执业药师药理学第二十二章解热镇痛抗炎药题库3
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工业最常用抗氧剂
最好能给出结构式、食品，化学式是什么、石油制品、合成纤维？叫什么，尤其是食品中的最常用抗氧剂有哪些、乳胶、药物和化妆品中在塑料
②水溶性抗氧化剂。按溶解性也可分成两类，包括抗坏血酸及其钠盐、麸皮中提制的天然品植酸即肌醇六磷酸食品中常用的抗氧化剂抗氧化剂按来源分为天然抗氧化剂和合成抗氧化剂两类、异抗坏血酸及其钠盐等人工合成品；混合生育酚浓缩物及愈创树脂等天然的油溶性抗氧化剂：①油溶性抗氧化剂，常用的有丁基羟基茴香醚(BHA)，从米糠、二丁基羟基甲苯(BHT)和没食子酸丙酯(PG)等人工合成的油溶性抗氧化剂
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广义上说，多数弱还原剂都是抗氧化剂，只是根据不同的工业用途选取合适的。有较高化学、物理稳定性的，或是低毒性的弱还原剂，都可以巧妙的运用于配方中作为抗氧化剂。例如：柠檬酸是有弱还原性的有机酸，我们可以将其运用于饮料配方中起着抗氧化剂的作用；食品摆放时间长了容易氧化变质，可以加入少量抗氧剂来延长它们的储存时间；塑料、合成纤维和橡胶等高分子材料容易发生热氧降解反应，加入抗氧剂可以保持高分子材料的优良性能，延长使用寿命……
　　有机化合物的热氧化过程是一系列的自由基链式反应，在热、光或氧的作用下，有机分子的化学键发生断裂，生成活泼的自由基和氢过氧化物。氢过氧化物发生分解反应，也生成烃氧自由基和羟基自由基。这些自由基可以引发一系列的自由基链式反应，导致有机...
抗氧剂的相关知识
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特色化合物
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特色化合物：
玉米醇溶蛋白&【CAS & 号】：【含 & &量】：13-17%【外 & &观】：黄色粉末【产品级别】：医药原料&【质量标准】：企业标准【包 & &装】：5kg/纸板桶【价 & &格】：280元/kg中文同义词: 玉米朊;玉米朊,玉米醇溶蛋白;玉米醇溶蛋白;玉米醇溶蛋白 ;玉米蛋白;玉米蛋白(玉米朊);黍胶质;玉米蛋白, 来源于玉米英文名称: Zein英文同义词: ZEIN;ZEIN,CORN;ZZZEIN FROM MAIZE;ZEIN FROM CORN;Zein,ZEIN,NFEINECS号: 232-722-9使用限量 不限制(GMP；FDA§184.)。化学性质 淡黄至稻草黄色，颗粒或细粉，不溶于水，主要成分为玉米的组成成分醇溶性谷类蛋白。用途 用于药片片剂包衣用途 生化研究生产方法 由玉米(Zea mays)所得面筋用含有氢氧化钠的碱性异丙醇水溶液萃取后，冷却，玉米醇溶蛋白即沉淀而出。
巴比妥酸【CAS & 号】：67-52-7【含 & &量】：99%【外 & &观】：白色粉末【产品级别】：医药原料&【质量标准】：企业标准【包 & &装】：25kg/纸板桶【价 & &格】：75元/kg中文同义词: 嘧啶三酮;丙二酰脲;丙二酰缩脲;巴比土酸;巴比妥酸;丙二醯縮?(巴比士酸);丙二醯縮尿;巴比妥酸/丙二酰脲/巴比土酸英文名称: Barbituric acid英文同义词: SPECS AG-670/;TIMTEC-BB SBB004242;PYRIMIDINE TRIONE;N,N'-MALONYLUREA;2,4,6-P2,4,6-2,4,6-Pyrimidinetrione(1H,3H,5H);2,4,6-TrioxohexahydropyrimidineCAS号: 67-52-7分子式: C4H4N2O3分子量: 128.09EINECS号: 200-658-0化学性质 白色结晶性粉末。无臭。 易溶于热水和醚，难溶于冷水和醇。用途 用作有机合成原料、医药、塑料和染料中间体。是巴比妥、维生素B12等药品的中间体，也可用作聚合催化剂和制取苯并咪唑酮类有机颜料。还可用作比色法测定糖醛及多缩戊糖的试剂，用途 用作医药中间体，合成巴比妥、苯巴比妥、维生素B12等药物，也用作聚合催化剂和制染料的原料生产方法 由丙二酸二乙酯与尿素反应而得。先将尿素加入盛有甲醇的反应罐中加热回流溶解后，再加入已干燥的丙二酸二乙酯和甲醇钠，在66-68℃回流反应4-5h，蒸馏回收甲醇后，待冷却至40-50℃，加入稀盐酸调至pH为1-2。放冷至室温，甩出粗品，用蒸馏水冲洗一次，甩干得粗成品，再经水和活性炭精制，甩干得成品。工业品巴比土酸为白色或粉红色结晶粉末，呈强酸性，含量98%以上，熔点≥245℃。原料消耗定额：丙二酸二乙酯10
异烟酸&【CAS & 号】：55-22-1【含 & &量】：99%【外 & &观】：白色粉末【产品级别】：医药原料&【质量标准】：企业标准【包 & &装】：25kg/纸板桶【价 & &格】：88元/kg中文同义词: 异烟酸;吡啶-4-甲酸;异尼克酸;4-吡啶甲酸;4-吡啶羟酸;4-噼 啉酸;吡啶-4-羟酸;4-吡啶羧酸英文名称: Isonicotinic acid英文同义词: PYRIDINE-4-CARBOXYLIC ACID;PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID;PYRIDINE-GAMMA-CARBOXYLIC ACID;RARECHEM AL BO 0219;TIMTEC-BB SBB-CAcide iso-acideiso-nicotiniqueCAS号: 55-22-1分子式: C6H5NO2分子量: 123.11EINECS号: 200-228-2化学性质:水中结晶者为白色无味结晶。 微溶于水。用途 用作生化试剂，也用于有机合成用途 用作医药中间体，主要用于制抗结核病药物异烟肼，也用于合成酰胺、酰肼、酯类等衍生物用途 异烟酸又称4-羧酸吡啶，是植物生长调节剂抗倒胺的中间体，也是医药抗结核病的异烟肼的中间体。用途 该品为医药中间体。主要用于制取异烟肼（雷米封）。生产方法 用4-甲基吡啶为原料，以五氧化二钒为催化剂进行连续氧化而制得。工业品异烟酸的纯度为95%以上，上述方法的收率为70-75%。每吨产品消耗4-甲基吡啶1070kg。
结晶磺胺【CAS & 号】：63-74-1【含 & &量】：99%【外 & &观】：白色粉末【产品级别】：医药原料&【质量标准】：企业标准【包 & &装】：25kg/纸板桶【价 & &格】：65元/kg中文同义词: 4-氨基苯磺酰胺;结晶磺胺;氨苯磺胺;对氨基苯磺酰胺;磺胺;氨苯磺酰胺;1-甲基-4-乙氧羰基-5-磺酰氨基吡唑;对氨基苯磺胺英文名称: Sulfanilamide英文同义词: 1162 F;1162f;4-(Aminosulfonyl)4-amino-4-Am4-SA-349;Albexan分子式: C6H8N2O2S分子量: 172.2EINECS号: 200-563-4熔点 164-166 °C(lit.)密度 1.08储存条件 0-6°C水溶解性 7.5 g/L at 25 ?C化学性质 白色颗粒或粉末状结晶，无臭。味微苦。 微溶于冷水、乙醇、甲醇、乙醚和丙酮，易溶于沸水、甘油、盐酸、氢氧化钾及氢氧化钠溶液，不溶于氯仿、乙醚、苯、石油醚。用途 用于医药工业，是合成磺胺类药物的主要原料用途 用作测定亚硝酸盐的试剂，也用于制药工业用途 用于合成其他磺胺药的中间体，偶用于创伤消毒杀菌用途 对氨基苯磺酰胺是除草剂磺草灵的中间体，也是医药磺胺的中间体。用途 该品是磺胺类药物的重要中间体。用途 兽药，外用消炎药，用于分析检测。用途 抗菌谱较广，对溶血性链球菌、脑膜炎奈瑟菌、葡萄球菌等革兰阳性及阴性菌均具抗菌作用。本品为局部用药，可自创面部分吸收。用于溶血性链球菌及葡萄球菌等的外伤感染。也可用于伤口迅速止血
乳酸菌素【CAS & 号】：【含 & &量】：99%【外 & &观】：白色粉末【产品级别】：食品级【质量标准】：企业标准【包 & &装】：25kg/纸板桶【价 & &格】：166元/kg乳酸菌素是由乳酸菌产生的一种具有活性的多肽或蛋白质。大部分细菌素对近缘关系的细菌有抑制作用，少数细菌素抑菌谱很广。主要可分为热稳定的小分子肽，热敏感的大分子蛋白和羊毛硫抗生素。产品概述乳酸菌素是一种纯乳酸菌产生的制剂,是将脱脂乳经杀菌、真空浓缩,再接种乳酸菌发酵后干燥而制成的乳酸菌体及其代谢产物的混合粉状物,可作医药用或食品添加剂,属功能型乳制品。功能:乳酸菌除了本身对人体有健胃、整肠等保健功能外，其代谢过程中会产生许多有益物质，这其中乳酸菌素的特殊功能引起科技产业界的极大关注。由于乳酸菌素性质稳定，不受加工条件限制，所以应用范围更为广泛，可应用在包括发酵制乳品、保健食品、化妆品及食品保鲜等领域。乳酸菌素的抗菌功能主要是利用其蛋白质结构上的不同位点电荷数的不同，可造成目标菌细胞膜结构部分改变，具有类似清洁剂功能。一般而言，其杀菌机制是先吸附在目标菌的细胞膜上、再侵入膜内而形成通透孔道，以引起胞内重要物质，如ATP、K+等之流失或生化反应障碍，而导致指标菌死亡。乳酸菌素的作用类似抗生素，但作用机制不同，具专一性，完全不产生抗药性及毒性，而且不易被小肠胰蛋白酶破坏，可有效抑制病原菌的生长。应用:鉴于乳酸菌素的广用性及高效性，一系列不同用途的乳酸菌素产品被引进，其中最特殊的是专门针对幽门螺杆菌的乳酸菌代谢产物--SAFELAC。幽门螺杆菌是引起慢性胃炎及消化道溃疡最主要的元凶，感染率及复发率均居高不下，治疗一般都会结合抗生素，对人体产生残留、抗药等副作用。经实验证明，SAFELAC针对幽门杆菌有明显的抑制、杀菌效果。美国FDA将乳酸菌素归类为公认安全食品（GRAS），对有意开发健胃整肠保健食品的厂商，结合乳酸菌及SAFELAC是一项很好的选择。乳酸菌素系列产品中还包括：抗大肠杆菌、抗沙门氏菌、抗志贺氏菌、抗李斯特杆菌及抗痤疮杆菌的特殊乳酸菌素，可应用于一般食品、保健食品、药品或化妆品
维生素B6&【CAS & 号】：【含 & &量】：99%【外 & &观】：白色粉末【产品级别】：食品级【质量标准】：企业标准【包 & &装】：25kg/纸板桶【价 & &格】：166元/kg中文同义词: 吡哆素;维生素H,生物素;VB6(吡多醇);2,4-二甲基-5-(磷酰氧甲基)吡啶-3-醇;维生素 B6;维生素B6 别名;盐酸吡哆辛)维生素B6英文名称: Vitamin B6分子式: C10H16N2O3S分子量: 244.31性状:该品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末，无臭，味酸苦，遇光渐变质。在水中易溶，在乙醇中微溶 。用途：增强免疫力和抗癌增强免疫力和抗癌
布洛芬 & && & &【CAS & 号】：&【含 & &量】：98%【外 & &观】：粉末【质量标准】：国家标准布洛芬英文名称 ：Ibuprofen&&中文别名 ：异丁苯丙酸;异丁洛芬;对异丁苯丙酸;拔怒风;2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸;2-(4-异丁基苯基)丙酸;芬必得;4-异丁基-Α-甲基苯乙酸;4-异丁基-α-甲基苯基乙酸&EINECS号 ： 239-784-6 & && & & & &分 子 式 ：C13H18O2 &&&分 子 量 ：206.2734&产品属性 ：解热镇痛及消炎 &关键词 ： 布洛芬，异丁苯丙酸，异丁洛芬，芬必得水 & 分 % & & ≤1.0重 金 属 % & ≤0.002炽灼残渣 % ≤0.5粒径大小μm 75有机挥发性杂质 符合规定4-异丁基苯乙酮 % ≤0.1储存条件：避光密闭， 干燥通风储存。有效期3年。产品分类 ： 一级分类：呼吸系统药物&& & & & & &二级分类：解热镇痛药及抗感冒药&& & & & & &三级分类：解热镇痛药及其他抗感冒方药【【药理作用】】本品为苯丙酸类非甾体抗炎镇痛药。具有较强的抗炎、抗风湿及解热镇痛作用，通过抑制前列腺素的合成，阻断炎症介质的释放而起作用。特点为对血象及肾功能无明显影响，胃肠道刺激性小，体内无药物蓄积的趋向。用于风湿性关节炎，其消炎、镇痛、解热作用与阿司匹林、保泰松相似，比对乙酰氨基酚好，而对胃肠道的不良反应较轻，易为患者接受。本品治疗痛风只起消炎、镇痛作用，并不能纠正高尿酸血症。对血小板的黏着和聚集反应有抑制作用，并延长出血时间。其抗炎作用与阿司匹林等效。用于类风湿性关节炎，本品每天0.8～1.6g和阿司匹林每天3～6g一样有效，而胃肠道的不良反应比阿司匹林少。治疗骨关节炎，本品像吲哚美辛一样有效而不良反应较少。【【药动学】】口服吸收快且完全，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少。服药后1～2h血药浓度可达峰值，t1/24～5h;血药浓度波动较小，无药物蓄积的倾向。该药可缓慢透过滑膜腔，血药浓度降低后关节腔内仍能保持较高的浓度，并易透过胎盘和进入乳汁中，其血浆蛋白结合率为99%，主要经肝脏代谢，60%～90%经肾随尿排出，其中1%为原形物，少部分随粪便排出，进入乳汁者极少，本品可经直肠或皮肤吸收。无蓄积。【【适应证】】临床用于风湿性关节炎及类风湿性关节炎、骨关节炎、急性痛风、轻至中等度的疼痛（包括痛经)及各种原因引起的发热。本品可用于减轻疼痛和炎症，如扭伤、劳损、腰痛、肩周炎、滑囊炎、肌腱炎、腱鞘炎，类风湿性关节炎及非类风湿性关节炎、骨关节炎，痛经、牙痛及术后疼痛。因本品对胃肠道的副不良反应比阿司匹林少，故适用于对阿司匹林不能耐受的患者。★★★用 &途★★★1.用作PG合成酶抑制剂，具有解热镇痛及消炎作用。2.本品治疗痛风只起消炎止痛作用，并不能纠正高尿酸血症。用于风湿性关节炎的治疗，其消炎、镇痛作用与阿司匹林、保泰松相似，比对乙酰氨基酚好，而对胃肠道的不良反应轻，易为患者接受。&【包 & &装】：25KG/纸板桶【价 & &格】：92.00元/KG◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆&生产厂家|价格 厂家直销，供应，生产，厂家，价格，现货，cas，用途，质量，标准*********************************************************************************************************本公司热销的各种化工产品：|苯甲醇|氯化苯|无水柠檬酸|扑热息痛|山梨糖醇|对氨基苯磺酸|磷酸||一甲胺|焦磷酸钠|甲酸钙|无水葡萄糖|复合磷酸盐|木糖醇||三醋酸甘油酯|双乙酸钠|肌醇|乙酸苄酯||无水氯化钙|双氯芬酸钠|十二烷基苯磺酸钙|乳糖||氯化钾|L-丙氨酸|高铁酸钾|菠萝酯||衣康酸|氯霉素|富马酸||布洛芬||愈创木酚|水杨酸钠||甘油|葡甲胺|对氨基苯甲酸||猪皮胶原蛋白|肌苷|利多卡因碱|梓油||L-苹果酸|甲硝唑|硫酸锰|盐酸土霉素|丁酸钠||丙酮酸钙|丙烯酰胺|桂酸苄酯|烟酰胺|盐酸利多卡因||氧化锌|蒙脱石|左旋肉碱|D-果糖(结晶果糖)|薄荷脑|保泰松||松油醇|维生素B6|硅藻土助滤剂|甲基丙烯磺酸钠|没食子酸丙酯|亚麻籽油|********************************************************************************************
卡托普利&【CAS & 号】：【含 & &量】：99%【外 & &观】：白色粉状【质量标准】：USP【包 & &装】：25kg/纸板桶 &【价 & &格】：280元/KG中文同义词: 1-(3-巯基-2-D-甲基丙酰基)-L-脯氨酸,巯甲丙脯酸;甲巯丙脯酸;卡托普利;巯甲丙脯酸;1-((2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸;开博通;刻甫定;巯甲丙脯氨酸英文名称: CaptoprilCAS号: 分子式: C9H15NO3S分子量: 217.29EINECS号: 263-607-1熔点 104-108 °C(lit.)比旋光度 -129.5 ? (c=1, EtOH)折射率 -127.5 ° (C=1.7, EtOH)储存条件 -20°C Freezer化学性质 白色或类白色结晶性粉末，有类似蒜的特臭，味咸。易溶于甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷或氯仿，溶于水，不溶于乙醚或己烷。其晶形有两种，为同质异晶体，熔点106℃(稳定型)和熔点84～86℃(不稳定型)；或熔点87～88℃，再固化，第二熔点104 105℃。[α]D20-126°～-132°(20mg本品溶于1ml乙醇)。pKl 3.7，Pk2 9.8。急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：1040静脉注射，6000口服。用途 血管紧张素转化酶抑制剂，有明显降压和减低心脏负荷等作用。用于不同类型的高血压，对心力衰竭也有效。和利尿药氢氯噻嗪成复方，商品名为Capozide、Acezide，1984年上市。用途 卡托普利作为抗高血压药，对多种类型的高血压均有明显降压作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能。小鼠静脉注射LD50为1040mg/kg，口服LD50为6000mg/kg。用途 卡托普利用于治疗高血压和心力衰竭.卡托普利为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂，主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAA系统)。抑制RAA系统的血管紧张素转换酶(ACE)，阻止血管紧张素Ⅰ转换或血管紧张素Ⅱ，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。用于高血压，也用于对利尿药、洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者。生产方法 由L-脯氨酸经异丁烯缩合、苄氧基羰酰氯酯化、氢气氢化、3-乙酰硫代-2-甲基丙酸缩合、双环己胺成盐、脱盐、水解而得。
氯化钠【CAS & 号】：【含 & &量】：99%【外 & &观】：白色粉状【质量标准】：BP【包 & &装】：25kg/纸板桶 &【价 & &格】：4000元/吨中文同义词: 氯化钠;石盐;石盐,石盐类;食盐;盐水,含盐的,盐湖;原盐;岩盐;氯化鈉英文名称: Sodium chloride英文同义词: SALT;SEA SALT;TANKER FINE SALT;SODIUM STOCK SOLUTION;SODIUM STANDARD STOCK SOL;SODIUM CHLORIDE NATIVE;SODIUM CHLORIDE;SODIUM CHLORIDE 2500 UMHO/CAS号: 分子式: ClNa分子量: 58.44EINECS号: 231-598-3熔点 801 °C(lit.)沸点 100 °C750 mm Hg密度 1.199 g/mL at 20 °C蒸气压 1 mm Hg ( 865 °C)折射率 n20/D 1.378闪点 1413°C储存条件 2-8°C化学性质 无色至白色立方体结晶。相对密度2.16。纯品的吸湿性很小(临界温度73%，25℃)，如含不纯物氯化镁，则吸湿性较大。熔点800℃。水溶液呈中性，5%水溶液的pH值为5.5～8.5。饱和食盐水的相对密度(d425)1.202，冰点在-20℃以下。易溶于水(1g/2.8m1，25℃；或1g/2.7ml，沸水)及甘油(1g/10m1)，微溶于乙醇，不溶于盐酸。可含有2％的食用级抗结剂、自由流动剂和改性剂，其中包括亚铁氰化钠≤13mg／kg，或柠檬酸铁铵≤25g/100g。如系碘化食盐，则可含碘化钾0.006%～0.010%。用途 调味剂、营养剂、防腐剂、香料、面团调节剂。用途 等渗调节剂、盐析剂及片剂、胶囊剂的稀释剂等。用途 用于食品、医药等工业用途 用作电解质及酸碱平衡调节剂、盐析剂及片剂、胶囊剂的稀释剂等用途 是纯碱、烧碱、食物调味品的重要原料，用于肥皂、制革工业等用途 用于制取烧碱、纯碱等多种工业产品用途 用作分析试剂，还用于生物培养基的制备用途 用于制造纯碱和烧碱及其他化工原料，用于矿石冶炼，食品业和渔业用于盐腌，还可用作调味料的原料和精制食盐生产方法 由海水等浓缩、结晶而得。精制盐由原盐经溶解、除杂并重结晶而得。
萘普生【CAS & 号】：【含 & &量】：99%【外 & &观】：白色粉末【产品级别】：医药级..【质量标准】：企业标准【包 & &装】：25KG/纸板桶【价 & &格】：250元/KG中文同义词: DL萘普生;DL-萘普生;甲氧萘丙酸;萘普生混旋体;消痛灵;消炎宁;(+)-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸;萘普生英文名称: NaproxenCAS号: 分子式: C14H14O3分子量: 230.26EINECS号: 244-838-7熔点 152-154 °C(lit.)折射率 67.5 ° (C=1, CHCl3)储存条件 -20°C FreezerMerck 14,6417BRN 3591067化学性质 白色结晶或结晶性粉末。熔点155.3℃。易溶于丙酮，溶于甲醇、乙醇、冰醋酸，难溶于苯，几乎不溶于水。遇光渐变色，无臭，无味。非甾体抗炎药物:萘普生是一种非甾体抗炎药物，为PG合成酶抑制剂，能抑制前列腺合成酶，具有显著的止痛和解热作用，口服吸收完全迅速，1次给药后2～4小时血浆浓度达峰值，在血中99％以上与血浆蛋白结合，t1/2为13～14小时，约95％自尿中以原形及代谢产物排出。临床上用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、关节炎、腱鞘炎。亦可用于缓解肌肉骨骼扭伤、挫伤、损伤以及痛经等所致的疼痛。但需要注意的是与其他非甾体抗炎药相同，在服用萘普生治疗期间可能会随时发生严重胃肠道不良反应，故胃十二指肠活动性溃疡患者忌用，其它的胃肠道疾病患者应在严密医疗监督下服用。作用1.该品为非甾抗炎解热镇痛药。可用于慢性关节炎、变形关节症、腰痛、急性上呼吸道炎，以及拔牙、小手术后的消炎、镇痛。2.用作消炎镇痛药3.用作医药萘普生中间体4.一种非甾体消炎镇痛药，用于缓解发热以及与关节炎或其他症状有关的炎症和疼痛，具有抗炎、退热和止痛之功效。萘普生通过抑制环加氧酶，一种与产生前列腺素 这种炎症介质有关的酶来发挥作用。推荐在进餐时服用该药以减少胃部刺激生产方法 用2-萘酚经甲基化、乙酰化得6-甲氧基-2-萘乙酮，然后与氯乙酸酯缩合，再经异构化、水解、氧化、中和、拆分等反应制得。解热镇痛系列：布洛芬 *氟比洛芬* 扑热息痛 *吲哚美辛* 非那西丁* 美洛昔康* 塞来昔布 *安乃近*氨基比林* 安替比林* 萘普生*萘普生钠 *双氯芬酸钠 *双氯芬酸钾 *双氯芬酸二乙胺盐
泊洛沙姆188含量：79.9%&化学名称:α-氢-ω-羟基聚(氧乙稀)a-聚(氧丙烯)b-聚(氧乙稀)a嵌段共聚物化学式：H(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aOH&& & 本品为α-氢-ω-羟基聚(氧乙稀)a-聚(氧丙烯)b-聚(氧乙稀)a嵌段共聚物。由环氧丙烷和丙二醇反应，形成聚氧丙烯二醇，然后加入环氧乙烷形成嵌段共聚物。在共聚物中氧乙烯单元（a）为75～85，氧丙烯单元（b）为25～30，氧乙烯（EO）含量79.9%～83.7%，平均分子量为。&&&&性状： 本品为白色至微黄色半透明粉末；未有异臭。本品在水、乙醇中易溶，在无水乙醇或乙酸乙酯中溶解，在乙醚或石油醚中几乎不溶。& &&泊洛沙姆（Poloxamer）是聚氧乙烯/聚氧丙烯共聚物的非专利名。该类共聚物最早是由美国Wyandotte公司生产。德国BASF公司生产的产品商品名为普流罗尼（Pluronic）。中国药典（2000年版）二部已收载，美国药典于1985年收载。根据聚合物中环氧乙烷和环氧丙烷的配比，泊洛沙姆具有一系列不同分子量和含聚氧丙烯、聚氧乙烯含量的品种。泊洛沙姆188，即普流罗尼F68因其具有较佳的乳化能力和安全性，受到广泛关注。一、化学结构&& & & HO-(C2H4O)a-(C3H6O)b-(C2H4O)c-H 其中a=80，b=27，c=80，平均分子量为。二、物理化学性质&1 溶解性 & && & 在共聚物中，随着聚氧乙烯部分的增加，水溶性逐渐增大。泊洛沙姆188易溶于水、甲苯、95%乙醇，不溶于丙二醇。&2 昙点&& & 泊洛沙姆水溶液加热时，由于大分子的水合结构被破坏以及形成疏水链构象，发生起浊或起昙现象。氧乙烯部分分子量在70%以上的泊洛沙姆，即使浓度高达10%，在常压下加热至100℃。例如1%的泊洛沙姆的昙点为&100℃。3 表面活性 & && & 泊洛沙姆为非离子型高分子表面活性剂，其表面活性亦于结构有关。氧乙烯链段比例越大，HLB值越高；在氧乙烯链段比例相同的情况下，则共聚物分子量越小，HLB值越高。泊洛沙姆188的HLB值为16，有较强的表面活性。4 凝胶作用&& & 泊洛沙姆188在浓度在20%～30%时形成凝胶。这种凝胶可以通过加热其溶液然后冷却至室温，或者在5～10℃冷藏其水溶液然后转移至室温环境下自然形成。循环加热或冷却可使凝胶发生可逆的变化，但不影响凝胶的性质。这种凝胶化作用是泊洛沙姆分子间形成氢键的结果。三、毒性 & && & 泊洛沙姆具有很高的安全性，其毒性低、无刺激过敏性、无抗原性、生物相容性好、化学性质稳定、不易引起溶血。泊洛沙姆188的大鼠口服LD50为9.4g/kg，大鼠静脉注射LD50为7.5g/kg，小鼠口服LD50为5g/kg，小鼠静脉注射LD50为7.7g/kg。泊洛沙姆188在体内不被代谢，以原形由肾脏排出。在人类，静脉滴注泊洛沙姆188一小时后血药浓度达到最高，然后保持在平稳状态。四、在医药领域中的常见应用&1作为乳化剂泊洛沙姆是目前使用在静脉乳剂中唯一合成的乳化剂，其中泊洛沙姆188具有最佳乳化性能和安全性，是一种O/W型乳化剂，常用浓度为0.3%。泊洛沙姆188常与磷脂合用，形成稳定的乳化膜，以稳定乳剂和脂质纳米粒等给药系统的两相界面。以泊洛沙姆188为乳化剂的乳剂，经热压灭菌，乳剂物理稳定性将受到一定程度的影响。 && &&但泊洛沙姆188不一定使含药乳剂的制剂学性质提高。如王浩等人对以泊洛沙姆188为助乳化剂制备双氯芬酸钠亚微乳的研究中表明：相对于添加了泊洛沙姆188的双氯芬酸钠脂肪亚微乳处方，未添加改乳化剂的处方具有更好的制剂学性质。2 作为增溶剂作为非离子型表面活性剂，泊洛沙姆188可以通过形成胶束增加难溶性药物的溶解度，其临界胶束浓度（CMC）经徐珊珊等人测定为1.6%～1.7%,即1.74×10-3～1.85×10-3mol/l，文献中试验所测定值为1.25×10-3mol/l。[8]在DIXIPAN注射液中加入泊洛沙姆188，可以显著降低由于地西泮注射液接触血液后结晶产生沉淀而引起的血栓性静脉炎。但是其对薄荷脑的增溶效果不如聚氧乙烯氢化蓖麻油和吐温-80。& &&泊洛沙姆188在植物化学中也有一定的应用。根据陶月红等人的研究表明：泊洛沙姆188对脂溶性化物质阿魏酸、香草醛的增溶效果良好，在安全浓度范围内不但可以使阿魏酸、香草醛完全溶于水中，雨水形成稳定的体系，在实验过程中不沉淀、不析出，满足准确定量考察化感物质的活性的需要；而且因其具有较高的安全性，在较广的浓度范围内不会对受体植物产生影响，因此可以避免试验中因添加助溶剂而产生假阳性结果现象的产生。3增加药物溶出度&& &&固体型号的产品可以作为固体分散体的载体。在固体分散体中，泊洛沙姆188提高了药物的润湿性，提高了内在溶解度，从而改变药物内在溶出速率。如以溶剂-熔融法制备泊洛沙姆188为载体的环孢（CsA）固体分散体，药物溶解度和溶出度随着F68的比例增加而增大，固体分散体和物理混合物60分钟的累积溶出百分率分别为99.32%和75.41%，且二者无相互作用。但单独使用泊洛沙姆188对于吲哚美辛胶囊剂的溶出速率不如单独使用PEG-10000，当二者与PVP-k30以1：1：1的比例混合后，溶出速度优于任一载体单独使用。&& &&采用熔融或溶剂法制备固体分散剂，可大大提高难溶性药物口服制剂的溶出速率和生物利用度，是比较理想的速效固体分散剂得载体。例如以泊洛沙姆188为载体制备多烯紫杉醇固体分散体，可以显著提高多烯紫杉醇的溶出度，且随着载体量的增大其溶出加快。同时试验表明在给大鼠口服给药后，多烯紫杉醇的生物利用有了很大程度的提高，但机制并不明确。泊洛沙姆188为载体制备的番茄红素、姜黄素、尼群地平、奥沙普秦也可见相似的现象4 作为基质 & & &高分子量的亲水性泊洛沙姆水溶性栓剂、亲水性软膏、凝胶、滴丸剂等的基质材料。在口服制剂中，主要利用水溶性泊洛沙姆作为增溶剂及乳化剂。其增加药物的溶出速度和体内吸收的作用可能是泊洛沙姆润湿、增溶以及减缓胃肠蠕动、延长吸收时间的综合作用结果。&5 &在液体药剂中作为增稠剂、分散剂、助悬剂，还可以用作为蛋白质分离的沉淀剂以及消泡剂等。&6 作为吸收促进剂 & &&&一方面由于泊洛沙姆188使肠道蠕动变慢，药物在胃肠道滞留的时间增长，吸收增加，从而能提高口服制剂的生物利用度。另一方面，其与皮肤相容性佳，增加皮肤通透眭，可以促进外用药制剂的吸收。浓度为5％的泊洛沙姆188可有效改善淋巴卡维地洛固体脂质纳米粒的吸收，从而提高其口服生物利用度。6 在医学方面用途&&泊洛沙姆188可以抑制血栓的形成、影响血液流变学的活动，细胞膜密封，吞噬细胞的活化（刺激的吞噬功能和超负离子产生）和中性粒细胞脱颗粒、预防成年人骨骼肌坏死。泊洛沙姆188还可以治疗脑损伤：研究表明泊洛沙姆188可以减少大鼠由于试验性脑损伤所引起的炎症及组织损伤，在其他试验模型中也有证据表明其可以对抗组织损伤。其保护机制可能涉及表面活性剂对氧化的应激性和炎症反应的影响。此外泊洛沙姆188还可以提高细胞存活率。研究证明静脉注射单一剂量的泊洛沙姆188可以通过建立完整的循环从而有效的恢复受损的组织。洛沙姆188 可以稳定由于多种原因引起的细胞膜缺陷。另外SANDRA B. CADICHON等人对大鼠的研究表明单剂量的泊洛沙姆188可以对抗出血后早期神经元损伤，但对长期出血所导致的神经元损伤没有效果。但是每天给予泊洛沙姆188可能可以产生长期、有效的神经元保护作用。其机制可能与泊洛沙姆188 可抑制NF-κB mRNA 的表达有关。&口服泊洛沙姆188可用作治疗便秘的润湿剂和通便；通常与缓泻剂，如丹蒽醌联用。泊洛沙姆在临床上还被用作滴眼剂的润湿剂、用于肾结石的治疗和用作皮肤伤口清洁剂&包装:102KG/纸板桶包装价：140其他热销产品：丙酸氯倍他索（CAS：）双氯芬酸钠（CAS：）鹅去氧胆酸（CAS：474-25-9）氨甲环酸（CAS：）醋酸洗必泰（醋酸氯己定）（CAS：56-95-1）茶碱（CAS：58-55-9）克霉唑（CAS：）氯霉素（CAS：56-75-7）酮康唑（CAS：）硝酸咪康唑（CAS：）高铁酸钾（CAS：）甲硝唑（CAS：443-48-1）地索奈德（CAS：638-94-8）非那西丁（CAS：62-44-2）对甲氧基苯甲醛（茴香醛）（CAS：123-11-5）氢氯噻嗪（CAS：58-93-5）替硝唑（CAS：）吲哚美辛（CAS：53-86-1）
泊洛沙姆407化学名称:α-氢-ω-羟基聚(氧乙稀)a-聚(氧丙烯)b-聚(氧乙稀)a嵌段共聚物中文同义词: 泊洛沙姆;环氧丙烷与环氧乙烷的聚合物;聚醚多元醇;聚氧丙烯聚氧乙烯共聚物;泊洛沙姆124;泊洛沙姆181;泊洛沙姆182;泊洛沙姆184&CAS号: &分子式: C5H10O2&分子量: 0&EINECS号:&相关类别:食品加工助剂;食品添加剂;消泡剂;稳定剂;原料药;催化剂及助剂;印染助剂;纺织助剂。& &&泊洛沙姆(poloxamer)是聚氧乙烯- 聚氧丙烯- 聚氧乙烯(PEO-PPO-PEO)三嵌段共聚物，其商品名为普朗尼克(Pluronic)，通式为HO(C2H4O)a-(C3H6O)b-(C2H4O)aH ，其中聚氧乙烯链具有相对亲水性，聚氧丙烯链具有相对亲油性，化合物分子量以及分子中环氧乙烯或环氧丙烯含量的比例不同, 其物理性质也不同，因此是一种非离子型高分子表面活性剂。外观： 蜡状白色颗粒或粉末&pH值：（2.5 % 溶液） 5.0 ～ 7.0&分子量：（以羟值计算） 9840 ～ 14600&& BASF公司的Lutrol? F 127（泊洛沙姆407），它无味，溶于水、乙醇和异丙醇，不溶于乙醚、石蜡油和脂肪油。应用：& & 本品主要作增稠剂和胶体成形剂，在膏霜和乳液中用作共乳化剂和增度增进剂，其用于医药工业、日化领域；如在医药工业中，它可用作某些药物的活性成份的增溶剂，滴眼剂；作为局部的和经口的给药悬浮液的稳定剂；在日化品中用作粘度改善剂；此外本品也可用于牙膏、漱口剂和漱口液中。包装：本品以90 kg的纸桶包装。本品应贮存于干燥、阴凉的地方，防止受潮。在密封的原包装中，本品在室温下的储存期至少为2 年。单价：130/KG其他热销产品：丙酸氯倍他索（CAS：）双氯芬酸钠（CAS：）鹅去氧胆酸（CAS：474-25-9）氨甲环酸（CAS：）醋酸洗必泰（醋酸氯己定）（CAS：56-95-1）茶碱（CAS：58-55-9）克霉唑（CAS：）氯霉素（CAS：56-75-7）酮康唑（CAS：）硝酸咪康唑（CAS：）高铁酸钾（CAS：）甲硝唑（CAS：443-48-1）地索奈德（CAS：638-94-8）非那西丁（CAS：62-44-2）对甲氧基苯甲醛（茴香醛）（CAS：123-11-5）氢氯噻嗪（CAS：58-93-5）替硝唑（CAS：）吲哚美辛（CAS：53-86-1）&
左磷右胺盐【CAS & 号】：【含 & &量】：99%【外 & &观】：白色结晶粉末【产品级别】：医药级【质量标准】：企业标准【包 & &装】：25KG/纸板桶【价 & &格】：235元/KG中文名称: 左磷右胺盐&别　 &名： 左旋顺-1,2-环氧丙基膦酸-D-α-苯乙胺盐英文名称: -1,2-Epoxypropylphosphonic acid-(+)-.ALPHA.-pheny-lethylamine,salt&英文同义词: -1,2-Epoxypropylphosphonic acid-(+)-.ALPHA.-pheny-lethylamine,salt&用 &途：合成磷霉素系列其他热销产品：丙酸氯倍他索（CAS：）双氯芬酸钠（CAS：）鹅去氧胆酸（CAS：474-25-9）氨甲环酸（CAS：）醋酸洗必泰（醋酸氯己定）（CAS：56-95-1）茶碱（CAS：58-55-9）克霉唑（CAS：）氯霉素（CAS：56-75-7）酮康唑（CAS：）硝酸咪康唑（CAS：）高铁酸钾（CAS：）甲硝唑（CAS：443-48-1）地索奈德（CAS：638-94-8）非那西丁（CAS：62-44-2）对甲氧基苯甲醛（茴香醛）（CAS：123-11-5）氢氯噻嗪（CAS：58-93-5）替硝唑（CAS：）吲哚美辛（CAS：53-86-1）
枸橼酸西地那非中文同义词: 拘橼酸西地那非;枸橼酸西地那非;1-[4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶)]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐;西地那非(柠檬酸盐);1-[[3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧-3-丙基-1H-吡唑并-[4,3-d]嘧啶-5-基)-4-乙氧苯基]璜酰基]-4-甲基哌嗪柠檬酸盐;西地那非柠檬酸盐;万艾可英文名称:Sildenafil citrateCAS号: -0分子式:C28H38N6O11S分子量:666.7本品为蓝色菱形薄膜衣,除去薄膜衣后为白色粉剂。枸橼酸西地那非”也叫万艾可台湾叫威而钢,适应症范围只限于患有男性勃起功能障碍的患者。原是由美国辉瑞（Pfizer）制药公司研制生产的一种治疗心绞痛的药物。在临床试验中发现其治疗心绞痛的效果一般，而对治疗阳痿却有特殊效果，这一意外发现，促使厂家干脆以治疗阳痿的药物申报。美国食品和药品管理局（FDA）于日正式批准该药作为治疗阳痿的专用药物。药理作用：本品是治疗阴茎勃起功能障碍（ED）的口服药它是西地那非的枸橼酸盐，一种对环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂。&作用机制：阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮（NO）的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（cGMP）水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。⒈药效学 西地那非对阴茎勃起反应的作用：西地那非（Sildenafil，Viagra,万艾可） 是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂，PDE5在阴茎海绵体中高度表达，而在其它组织中（包括血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌），表达低下。西地那非通过选择性抑制PDE5，增强一氧化氮(NO)－cGMP途径，升高cGMP水平而导致阴茎海绵体平滑肌松弛，使勃起功能障碍患者对性刺激产生自然的勃起反应。勃起反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的增加而增强。实验显示，药效可持续至4小时，但反应较2小时时弱。 西地那非对心肌的反应：不论正常或病变的心脏传导组织、心肌细胞、内皮细胞、 淋巴组织中均不存在PDE5,因而西地那非（PDE5抑制剂）无正性肌力作用，不能直接影响心肌收缩功能。西地那非对心脏参数的影响：正常男性志愿者单剂口服西地那非100mg，未发生有临床意义的心电图改变。8位稳定性缺血性心脏病患者在Swan－Ganz导管监测下， 分4次静脉注射了总量为40mg的西地那非，结果：静息状态下，患者的收缩和舒张压较基线时分别下降了7%和10%。静息右心房、肺动脉压、肺动脉楔压和心排出量分别 平均下降28%、28%、20%和7%。尽管此静脉注射剂量较健康男性志愿者单剂口服西地那非100mg的平均峰值血药浓度高2～5倍，但患者运动时上述的血流动力学应答仍存在。西地那非对血压的反应：健康男性患者单剂口服西地那非100mg，导致卧位血压下降（平均最大幅度8.4/5.5mmHg）服药后1-2小时血压下降最明显，服药后8小时与安慰剂组无差别。25mg、50mg、100mg西地那非对血压的影响相似，似与药物剂量和 血药浓度无关。同时服用硝酸酯类药物的患者降压作用更大。低血压（90/50mmHg）和硝酸酯类或提供硝酸根的药物是应用西地那非的严格禁忌证。西地那非对血压的最大作 用发生在约给药后1小时，即与药物血浆峰值一致。因此，在西地那非的血浆药物峰值 浓度时，性活动可能诱发心脏事件。虽然西地那非引起的低血压反应轻而短暂（一般4 小时内血压回到基线），但西地那非和硝酸酯类间的相互作用可产生明显的和更长时间 的血压降低。西地那非半衰期短，24小时内（约6个半衰期）可洗脱药物。美国心脏学院和美国心脏学会已明确指出24小时内使用过硝酸酯类药物者禁用西地那非。西地那非对视觉的影响：研究表明，服用2倍于最大推荐剂量的药物时，本品对视力、视网膜电流图、眼压和视乳头大小无影响。可有一过性蓝/绿颜色辨别异常。 无论单独使用或与阿司匹林合用，本品对人出血时间没有影响。体外实验中，本品增强硝普钠（NO供体）的抗人类血小板凝聚作用。在麻醉下的家兔，肝素与西地那 非合用对出血时间的延长有叠加作用，但未进行过类似的人体研究。 健康志愿者单剂口服西地那非100mg后，精子的活动力和形态未受影响。包装：1kg/铝箔袋价格：400元/kg其他热销产品：丙酸氯倍他索（CAS：）双氯芬酸钠（CAS：）鹅去氧胆酸（CAS：474-25-9）氨甲环酸（CAS：）醋酸洗必泰（醋酸氯己定）（CAS：56-95-1）茶碱（CAS：58-55-9）克霉唑（CAS：）氯霉素（CAS：56-75-7）酮康唑（CAS：）硝酸咪康唑（CAS：）高铁酸钾（CAS：）甲硝唑（CAS：443-48-1）地索奈德（CAS：638-94-8）非那西丁（CAS：62-44-2）对甲氧基苯甲醛（茴香醛）（CAS：123-11-5）氢氯噻嗪（CAS：58-93-5）替硝唑（CAS：）吲哚美辛（CAS：53-86-1）
硝酸布康唑【CAS & 号】：【含 & &量】：99%【外 & &观】：白色粉末【产品级别】：医药级【质量标准】：USP【包 & &装】：1KG/铝箔袋【价 & &格】：7600元/KG硝酸布康唑【中文名称】: 硝酸布康唑【中文别名】: 1-[4-(4-氯苯基)-2-(2,6-二氯苯基)硫代丁基]咪唑硝酸盐【性 & &状】：本品为白色至类白色结晶性粉末，几乎不溶于水。熔点约159°（分解）。【相关类型】：API;原料药;Intermediates & Fine CP抗真菌用原料药;信号转导通路激酶抑制剂;化工医药原料;医药中间体【适 用 症】：2%硝酸布康唑乳膏主要用于由念珠菌感染的外阴阴道念珠菌病。该病的诊断应作KOH 涂片镜检法确诊。该药对非妊娠妇女是安全有效的，但对妊娠妇女的安全和有效性尚未被确定。【用 & &途】：硝酸布康唑为具有抗真菌活性的咪唑衍生物，硝酸布康唑为咪唑类抗真菌药物，主要用于治疗阴阴道念珠菌病。【注意事项】：1.该乳膏剂含有矿物油，可对乳胶或橡胶产品如避孕套或阴道避孕隔膜产生影响，因此，在用该乳膏剂治疗的72小时内，不要使用上述避孕产品。2.如果临床症状不改变的话，应重作检查，排除其它病原体，以确定原来的诊断。排除其它可造成患者阴道真菌感染的病因。3.儿童使用的安全性和有效性尚未被确定。其他热销产品：丙酸氯倍他索（CAS：）双氯芬酸钠（CAS：）鹅去氧胆酸（CAS：474-25-9）氨甲环酸（CAS：）醋酸洗必泰（醋酸氯己定）（CAS：56-95-1）茶碱（CAS：58-55-9）克霉唑（CAS：）氯霉素（CAS：56-75-7）酮康唑（CAS：）硝酸咪康唑（CAS：）高铁酸钾（CAS：）甲硝唑（CAS：443-48-1）地索奈德（CAS：638-94-8）非那西丁（CAS：62-44-2）对甲氧基苯甲醛（茴香醛）（CAS：123-11-5）氢氯噻嗪（CAS：58-93-5）替硝唑（CAS：）吲哚美辛（CAS：53-86-1）
西洛他唑【CAS & 号】：【含 & &量】：99%【外 & &观】：白色或类白色结晶性粉末【产品级别】：医药级【质量标准】：企业标准【包 & &装】：25KG/纸板桶【价 & &格】：1600元/KG&【英文名称】 Cilostazol&【中文别名】 6-[4-(1-环己基-1H-戊四唑-5-基)丁氧基]-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮;西斯他唑&【产品标准】 CP2010【分 子 式】 C20H27N5O2&【分 子 量】 369.4607&用途1 抗凝药。&用途2 抗血小板药。&&用途3 能明显抑制各种聚集诱导剂引起的血小板聚集，且可使聚集块解离，不引起二次聚集，对胶原、ADP、花生四烯酸、月桂酸钠引起的脑循环及末梢循环障碍的模型有明显的抗血栓作用。用于慢性动脉闭塞性溃疡、疼痛及冷感等局部缺血性疾病。 &&【副作用及注意事项】1.有皮疹、心悸、头痛、失眠、皮下出血、恶心、呕吐等不良反应。2.有出血倾向，肝功能严重障碍者禁用。【上游原料】戊酰胺 硫酸钠 四氮唑 3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 Α-球蛋白 五氯化磷&价格，生产厂家，含量，检验标准，检测方法，用途，诚信供应商，优质生产商，生产企业，市场行情，应用，市场前景，作用，技术，用量，规格，包装，性状，使用方法，哪里有，找谁买？服务好，发货快，质量好，质量有保证，诚信企业，值得信赖▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲*********************************************************************************[供应]烟酸 & & & & & & [供应]保泰松 & & & & & &[供应]布洛芬 &[供应]甲硝唑 & & & & & [供应]克霉唑 & & & & & &[供应]酮康唑&[供应]替硝唑 & & & & & [供应]茴香醛 & & & & & &[供应]牛磺酸[供应]左旋肉碱 & & & & [供应]氨甲环酸 & & & & &[供应]醋氯芬酸 & & &&[供应]氢氯噻嗪 & & & & [供应]氨基比林 & & & & &[供应]地索奈德[供应]非那西丁 & & & & [供应]吲哚美辛 & & & & &[供应]右旋糖酐[供应]高铁酸钾 & & & & [供应]吡罗昔康 & & & & &[供应]来氟米特[供应]丙酸氯倍他索 & & [供应]鹅去氧胆酸 & & & &[供应]醋酸洗必泰 & & & &[供应]葡萄糖酸氯己定 & [供应]氨基葡萄糖盐酸盐 &[供应]聚六亚甲基双胍盐酸盐▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲△▲*********************************************************************************
米诺地尔 &&【CAS & 号】：【含 & &量】：99%【外 & &观】：白色粉状【质量标准】：企业标准【包 & &装】：25kg/纸板桶【价 & &格】：957元/KG[中文别名]: &长压定、哌嘧啶二胺、降压定、敏乐啶&[英文名称]: &minoxidil&[分 子 量]: &209.2483&[分 子 式]: &C9H15N5O&[熔 & &点]: &258-262℃[物化性质]: &该品为白色或类白色结晶性粉末。在冰醋酸中溶解，在乙醇中略溶，在氯仿或水中微溶，在丙同中极微溶解。[用途]: & & 米诺地尔是治疗高血压的血管扩张剂，但其治疗脱发的机制，并不主要是扩张血管的作用。据实验研究，在毛囊的体外培养中，加入米诺地尔可增加培养毛囊的生长时间。毛囊肝细胞生长因子及血管内皮细胞生长因子是毛乳头的两个主要生长因子，对毛发的生长周期有重要的调节作用。其他热销产品：丙酸氯倍他索（CAS：）双氯芬酸钠（CAS：）鹅去氧胆酸（CAS：474-25-9）氨甲环酸（CAS：）醋酸洗必泰（醋酸氯己定）（CAS：56-95-1）茶碱（CAS：58-55-9）克霉唑（CAS：）氯霉素（CAS：56-75-7）酮康唑（CAS：）硝酸咪康唑（CAS：）高铁酸钾（CAS：）甲硝唑（CAS：443-48-1）地索奈德（CAS：638-94-8）非那西丁（CAS：62-44-2）对甲氧基苯甲醛（茴香醛）（CAS：123-11-5）氢氯噻嗪（CAS：58-93-5）替硝唑（CAS：）吲哚美辛（CAS：53-86-1）
L-扁桃酸 &【CAS & 号】：【含 & &量】：99%【外 & &观】：白色粉状【质量标准】：企业标准【包 & &装】：25kg/纸板桶【价 & &格】：145元/KG别名：S-(+)-扁桃酸、S-扁桃酸、L-(+)-扁桃酸外 　观： 白色结晶性粉末熔 　点： 131-135℃[α]D20： +153～+157.5水 　份： ≤0.5%用　　途 用于有机合成及医药工业在医药工业可用于头孢羟唑、血管扩张药环扁桃酸酯其他热销产品：丙酸氯倍他索（CAS：）双氯芬酸钠（CAS：）鹅去氧胆酸（CAS：474-25-9）氨甲环酸（CAS：）醋酸洗必泰（醋酸氯己定）（CAS：56-95-1）茶碱（CAS：58-55-9）克霉唑（CAS：）氯霉素（CAS：56-75-7）酮康唑（CAS：）硝酸咪康唑（CAS：）高铁酸钾（CAS：）甲硝唑（CAS：443-48-1）地索奈德（CAS：638-94-8）非那西丁（CAS：62-44-2）对甲氧基苯甲醛（茴香醛）（CAS：123-11-5）氢氯噻嗪（CAS：58-93-5）替硝唑（CAS：）吲哚美辛（CAS：53-86-1）
硫酸氢氯吡格雷【CAS & 号】：-6，-9【含 & &量】：99%【外 & &观】：白色粉状【质量标准】：企业标准【包 & &装】：25kg/纸板桶【价 & &格】：1045元/KG中文同义词: (S)-alpha-(2-氯苯基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)乙酸甲酯硫酸氢盐;硫酸氢氯吡格雷;2-(2-氯苯基)-2-(6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5-基)乙酸甲酯硫酸氢盐;硫酸氢氯吡咯雷II;(+/-)-硫酸氢氯吡格雷;(+/-)-硫酸氢氯吡格雷, 98+%;硫酸氢氯吡格雷 II;硫酸氢氯吡格雷晶型2英文名称:Clopidogrel hydrogen sulfate分子式:C16H16ClNO2S.H2O4S分子量:419.9抗血小板聚集药物 在动脉粥样斑块引发血栓形成导致的急性血栓性心脑血管事件的发病机制中，血小板起了中心作用，这种作用已得到充分的研究。硫酸氢氯吡格雷是一种类似于噻氯吡啶的新型抗血小板聚集药物，由法国赛诺菲－圣德拉堡公司研发成功，适用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病，如近期发作的脑卒中、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的病人。目前已经在美国、欧洲和中国在内的很多国家广泛应用。本品通过抑制腺苷二磷酸酯(ADP)途径抑制血小板活化，从而抑制血小板聚集。由于硫酸氢氯吡格雷达到有效血药浓度需要数天，故不适用于急诊治疗。停用本品7～10天后，血小板功能方可恢复至正常状态。硫酸氢氯吡格雷2型
咖啡酸&【CAS & 号】：331-39-5【含 & &量】：98%【外 & &观】：白色粉状【质量标准】：企业标准【包 & &装】：25kg/纸板桶【价 & &格】：935元/KG[英文名称] Caffeic acid 　[化学名称] 2-Propenoic acid,3-(3,4-dihydroxy-phenyl)- 　　[分 子 式] C9H8O4; 　　[分 子 量] 180.15 　　[物理性质] 从浓水溶液得黄色结晶, 从稀水溶液得一水合物。分解点223～225°(在194°软化)。微溶于冷水, 易溶于热水及冷乙醇。13CNMR (H2O):127.8(c-1), 114.5(c-2), 144.1(c-3), 145.9(c-4), 116.5(c-5), 121.4(c-6), 141.0(c-7), 121.2(c-8), 176.0(c-9)[1]。 　　[成分分类] 有机酸及酚类检测方法:色谱法作用：1. 抗菌抗病毒： 具有较广泛的抑菌作用，但在体内能被蛋白质灭活[体外试验表明，有抗病毒活性，对牛痘和腺病毒抑制作用较强，其次为脊髓灰质炎Ⅰ型和副流感Ⅲ型病毒2. 抗蛇毒： 咖啡酸3微克剂量时能完全抑制20微克响尾蛇毒磷酸二酯酶，用作抗蛇毒剂。3. 其它作用： 口服或腹腔注射时，咖啡酸可提高大鼠的中枢兴奋性； 口服，可增加人胃中盐酸的分泌量，并能使脉搏变慢； 可增强子宫的张力，此作用可被罂粟碱所拮抗，而阿托品则不能影响； 可增进大鼠胆汁分泌[16]。有升高白血球、止血及灭活维生素B1等作用。能抑制鼠脑组织匀浆脂质过氧化物的生成。有缩短血凝及出血时间的作用。4. 毒性： 小鼠腹腔注射LD50为1583mg/ 家兔静脉注射14mg/kg/天，连续十天，其心、肝、肾功能及解剖镜检均未见病理变化。湖北厂家 & 厂家直销 & &现货供应 & 物美价廉其他热销产品：丙酸氯倍他索（CAS：）双氯芬酸钠（CAS：）鹅去氧胆酸（CAS：474-25-9）氨甲环酸（CAS：）醋酸洗必泰（醋酸氯己定）（CAS：56-95-1）茶碱（CAS：58-55-9）克霉唑（CAS：）氯霉素（CAS：56-75-7）酮康唑（CAS：）硝酸咪康唑（CAS：）高铁酸钾（CAS：）甲硝唑（CAS：443-48-1）地索奈德（CAS：638-94-8）非那西丁（CAS：62-44-2）对甲氧基苯甲醛（茴香醛）（CAS：123-11-5）氢氯噻嗪（CAS：58-93-5）替硝唑（CAS：）吲哚美辛（CAS：53-86-1）
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