绿叶万和团队制药集团如何快速组建团队?绿叶万和团队适合普通人做吗?

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公司地址 山东省烟台市高新区创业路15号公司介绍
山东绿叶制药有限公司
山东省烟台市高新区创业路15号
&&&&&&绿叶集团创建于1994年,在多年制药业稳健经营的同时,集团业务逐渐向多元化投资转变,目前已成为集医药制造、生物园区运营、房地产开
绿叶制药点评
公司前景看好
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医疗卫生行业排名 No.194查看互联网行业好评公司
问你是如何评价CEO或你的直属领导的?工作氛围和团队怎么样?
氛围一般,团队交流不是t b d
问公司的工作节奏怎么样呢?是否会经常加班?如果加班有什么加班补助吗?
工作环境好,待遇又好,是一个适合长期发展的趋势,药品是每个医
绿叶制药面经
来自 62条面试经验
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绿叶制药工资
月平均工资
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1-3年大专临沂
不限高中南京
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经验不限学历不限南京
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1-3年大专太原
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23982 位HR实时在线绿叶制药集团
绿叶制药集团1994&年成立于山东烟台。十五年来,绿叶制药秉承“人才和科技为本,追求完美高尚境界,专业技术服务于人类健康”的经营理念,专注于天然药物和药物新型制剂(DDS)的研究、开发、生产、销售和医学服务。是科技部认定批准的国家重点高新技术企业。公司被认定为国家级企业技术中心,集团承担了多项国家九五、十五重大科技攻关项目,是863计划成果产业化基地,企业博士后工作站。下属生产研究基地被认定为“山东天然药物工程研究开发中心”、“江苏省脂质体药物工程技术研究中心”。
下属有山东绿叶制药有限公司、南京绿叶思科药业有限公司、芜湖绿叶制药有限公司和北大维信生物科技有限公司等7家子公司。现有员工2千余人,其中药品专业营销人员1000多人。在国内市场,已经建立了规范完善的销售网络,业务遍布30个省市区,现拥有35个销售支持机构,3400多家医院客户。在国际市场上,公司制剂产品已经在新兴市场上开始销售,并与多家国际制药公司、研究机构保持持续、广泛的产品技术及销售合作。&2004年5月集团部分子公司在新加坡交易所主板上市。
公司主要治疗领域包括肿瘤科、骨科、消化科、心血管科、妇科、神经科,产品以专利药或创新性新药为主、主要是医院处方用药。
我们的愿景目标是“到2020年成为全球医药100强的国际性的制药公司”
我们始终坚守科技创新的道路,以振兴民族医药事业为己任。集团公司拥有一支由近200名专业人员组成的具有开拓精神及高深学术背景的研究团队,每年投入总收入的6%-8%用于新药的研究和开发,可以独立完成各项临床前研究,包括药学研究,药理研究,药品安全评测和临床试验等。建有创新药物的筛选及开发,新制剂研究,药物药理学研究和药物安全型评估研究平台,其中新制剂研究平台主要包括生物降解微球技术和脂质体技术两部分。公司与烟台大学建立产学研一体化合作平台。药物安全评价中心获得国家GLP认证。
集团公司以取得221项国内专利,已授权40项;10项PCT,&已授权6项
质量是绿叶制药集团的生命线和核心竞争力,我们一贯坚持一丝不苟的专业精神,孜孜以求生产高质量的药品。我们的多条生产线,全部通过中国GMP认证。公司的片剂,胶囊剂,颗粒剂,散剂,凝胶剂获得澳大利亚TGA认证证书(certificate&of&manufacturing&facility)。
优秀的企业文化
绿叶集团秉承“人和科技为本”的理念,提倡以人为本和开诚布公的企业文化。创造良好的工作氛围,提供多样性的员工发展平台,是人力资源建设的首要任务。在这里你有充分发展和提升空间,我们提供在职进修的支持;我们鼓励跨部门的轮岗和调动;为员工提供各种在职的专业和管理的培训;我们建立导师制培养计划,进行个性化发展的指导。多年来,绿叶集团员工离职率大大低于行业平均水平,每年在我们的周年庆典上,公司都会为6年和10年的员工颁发金叶子、铂金叶子勋章,以鼓励他们对公司的长期贡献和忠诚度。
–&国家人事部批准的企业“博士后科学研究工作站”
–&国家级企业技术中心
–&科技部认定“国家重点高新技术企业”
–&全国企事业知识产权示范创建单位
–&国际高技术研究发展计划(863计划)成果产业化基地
–&承担多项国家九五,十五重大科技攻关项目
–&山东省科委认定的“山东天然药物工程研究开发中心”
–&江苏省脂质体药物工程技术研究中心
–&2008年IMS数据行业排名38位,本土排名23位&
山东绿叶制药有限公司
地址:山东省烟台市莱山区宝源路9号
公司网站:/
南京绿叶思科药业有限公司
地址:南京高新区高新路28号
公司网站:&/
企业性质:未填写
企业规模:未填写
成立年份:未填写
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企业地址:1
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湖南/湖北:不做全新化合物是绿叶制药秘籍 _ 经济参考网 _ 新华社《经济参考报》官方网站
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不做全新化合物是绿叶制药秘籍
记者 张利民 曾亮亮/北京报道
经济参考报
  近期,国内医药领域一池春水被一则公告吹皱,港股上市公司绿叶制药宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)确认其研发的利培酮微球注射剂(LY03004)不需再进行任何临床试验,可在美提交新药上市申请(NDA),这意味着利培酮微球注射剂有望成为第一个获批在美上市的中国新药。此消息一出,绿叶制药立即成为关注焦点。
  该药研发团队负责人、绿叶制药集团研发副总裁李又欣告诉《经济参考报》记者,这主要是绿叶制药与其他药企不一样的研发、创新思路——不做全新的化合物。
  利培酮微球制剂是首个非典型抗精神病的长效制剂,主要是用于持续治疗和预防精神分裂症。“利培酮微球制剂是绿叶制药在研发上选择剂型创新方向的新药,区别于全新的化药,此种创新方向虽然技术门槛更高,但临床风险较低、审批时间更短。”李又欣认为,与国际医药巨头动辄几十亿、上百亿美元的研发费用相比,国内医药企业的资金投入捉襟见肘,更要把有限的资金用在刀刃上,这对国内医药企业的研发和创新体系建设就提出了更高的要求,在项目选择上必须要精准,一旦选定方向再深度开发,这样出成果的几率才大。
  作为国家“千人计划”创新人才特聘专家,李又欣一到绿叶公司,就在研发方面进行了大刀阔斧的改革。他首先确定了中枢神经系统类药物的开发方向,李又欣认为,中枢神经系统类药物大小企业都有机会,加上国内外中枢神经系统用药规模快速增长,未来这一领域的机会很大。
  其次不做全新的化合物。李又欣认为研发全新化药由于风险大,在目前这个阶段并不一定符合中国公司的情况,于是从2000年初,绿叶制药将研发的主要方向定位在新制剂开发上。李又欣表示,目前全球发现新分子实体越来越难,而创新制剂具有研发周期短、投入少、风险低,且有效性、安全性又有保障等优势,成为不少国际大型制药企业开发的方向。
  “我们在新制剂方面做了大量的工作,也出了不少成果。目前我们在新制剂开发方面,主要集中在长效缓控制剂和脂质体领域。相比单纯的仿制药开发和单纯的新化合物开发,创新制剂的优势还是非常明显的,一方面可以避开激烈的仿制药竞争,另一方面也能够降低药物开发的风险系数。”李又欣如是表示。
  众所周知,FDA有着最严格的申请、审批程序,国际上大部分未上市的新药都夭折于此。对于一款在美国提出申请的新药来说,仅仅完成为一、二、三期临床试验最少在五年需要以上,而利培酮微球制剂从申请到获得认可非常快。
  李又欣表示,FDA能给出不需要再进行任何临床试验的结论是有点出乎意料,但审批的过程是极为苛刻和严谨的,绿叶的申请也是基于严格的试验数据和真实疗,“合适的路径寻找到了出路。”他说。
  据记者了解,截至日,绿叶集团在中国共获得277项专利并有55项专利处于申请阶段,在海外共获得102项专利并有79项专利处于申请阶段,另外在中国拥有处于不同开发阶段的21种在研产品,其中几个产品也已到临床认证阶段。
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