腺癌晚期，乳腺癌是现在治愈率相对非常高的一种癌症了，但是她还是没有熬过去，她坚强的熬过了手术，熬过了高达10几次的化疗，我亲眼看着她越来越憔悴，和父亲不同，她身体越来越臃肿，长达两年的时间她的所有时间，不是花在医院里，就是花在去医院的路上。直到最后肿瘤医院说不用化疗了，化疗也没用了，妈妈才回家，她非常害怕，照顾着我爸走过最后那段时间的她非常害怕她也会成为另一个我爸，因为她知道那有多痛苦。当时我在异地读大学，忙着考研，在后面那段时间，我请了长假回去照顾几近不能自理的她，直到她最后无法下咽，无法入睡，无法排便后，在我决定像她照顾父亲那样照顾她的时候，她自己过量服用心脏类药物，最后洋地黄中毒身亡。她没有选择向父亲那样毫无尊严的活着，可是从她开始化疗开始，生命的质量就已经逐渐开始丧失了尊严。&br&&br&在母亲离去之后，我最难过最遗憾的事情就是我没能好好的陪母亲说说心里话，因为她一提到死亡的话题我就安慰她，阻止她说下去，其实，害怕死亡的也许不是她，而是我。后悔没能趁最后母亲尚能行动，陪她去她想去的地方，干她想干的事情。回想，才明白自己的自私。&br&所以，癌症晚期的病人，在医生无能为力的情况下，需要什么？&br&真正的为他们考虑的角度出发，不过七个字：临终关怀，安乐死。&br&然而可悲的是，这两项在目前中国一个难以开展（武汉市民反对临终医院进小区），一个不可能合法化。&br&期待未来有一天我们能生于希望，死于安详。
自身经验答题，是否适用，谨慎参考。 我父亲母亲都是癌症晚期去世，父亲肺癌，母亲乳腺癌。 父亲去世时我还小，母亲照顾他，仍记得医院拒收了，（一来可能是因为没有医疗费用了，二来是因为当时的医疗条件有限）在家卧床长达数月，据我母亲说是想要等到我过…
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