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luoxin第四章 遥感综合分析方法要点.ppt 135页
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第四章 遥感综合分析方法
地学相关分析方法
分层分类法
变化检测法 第一节 地学相关分析法
遥感图像反映的是某一区域特定地理环境的综合体，遥感信息综合地反映了地球系统各要素的相互作用、相互关连，在利用遥感技术手段认识地球时，就有可能考虑和利用这种信息相关。
地学相关分析就是充分认识地物之间以及地物与遥感信息的相关性，并借助这些相关性，在图像上寻找目标识别所需的相关因子，通过提取相关因子来识别目标。 第一节 地学相关分析法 相关因子选择的条件： 与目标的相关性明显； 在图像上有明显的显示或易于图像分析并提取。 主要方法： 主导因子相关分析法； 多因子相关分析法； 指示标志分析法。 一、主导因子相关分析法 地形是影响地表生态环境形成的主导性因素。 地形因子的影响或差别造成区域土壤、植被分布的差异。 地形的差别往往导致同物异谱或异物同谱现象，影响解译或分类精度。
地形主导因子相关分析方法的目的是根据地形因子影响某些地物类型光谱变异的先验知识，建立相关分析模型，提高识别地物目标的能力和精度。 1、地形因子相关分析法
以土壤自动分类为例，说明地形因子相关分析方法的工作原理与应用过程。 一般说来，仅凭遥感图像数据，直接进行土壤遥感自动分类，难以取得好的分类效果，这是因为土壤的光谱数据受到许多因素的干扰，如植被覆盖、大气条件、太阳高度角的变化、土壤表层性质的季节变化(如灌溉、施肥、返盐、翻耕等)、地表形态等。它们都影响到多光谱数据直接识别土壤的精度。 因此，在土壤遥感分类中，往往要把遥感光谱数据与常规的土壤分析方法结合起来，利用土壤形成与成土因子、成土环境间的密切关系，进行相关因子分析，以识别土壤类型。 实例1：土壤自动分类
美国农业部利用山区土壤与地形因子的密切关系，通过数字地形数据(DTM)计算得到的定量地形因子(如平均坡度、水网密度、高程偏差等)来自动识别土壤类型，取得较好的识别效果。其具体做法如下： 实例2：四川龙门山西北部植被分布与地形因子的相关性（陈瑶等2006年发表于《生态学杂志》）
摘 要：在利用GIS技术提取地形统计数据的基础上，采用关联分析和因子分析法对四川龙门山西北部的植被分布与地形因子的相互关系进行了分析。结果表明：在该区域内,植被分布与地形因子均有显著关联，其中地形因子中的海拔对植被分布的影响最大，此外，植被分布还受坡度及坡向的影响，这体现了它们通过影响水分和光照条件从而间接影响植被生长发育的特点。 （1）引言 作为生境条件的一种综合指示,地形特征是一个包括海拔、坡向和坡度等因子的多维变量；地形特征不仅决定光、热、水、土壤等植被生境中其它要素的空间分布,而且还是直接影响植被垂直带谱、群落分布以及种群格局的主导因子; 目前，利用地形特征的差异性来揭示植被空间分布规律以及了解自然因素对植被分布的影响已经在景观和群落尺度的植被格局分析中引起关注,逐渐成为植被生态学研究的一个重点领域； 本文以四川龙门山西北侧的唐家河区域为研究对象，利用遥感解译后得到的植被分布信息，结合地理信息系统中的数字高程建模方法，从数理统计的角度分析该区域内的植被类型与地形因子的相关性，以揭示二者之间紧密的相互关系,并为植被的定量化研究提供一条新的途径。 （2）研究区域及方法
研究区域自然状况:龙门山是四川省内沱江和岷江的分水岭，北起广元，南达都江堰市，全长约350km，包括龙门山、九顶山和茶坪山，为岷山东南延伸部分,同时也是四川东、西部主要气候界线之一。在其分布区域内，地形起伏较大，高差悬殊，山势陡峭，河谷深切，山脊海拔多在3500m以上，其中九顶山主峰狮子王4984m。 （3）研究方法 资料来源：2001 年3 月10日TM数据 坡度与坡向图生成：DEM生成 数据处理：采用随机选择的原则，对各类植被类型的分布斑块进行选取。每种植被类型随机抽取50 个斑块数，以各斑块几何中心位置的海拔、坡度、坡向、经度和纬度信息为有效统计数据。 （4）结果与分析 A.交叉列联表分析:交叉列联表是将观测数据按两个或更多属性 (定性变量)分类时所列出的频数表。
列联表分析是有效分析类型变量与其它变量之间相互关系的方法之一。本文利用该方法可以确定植被的分布是否与地形因子中的海拔、坡度和坡向有关联。
（3）研究方法 利用统计分析软件SPSS对列联表进行分析。在分析过程中选用皮尔逊卡方法和费希尔精确检验法得到分析结果。 从统计学上判定，龙门山西北侧的植被分布与海拔、坡度和坡向有显著关联。 B.因子分析
因子分析是主成分分析的进一步发展，是将多个实测变量转化为少数几个不相关的综合指标的多元统计方法，因此更能反映事物的本质。 （5）讨论 利用GIS技术从遥感图像中提取地形数据
正在加载中，请稍后...Merck失眠药Belsomra终获FDA批准 如何突围成新挑战
【新药汇讯】 默沙东（Merck & Co）失眠药物Belsomra（suvorexant）终于获得了FDA的批准。此前，FDA于2013年曾因安全性问题拒绝批准该药的新药申请（NDA），但为低剂量Belsomra打开了大门。
& & 然而，即便现在获得FDA批准，但目前失眠市场已被大量仿制药充斥，如何突围是摆在默沙东面前的新挑战。
默沙东8月13日宣布，FDA批准Belsomra（suvorexant）用于失眠（insomnia）成人患者。Belsomra是FDA批准的首个新一类失眠药物，该药是一种高度选择性食欲素受体拮抗剂。食欲素（orexin）是存在于大脑特定部位的一种神经递质，可帮助一个人保持清醒，Belsomra通过阻断食欲素来促进睡眠。在临床试验中，从客观的多导睡眠仪监测和主观的患者估计的睡眠潜伏期2方面评估，Belsomra对睡眠潜伏期和睡眠持续期的疗效均明显优于安慰剂。Belsomra的推荐剂量为10mg，每晚服药不可超过一次，睡前30分钟服药。每天一次的总剂量不宜超过20mg。
在III期项目中，Belsomra带来了一些令人印象深刻的疗效数据，可帮助患者快速入睡并整夜保持睡眠，达到了研究的15个主要终点（总共16个）。然而，令人担忧的安全性问题无法使FDA信服：默沙东的最佳数据来自给患者服用30mg和40mg剂量，而FDA认为所使用的剂量与第二天嗜睡的风险相关，而这可能会导致致命的汽车事故，因此FDA于2013年7月拒绝批准Belsomra的新药申请（NDA），但为低剂量suvorexant的获批打开了大门。SI集团分析师Mark Schoenebaum在一份研究报告中，将FDA对Belsomra的意见喻为&山重水复疑无路，柳暗花明又一村&。
现在，FDA做出了妥协，批准Belsomra低剂量给药（5mg至20mg），同时建议医生从最小剂量开始用药，以适应患者的需求。严重失眠患者接受20mg剂量时，应告诫禁止第二天开车，同时FDA称，即便是接受最低剂量的患者，也应该特别注意这种危险。
尽管通过了FDA的批准，但现在摆在默沙东面前的问题是，目前失眠市场已被各类仿制药充斥，包括最畅销药物Ambien（唑吡坦，赛诺菲研制）的仿制药，在这种情况下，低剂量Belsomra若想脱颖而出，可能会遇到不小的麻烦。而且，Belsomra的获批，仅基于安慰剂对照研究，而非与其他失眠药物的头对头研究，因此，如何说服美国6000万失眠患者尝试新的药物，对默沙东而言可谓是一场艰苦的战斗。
因此，分析人士预测，Belsomra的年销售峰值仅为5亿美元左右，远低于2012年许多分析师预测的10亿美元。
FDA已建议Belsomra由美国缉毒局（DEA）进行归类，作为一种调度（schedule）产品。今年年初，DEA根据管控物质法案（Controlled Substance Act）拟议Schedule IV药物分类。目前，DEA尚未对Belsomra的调度做出最终决定，在此之前，Belsomra不能上市销售。默沙东预计，Belsomra将于2014年底或2015年初在美国上市。
英文原文：FDA Approves BELSOMRA& (suvorexant) for the Treatment of Insomnia
BELSOMRA expected to be available in late 2014 or early 2015
WHITEHOUSE STATION, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Merck (NYSE:MRK), known as MSD outside the United States and Canada, announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved BELSOMRA& (suvorexant) for adults with insomnia who have difficulty falling asleep and/or staying asleep. BELSOMRA (pronounced bell-SOM-rah) is a highly selecive antagonist for orexin receptors. Orexin is a neurotransmitter found in a specific part of the brain that can help keep a person awake. The mechanism by which BELSOMRA exerts its therapeutic effect is presumed to be through antagonism of orexin receptors. In the clinical trials to support efficacy, BELSOMRA was superior to placebo for sleep latency and sleep maintenance as assessed both objectively by polysomnography and subjectively by patient-estimated sleep latency. The recommended dose of BELSOMRA is 10 mg, taken no more than once per night and within 30 minutes of going to bed, with at least 7 hours remaining before the planned time of awakening. The total dose should not exceed 20 mg once daily.
&Today&s approval of BELSOMRA allows for the introduction of a new treatment option for patients suffering from insomnia,& said Dr. David Michelson, vice president, Neurosciences, Merck Research Laboratories. &BELSOMRA is the result of more than a decade of Merck research in neuroscience and provides tangible evidence of our long-standing commitment to innovation.&
The FDA has recommended BELSOMRA be classified by the U.S. Drug Enforcement Administration (DEA) as a scheduled product. Earlier this year, the DEA proposed a Schedule IV drug classification under the Controlled Substances Act. The DEA has not yet issued a final decision on the scheduling for BELSOMRA and therefore product cannot become available before that decision.
Indication for BELSOMRA
BELSOMRA (suvorexant) is indicated for the treatment of insomnia characterized by difficulties with sleep onset and/or sleep maintenance.
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作者:admin 来源:未知 &&>&& 时间： 17:42
道具中武器与防具（头盔/盔甲）即为可镶嵌道具，分为武器装备用与防具装备用，可根据不同技能属性选择装备。
镶嵌道具种类与使用范围
镶嵌组合方法
1、镶嵌组合需要一个以上的道具和镶嵌石
2、点击镶嵌石可在道具装备上进行镶嵌，开启强化窗口并提示，&要强化道具吗&的信息，此时点击&是&即可完成镶嵌
3、镶嵌不会消耗强化费用，且100%成功。
※&镶嵌装备与镶嵌石必须都在包裹内，使用中的装备无法进行镶嵌
4、鼠标移动到装备道具上可以查看道具提示上的信息。
镶嵌组合属性效果
Full Socket武器（含盾牌）道具中全部装备镶嵌石时强化效果会显示在武器外型上，但非Full Socket或是Full Socket但没有完全装备镶嵌石时不会显示效果。
※&Full Socket道具是指道具的最大镶嵌个数
※&镶嵌强化效果将显示于武器上
镶嵌强化效果套用标准
攻击道具的镶嵌数最小为0，最大为4，根据道具的种类不同，最大镶嵌数也会不同，（例如短剑最大为2个，大剑为4个）
要产生镶嵌强化效果必须装备满所有的镶嵌石，镶嵌强化效果的颜色会随镶嵌石种类而不同。
※ Full Socket中全部镶嵌相同的镶嵌石时显示属性颜色
※ Full Socket道具中装备不同的镶嵌石时显示基本效果颜色
道具镶嵌最大值
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