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创新化学实验与研究基金资助项目答辩课程.ppt 30页
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LOGO LOGO 创新化学实验与研究基金资助项目答辩 D-丝氨酸的毛细管电泳-非接触式电导 分离检测研究
专业：化学工程与工艺
导师：谢天尧
报告人：韦昱
D-丝氨酸的毛细管电泳-非接触式电导分离检测研究 实验及 讨论 研究方案 研究背景 选题意义 结论 D-丝氨酸的毛细管电泳-非接触式电导分离检测研究 选题意义
D-丝氨酸是哺乳动物脑内NMDA型谷氨酸受体(NR1/NR2型)的辅助激动剂，在动物的大脑中一生都维持着很高的浓度；脑内的神经元和胶质细胞都含有D-丝氨酸并且具有特异的生物合成、胞外释放、摄取和降解途径。 D-丝氨酸作为一种重要的胶质细胞递质，在中枢神经系统参与调节突触可塑性、感觉信息传递、神经发育及神经兴奋性毒性等生理及病理过程,并逐渐成为阿尔采末病(AD)等神经系统疾病新的治疗靶点。 D-丝氨酸的毛细管电泳-非接触式电导分离检测研究 研究背景 如何分离检测D-丝氨酸？ 针对其外消旋体的拆分已开发了优先结晶法、形成非对映体立体异构体结晶法、酶促法、色谱法（包括：液相色谱、气相色谱、薄层色谱、配位色谱、离子交换色谱）毛细管电泳法和萃取法等。 存在的问题： 丝氨酸由于其结构简单，分离难度较大，且没有紫外或荧光吸收，常需衍生后才可得到检测。
如何建立D-Ser有效检测的快速方法，大大降低检测成本，仍是分析工作者面临的具有挑战性的课题。
D-丝氨酸的毛细管电泳-非接触式电导分离检测研究 研究背景 高效毛细管电泳（HPCE）是一类以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力的新型液相分离分析技术，因具有低耗、快速、高效、环境友好等特点而成为新兴的手性分离分析中极具吸引力的分析方法。非接触电导检测是近年来出现的新的检测技术，对于缺乏紫外-可见吸收基团氨基酸则无须先作衍生化处理,可以进行直接检测。 D-丝氨酸的毛细管电泳-非接触式电导分离检测研究 研究方案
本课题提出采用高效毛细管电泳-非接触式电导法，以铜-L-精氨酸作为配体交换选择剂，与羟丙基甲基纤维素（HPMC）构成二元手性选择体系，建立快速、灵敏和低成本的D-丝氨酸的分离分析新方法。 D-丝氨酸的毛细管电泳-非接触式电导分离检测研究 分离分析原理 毛细管电泳是以高压直流电场为驱动力，以毛细管为分离通道，依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现高效，快速的新型液相分离分析技术；而非接触式电导检测器是近年发展起来的一种新型电导检测方法。 D-丝氨酸的毛细管电泳-非接触式电导分离检测研究 实验部分
仪器和试剂
手性选择体系的选择
最佳实验条件的确定
线性范围、重现性、检出限测定
D-丝氨酸的毛细管电泳-非接触式电导分离检测研究 仪器
CES2008型毛细管电泳仪 D-丝氨酸的毛细管电泳-非接触式电导分离检测研究 实验试剂
氢氧化钠(NaOH，广州化学试剂厂，分析纯)、柠檬酸(Cit，广州化学试剂厂，分析纯)、乙酸铜(Cu(CH3COO)2·H2O，天津市科密欧化学试剂开发中心，分析纯)、羟丙基甲基纤维素(HPMC，山东赫达股份有限公司，分析纯)、D,L-丝氨酸、L-丝氨酸(D,L-Ser、L-Ser，国药集团化学试剂有限公司，层析纯)、L-精氨酸(L-Arg，上海伯奥生物科技有限公司，层析纯)。所用水为超纯水。
D-丝氨酸的毛细管电泳-非接触式电导分离检测研究 手性选择体系的选择
仅用Cu(Ⅱ) 丝氨酸对映体未能达到分离 Cu(Ⅱ)+ L-Arg 分离度Rs=1.6 Cu(Ⅱ)-L-Arg +HPMC 分离度Rs=2.1 D-丝氨酸的毛细管电泳-非接触式电导分离检测研究 手性选择体系的选择
图1 两种不同的手性选择体系对分离度的影响 Fig. 1 The effect of two different chiral selectors on the resolution a.Cu(Ⅱ)-L-Arg
b. √ Cu(Ⅱ)-L-Arg-HPMC
D-丝氨酸的毛细管电泳-非接触式电导分离检测研究 铜离子浓度对分离度的影响
图2 Cu(Ⅱ)浓度对分离度的影响 Fig.2 The effect of Cu(Ⅱ) concentration on the resolution 本实验选择Cu(Ⅱ)的最佳浓度为2.5mmol/L。
D-丝氨酸的毛细管电泳-非接触式电导分离检测研究 L-精氨酸浓度对分离度的影响
图3 L-精氨酸浓度对分离度的影响 Fig.3 The effect of L-Arg concentration on the resolution 本实验选择L-精氨酸的最佳浓度为5.0 mmol/L。
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