&无创DNA结果显示T13T18T21三
无创DNA结果显示T13T18T21三
发病时间：最近24小时
无创DNA结果显示T13T18T21三体低风险，请问有问题吗？宝宝正常吗
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精选回答(7)
擅长：上呼吸道感染，咽喉炎，鼻炎。胃炎，胃溃疡，颈椎病，腰椎间盘突出。
无创DNA检查，是低风险，就说明宝宝没有问题，应该是正常的。如果是高风险的话才会有问题，才能做进一步的检查。
擅长：妇科炎症，不孕症，月经失调，内分泌紊乱，卵巢疾病，小儿消化不良，消化内科等常见病
这情况如果低风险应该没有问题的，建议做好产检即可的，平时应该积极加强营养计算预产期较好的
擅长：小儿疝气，鞘膜积液，隐睾，扁桃体腺样体肿大，小儿厌食、小儿佝偻等小儿、新生儿科疾病。
低风险一般来说没有什么问题，这些都属于辅助检查，供参考，应该按时做好孕检，结合胎心监测，盆腔彩超等动态评估。
擅长：从事临床工作十余年，对于各科室临床常见病和多发病都有一定的临床经验，尤其对于妇产科临床经验丰富
一般对于无创性DNA检查低风险的话，考虑是没有问题的，说明胎儿发育是正常的，是可以继续妊娠就是可以的、
擅长：荨麻疹、湿疹等过敏性皮肤病，足癣、股癣的感染性皮肤损害，梅毒、尖锐湿疣等性传播疾病。
检测结果可能分为正常，低风险，高风险等，年龄大怀孕确实存在更高风险。建议你去产科建卡，定期复诊及胎儿检测，定期复查超声，有问题及时产科医生评估
擅长：熟练掌握各种良恶性肿瘤的诊治，尤其擅长甲状腺、乳腺良恶性肿瘤与治疗的早期诊断
你好,无创DNA检查主要是用来筛查唐氏综合症的，目前低风险说明宝宝得这种病的几率很低，不用担心。定时产检即可。
擅长：擅长不孕不育，人流，宫颈炎症等各类妇科疾病的诊断治疗。
如果检查结果属于低风险的情况应该问题不大，建议应该计算预产期，平时应该避免劳累较好的
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无创DNA21三体高危
状态：就诊前
希望提供的帮助：
有没有可能我本身T21基因有问题呢？为什么两胎都是21三体高危呢？如果存在这种可能，会不会影响羊穿结果？
所就诊医院科室：
当地大医院
&副主任医师
已经回答了，需要做羊水穿刺，10年前卵子和现在的高龄状态的卵子完全不一样。
疾病名称：唐氏综合症&&
希望得到的帮助：需要做什么项目检查
病情描述：21三体综合症风险值：1:176，18：三体综合证低风险，开放性神经管缺陷低风险
疾病名称：脑室左侧10.4mm
右侧10.2mm&&四维&&
希望得到的帮助：是不是要去门诊就诊
病情描述：四维
侧脑室左侧10.4mm
右侧10.2mm有没有什么问题
疾病名称：怀孕七个半月，胎儿后颅窝池增宽13.7，&&
希望得到的帮助：怀孕七个半月，宝宝后颅窝池增宽13.7，这个需要做磁共振吗？做磁共振对胎宝宝是否有影...
病情描述：没有家族史
疾病名称：宝宝左右肾积水&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：怀孕34周，宝宝有点积水，七个月的时候一点点，现在增加了，宝宝的头偏大
疾病名称：30周宝宝后脑增宽10mm，怎么办&&
希望得到的帮助：不要
病情描述：胎儿后脑增宽10mm怎么办，要不要紧？？？？
疾病名称：孕期17周多医院彩超复查胎儿可能脑积水&&
希望得到的帮助：这个情况该去那个大医院好？是否能保住孩子？真的只有引产手术了么？
病情描述：两夫妻家里没有特殊病史，我母亲肥胖三高。现在22周左右胎儿18/11复查情况被判重度脑积水，小脑发育不好。脑室双侧增宽，后颅脑池与第四个脑室想通。
疾病名称：胎儿鼻骨缺失&&
希望得到的帮助：。
病情描述：四维发现鼻骨缺失，羊穿在24+4还能做吗？还是要脐穿好点？
疾病名称：怀孕十九周&&
希望得到的帮助：需要做哪些检查。
病情描述：怀孕十九周了，唐氏筛查结果说是中风险，21体是1：355，其它的都正常，要怎么办。
疾病名称：唐筛&&
希望得到的帮助：问一下临界风险
病情描述：唐筛临界风险
疾病名称：胎儿四倍体细胞&&
希望得到的帮助：为什么一管羊水液体分成两瓶培养液出现一种正常一种不正常的一瓶培养液显示有40%四倍体...
病情描述：大夫，我媳妇胎儿羊水穿刺报告显示有些问题，想咨询下:1、为什么一管羊水液体分成两瓶培养液会出现两种情况，一种正常，一种不正常，不正常的一瓶培养液显示有40%四倍体细胞，请问有那些原因可以...
疾病名称：不孕&&
希望得到的帮助：想知道这条染色体对人体是什么作用，会影响胎儿的健康吗？还有像我这种情况，需要做羊...
病情描述：nt的时候两个，停胎一个，又跑郑州弄的保胎药。该做唐氏筛查了，又说做不了。让去做无创，去郑州交了钱，抽了血。都回来了，又打电话说以前做试管的时候有个染色体异常，但是当时专家会诊了不会...
疾病名称：继续妊娠，发现异常及时就诊&&
希望得到的帮助：请问“14号染色体14q32.33处重复0.42Mb区域，经查询DGV、DECIPHER、OMIM、UCSC以及PuM...
病情描述：检查及化验：
染色体畸变检测报告
治疗情况（当前用药或近期手术）：
羊水高通量DNA测序法：
检测结果：该该样本未检测出染色体非整数倍或1000kb以上已知的、明确治病的基因组拷贝数变异（CNYS...
疾病名称：无创DNA高风险&&
希望得到的帮助：我门下一步怎么办
病情描述：无创DNA13体高风险怎么办，准确率高吗
疾病名称：怀孕4个月宝宝腰椎半椎体&&
希望得到的帮助：，12345
病情描述：怀孕四个月四维b超，宝宝腰椎半椎体
疾病名称：胎儿肺动脉与主动脉间管状液区主肺动脉侧支&&
希望得到的帮助：请问医生这样的情况严重吗
病情描述：胎儿肺动脉与主动脉之间管状液区，考虑：主肺动脉侧支。
疾病名称：四维胎儿怀疑隔离肺或者肺囊腺瘤&&
希望得到的帮助：这种情况宝宝能生下来吗，生下来会给宝宝留下后遗症嘛
病情描述：家族没有遗传病，这个是二胎，我也没有什么遗传病和生过什么大病
疾病名称：怀孕32周B超检查胎儿肠管扩张2.6cm&&
希望得到的帮助：需要怎么处理？是不是肠梗阻
病情描述：孕38周B超显示胎儿肠管扩张2.6c?m
疾病名称：产前检查&&
希望得到的帮助：希望得到帮助
病情描述：孕38+5肠管宽上限值，问题大吗？之前产检都很正常的
疾病名称：染色体46xy15p+&&
希望得到的帮助：能不能要孩子
病情描述：染色体15p+对怀孕有什么影响？是否会胎停？
疾病名称：胎儿颅内无回声、脊柱声像&&
希望得到的帮助：想问大夫我该怎么办？
病情描述：无家族遗传史
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
何国平大夫的信息
优生优育咨询、遗传咨询、产前诊断及遗传病诊断、围产期用药、唐氏筛查报告单解读、出生缺陷预防、羊水及绒...
何国平，男，副研究员，副教授，遗传学博士。2002年获细胞生物学硕士学位，2005年获四川大学华西临床医学院...
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山西省儿童医院(山西省妇幼保健院)官方微信宝宝1岁北京市之前做了唐筛三项都是低风险，后来架不住忽悠也是为了让自己更放心点就又做了无创DNA检查，结果显示21号染色体高风险，感觉老天真的是太爱和我开玩笑了……回复 19:01:02来自
宝宝1岁南宁市做羊水穿刺吧，最终的审判 19:55:37来自
|宝宝1岁北京市已经预约了，到最后出结果还要等一个月的时间，感觉好漫长，都不知该怎么渡过。 20:57:08来自
|宝宝1岁泉州市奇怪，唐筛都低风险，干嘛还让做无创，确定你那家医院不是坑人的吗 21:17:49来自
|宝宝4岁广州市你高风险多少，我也是无创高风险，十二点多，都死心了，刚做了羊穿，快速一个星期出结果 09:02:13来自
|宝宝1岁北京市我21体3.46，今天刚验完血等下午出了结果才能预约下周的羊穿，你做的哪种羊穿这么快出结果，我这要25天才出结果。 10:10:44来自
|宝宝1岁北京市monyee823 发表于
你高风险多少，我也是无创高风险，十二点多，都死心了，刚做了羊穿，快速一个星期出结果有一点希望就不能放弃啊，一起加油吧！ 10:15:42来自
|宝宝4岁广州市迷迷糊糊u 发表于
我21体3.46，今天刚验完血等下午出了结果才能预约下周的羊穿，你做的哪种羊穿这么快出结果，我这要25天才出结果。有快速结果的，先检查三对染色体，全部染色体检查结果要三个星期，你3点多不高了，应该没问题的，我的太高了，没什么希望 10:22:29来自
|宝宝1岁北京市我昨天问过了，医生说全国都一样，没有快速的，我也没有认识的医生，也只能听她了，我问她像我这样的会不会翻盘，她就说无创准确率已经非常高了，给你做羊穿就是确诊下，说的我好不容易攒起来的希望一下就破灭了。
10:27:37来自
|宝宝1岁北京市monyee823 发表于
有快速结果的，先检查三对染色体，全部染色体检查结果要三个星期，你3点多不高了，应该没问题的，我的太高了，没什么希望我也看了那些翻盘的大多是18、13异常的，21异常翻盘的基本希望不大了。 10:29:15来自
|宝宝4岁广州市迷迷糊糊u 发表于
我昨天问过了，医生说全国都一样，没有快速的，我也没有认识的医生，也只能听她了，我问她像我这样的会不会翻盘，她就说无创准确率已经非常高了，给你做羊穿就是确诊下，说的我好不容易攒起来的希望一下就破灭了。{...不会啊，我看好多人做了fish三天就出结果了，怎么会说没有快速结果呢 11:02:10来自
|宝宝1岁衢州市都低风险了还测，这个就是个概率 11:17:04来自
|宝宝1岁北京市monyee823 发表于
不会啊，我看好多人做了fish三天就出结果了，怎么会说没有快速结果呢可能我们这小地方没有吧，问了医生好几遍她都说没有。 12:39:05来自
|宝宝1岁北京市卓文、 发表于
都低风险了还测，这个就是个概率好多人忽悠着做的，医生啊、同事啊、朋友都说做这个准确率最高，做个放心，然后自己又对自己充满了信心，觉得肯定没事就做了，当花钱买安心了，结果花钱买闹心了，现在只能想开点了。 12:41:25来自
|宝宝4岁广州市迷迷糊糊u 发表于
可能我们这小地方没有吧，问了医生好几遍她都说没有。其实快不快速就是时间问题，结果不会改变的，就是想快点出结果，快点作决定，时间长了胎儿大了不好 12:41:42来自
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>>无创DNA检查低风险，还有做羊水穿刺？
无创DNA检查低风险，还有做羊水穿刺？
当时年龄：
检查唐氏T21高风险1:5&&NT&4.6&&14周做的无创DNA，今天拿到结果是低风险，医生叫检查羊水？请问各位好心的医生，还有必要去检查羊穿吗？
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。羊水穿刺的最佳时间是孕16-20周，病情需要时超过20周也可以行羊水穿刺。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。羊水穿刺的最佳时间是孕16-20周，病情需要时超过20周也可以行羊水穿刺。
您好，就您的情况建议做DNA检测，就近到三甲医院进行检查。
你好，朋友，最好做羊水穿刺检查确诊去留建议注意休息，加强营养，不能吃生冷和辛辣的食物，放松心情
羊水穿刺和无创各有优缺点。羊水穿刺可以查出所有染色体异常，无创主要检查18、13、21三体。无创不存在流产风险，羊水穿刺有0.5-1%流产风险，看自己选择哪一种。
作为一种对胎儿染色体非整倍体筛查手段，无创产前DNA测试，使用来自于孕妇血浆的无细胞胎儿DNA进行检测羊水穿刺是传统的血清学唐筛假阳性率，属于介入诊断方法。在进行羊水穿刺时，需要抽取孕妈妈腹中羊水进行检测。羊水穿刺属于高危性检测方式，存在着一定的流产风险，具有0.5%-1%的流产率，有一定的误诊率，其检出率相对于无创基因检测来说，稍低一点。　　无创基因检测是无创的，免去羊水穿刺的风险
作为一种对胎儿染色体非整倍体筛查手段，无创产前DNA测试，使用来自于孕妇血浆的无细胞胎儿DNA进行检测羊水穿刺是传统的血清学唐筛假阳性率，属于介入诊断方法。在进行羊水穿刺时，需要抽取孕妈妈腹中羊水进行检测。羊水穿刺属于高危性检测方式，存在着一定的流产风险，具有0.5%-1%的流产率，有一定的误诊率，其检出率相对于无创基因检测来说，稍低一点。　　无创基因检测是无创的，免去羊水穿刺的风险
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