【图文】18 情绪的脑机制_百度文库
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18 情绪的脑机制
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你可能喜欢qiang&47愤怒与攻击&&生化
有人曾经把爱情比作人体一系列生化反应的外在表现，其实何止这些，我们的情绪、行为、感知乃至性格都可以找到相应的生化基础，而不需要求助于星座和血型。
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激发的幻象
我们经常能够听到迷幻药在艺术家群体中被广泛的使用。这能够激发他们的创作灵感，达到一种痴迷的状态。他们从事的是一种高创造性的工作，要求能够用不同的方式来表达这个世界。而迷幻药恰恰能够给他们开启另一道感知大门。在人大脑中，丘脑负责控制进入的信息流，而额叶负责进行判断和决策。但5-羟色胺水平的高低将促进或者抑制丘脑的活动。迷幻药的分子构成和5-羟色胺的分子构成极其相似，能够为大脑神经元的接受，它可以取代5-羟色胺的位置并开放丘脑的闸门，于是造成大多的信号被传送到额叶，这种信号的泛滥会造成感官扭曲形成幻象。
不光是服用迷幻药，在美洲某些印第安部落里，巫医神婆也通过服用某种有毒的蘑菇来产生幻象，她们通过诉说这种幻象来传达神的意旨。
绝食静坐是从印度传来的佛家进行修炼的一种方式，据说进行一段时间后就能够产生一系列的幻象，而这种幻象的产生则意味着清修的目的达到，修炼者的境界得到了提升。科学家曾经对那些绝食进行清修的人的血液进行研究，发现他们血液中5-羟色胺受体的含量大量增加，那么可以推断大脑中5-羟色胺的含量肯定是远高于正常水平的。人们虽然不知道原因，但可以推断通过绝食静坐这种感官剥夺，可以激发脑中5-羟色胺的活动，阻断丘脑中的抑制电路，同样能够起到服用迷幻药的效果。
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激情与真爱
多巴胺能够起到抑制的作用，让我们不至于多度兴奋，能够脚踏实地的生活在现实世界。它的作用和人类精神疾病方面有着极为密切的关系。如果大脑边缘系统多巴胺太多而大脑皮层太少，很可能导致疑心病重，具有妄想性格；或者孤僻，不与人往来。说道此，大家一定会猜测曹操一定有此特点，多疑并妄想杀人。而大脑额叶如果缺乏多巴胺则造成记忆力不佳。也许记性太好的人则可能疑心病重，或者具有其他的精神失调的缺点吧。
神经传导物质在大脑的不同部位扮演的角色不同，它可能是抑制兴奋的，也可能是激发兴奋的。
多巴胺也会造成狂喜的情绪，有时被成为喜乐化学物。有一种理论认为多巴胺可以调节人体的疼痛感。当身体感受器把受伤的信号传达给大脑之后，大脑会进行评估，并可能释放出天然止痛剂脑内啡，来降低疼痛感。而脑内啡可能会影响多巴胺流入额叶的通道，造成额叶中有更多的多巴胺，以喜乐感替代疼痛感，这也是解释为什么剧烈运动后精神上产生的愉悦感的一种理论。
关于多巴胺的最有趣的理论是爱情的生化解释了。当我们堕入爱河，脑中多巴胺含量增多，让我们产生世界美好的愉悦感，让我们对陌生人微笑并生机勃勃。还有一种正肾上腺素，刺激身体产生肾上腺素。可解释常见的心跳加速，手掌出汗，脸颊泛红等恋爱征兆。还有苯乙胺来凑热闹，它是巧克力中的天然成分，（嘻嘻，知道情人节为什么要送巧克力了吧？）这几种物质通力合作给人类一剂爱情春药。力量之强，足以淹没掌握逻辑思考的大脑活动，甚至让我们精神错乱。因为这些物质能够控制人脑的边缘系统，而边缘系统是人类情绪的中枢，大脑的能量结构变了，人开始被边缘系统接管，它和思考力强的皮层之间的整合性降低，让我们完全选错对象。但这股化学洪流最终将消退，爱恋移入脑皮层的思考部分，此时理性开始抬头，结果如不是经历真爱就不理解当初为何爱上对方。
那么真爱又是什么？答案就在催产素，它与信任、忠诚和承诺有关，也被称为依偎化学物质，它在临盆产妇的体内含量尤其高，提升了母亲拥抱和依偎婴儿的愿望。科学家在草原田鼠和山田鼠身上做过研究，发现对配偶忠诚和爱护孩子的草原田鼠脑内的催产素受体明显远远高于山田鼠的。催产素保证了夫妻之间的信任与和睦，强化了母子之间的联系。但是催产素的含量和多巴胺有着密切的关系，它的分泌与多巴胺的刺激有关。看样子激情不能保证爱情，但是没有经历过激情的爱情是深深值得怀疑的，中国那句古话不无道理“曾经沧海难为水，除却巫山不是云”。
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愤怒与攻击
5-羟色胺水平过低被认为是攻击性太强的生化原因。5-羟色胺通常是其他神经元的抑制剂，是脑中其他系统的制动机制，如果环境人有人刺激你，有人对你恶语相向或是动手动脚，身体就采取正肾上腺系统和多巴胺系统采取行动。前面说过正肾上腺素是可以产生肾上腺素，它也是一种保护机制，当人遭遇危险时，会大量分泌肾上腺素，所以此刻你会感到血液流速加快，情绪兴奋，身体甚至会爆发出意想不到的能量。如果身上5-羟色胺水平过低，采取攻击行动的概率就会大大增加。现在科学家已经研制出一种药品，使用于某些攻击性强到难以自控的人，人为提高他们身上的5-羟色胺水平。可以适当延迟他们对刺激的反应，降低攻击事件的发生。
&&&&当然这是一种生化机制，并不是说这么做，无论再大骂一个人他也无动于衷，人毕竟是人，永远都有自我能动性，拥有无限的可能。爱情也一样，我们即使知道它与多巴胺和催产素有关，但也不知道谁和谁才会产生爱情物质。
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flower&发表于 11:46
AM&&IP: 219.144.200.*
如果多巴胺和催产素可以提纯药用，世界是不是就要大乱？就像《人工智能》中的机器人小孩因为开启了爱的密码就终身为母爱痴狂。我们可以狂想让某人服用多巴胺和催产素，使之永远掌握在我们的股掌之中，这是不是又是个科幻题材，呵呵！
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人际自立对社会排斥后攻击行为的调节作用及其脑机制--控制西方人格因素.pdf 全文免费在线看-max文档投稿赚钱网 42页
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学位论文题目：
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本人提交的学位论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研
究成果。论文中引用他人已经发表或出版过的研究成果，文中已加了
特别标注。对本研究及学位论文撰写曾做出贡献的老师、朋友、同仁
在文中作了明确说明并表示衷心感谢。
学位论文作者：彰智衣
签字日期：w睁年}月3。日
学位论文版权使用授权书
本学位论文作者完全了解西南大学有关保留、使用学位论文的规
定，有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允
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印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。
(保密的学位论文在解密后适用本授权书，本论文：母尔保密，
口保密期限至
学位论文作者签名：峦彳譬书
导师签名：五陀朋
签字日期：v啦年∑月 硼
签字日期：桫p年}月如日
摘j耍………………………………………………………………………………………………
ABS’11Jl渔●』T……………………………………………………………………………………………………Ill
1．文献综述……………………………………………………………………………．1
1．1社会排斥与攻击行为……………………………………………………………l
1．2人格因素的调节作用……………………………………………………………1
l-3研究假设的提出…………………………………………………………………2
1．3．1人际自立的定义与内容……………………………………………………．2
1．3．2人际自立特质可以调节社会排斥后攻击行为的理论分析………………．2
1．3．3累加模型与交互模型………………………………………………………．3
1．3。4人际责任、人际开放调节社会排斥后攻击行为的脑机制………………．4
1．4本研究的实验任务与技术………………………………………………………6
1．5研究的创新与发展………………………………………………………………6
2．实验一…………………………………………………………………………………………………………．8
2．1方法…………………………………………………………………………………………………………8
2．1．1被试……………………………………………………………………………一8
2．1．2测量工具……………………………………………………………………．8
2．1．3实验程序……………………………………………………………………。8
2．2结果………………………………………………………………………………9
2．2．1操作检验……………………………………………………………………一9
2．2．2人际自立特质与实验条件的交互作用及其与攻击行为的相关…………．9
2．2．3人际责任、人际开放对社会排斥后的亲社会行为累加模型的检验……．．9
2．2．4人际责任、人际开放对社会排斥后的亲社会行为交互模型的检验……10
2-3讨论………………………………………………………………………………………………………，lO
3实验二………………………………………………………………………………．11
3．1方法……………………………………………………………………………．．11
3．1．1被试…………………………………………………………………………11
3．12测量工具……………………………………………………………………11
3．1．3研究程序……………………………………………………………………11
3．2数据采集………………………………………………………………………．．12
3．3FMRI数据预处理………………………………………………………………．12
3．4研究结果………………………………
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神经科学——探索脑（第2版）
《——探索脑（第2版）》是高等教育出版社出版的。
神经科学——探索脑（第2版）图书信息
书名：神经科学——探索脑(第2版)（中文版）
出 版 社：高等教育出版社
作者：王建军主译
适用学科：生物工程
神经科学——探索脑（第2版）目 录
第1篇 基础篇
第1章 神经科学导论
神经科学的起源
古希腊人对脑的认识
罗马帝国时代对脑的认识
从文艺复兴到19世纪时期对脑的认识
19世纪对脑的认识
当今的神经科学
分析的层次
神经科学家
科学研究的步骤
神经科学研究中的动物使用问题
无知的代价：神经系统疾病
第2章 神经元和神经胶质细胞
神经元学说
高尔基染色
Cajal的贡献
典型的神经元
神经元的分类
按神经突起数目分类
按树突分类
按连接分类
按轴突长度分类
按神经递质分类
神经胶质细胞
星形胶质细胞
成髓鞘胶质细胞
其他非神经元细胞
第3章 静息态的神经元膜
细胞质和细胞外液
离子的运动
静息膜电位产生的离子基础
离子的跨膜分布
膜在静息状态下离子的相对通透性
调控细胞外钾浓度的重要性
第4章 动作电位
动作电位的特性
单个动作电位的上升相和下降相
单个动作电位的产生
多个动作电位的产生
理论上的动作电位
膜电流和膜电导
动作电位过程中离子的进出
实际的动作电位
电压门控钠通道
电压门控钾通道
动作电位的传导
影响传导速度的因素
动作电位、轴突和树突
第5章 突触传递
突触的类型
化学突触传递的原理
神经递质的合成和储存
神经递质的释放
神经递质的受体和效应器
神经递质的重摄取与降解
神经药理学
突触整合的原理
EPSP的整合
树突性质对突触整合的贡献
第6章 神经递质系统
神经递质系统的研究
递质和递质合成酶的定位
递质释放的研究
模拟突触的研究
受体的研究
神经递质化学
胆碱能神经元
儿茶酚胺能神经元
5-羟色胺能神经元
氨基酸能神经元
其他可能的神经递质和细胞间的信使物质
递质门控通道
递质门控通道的基本结构
氨基酸门控通道
G蛋白偶耦联受体和效应器
G蛋白耦联受体的基本结构
广泛分布的G蛋白
G蛋白耦联效应器系统
神经递质系统内的辐散和聚合
第7章 神经系统的结构
哺乳动物神经系统的基本结构
解剖学术语
中枢神经系统
外周神经系统
活体脑成像
通过发育来了解中枢神经系统的结构
神经管的形成
3个初级脑泡
前脑的分化
中脑的分化
后脑的分化
脊髓的分化
中枢神经系统的小结
人类中枢神经系统的特征
大脑皮层的类型
新皮层的分区
第7章 附录：人体神经解剖学图解指南
第Ⅱ篇 感觉和运动系统
第8章 化学感觉
味觉感受器细胞
味觉转导的机制
中枢味觉通路
味觉的神经编码
嗅觉感受器神经元
中枢嗅觉通路
嗅觉信息的时空表达
第9章 眼睛
眼睛的结构
眼睛的大体解剖
眼睛的横切面解剖
眼睛中图像的形成
角膜的折射
晶状体的适应性调节
瞳孔对光反射
视网膜的显微解剖
视网膜的分层组构
光感受器的结构
视网膜结构的区域差异
视杆中的光转导
视锥中的光转导
暗适应和明适应
视网膜的信息处理
外网状层的信息传递
视网膜的输出
神经节细胞感受野
神经节细胞的类型
第10章 中枢视觉系统
离视网膜投射
视神经、视交叉和视束
左右半视野
外侧膝状体核
眼睛和神经节细胞类型输入的分离
LGN中的非视网膜输入
纹状皮层的解剖
纹状皮层的分层
LGN至ⅣC层的输入
其他皮层层次的神经支配
纹状皮层的生理
斑块区的生理
纹区外视皮层
从单个神经元到感知
从光感受器到祖母细胞
第11章 听觉及前庭系统
声音的自然属性
听觉系统的结构
中耳的组成部分
听小骨对声压的放大
耳蜗的解剖
耳蜗的生理
中枢的听觉处理
听觉通路的解剖
听觉通路神经元的反应特性
声音强度和频率的编码
刺激频率、音调拓扑和锁相
声音定位的机制
水平平面中声音的定位
垂直平面中声音的定位
神经元的反应特性
听皮层受损和丧失的效应
中枢前庭通路和前庭反射
第12章 躯体感觉系统
皮肤的机械感受器
第一级传入纤维
背索-内侧丘系通路
三叉神经触觉通路
躯体感觉皮层
痛觉感受器和疼痛刺激的转导
第一级传人纤维和脊髓机制
痛觉的上行通路
痛觉的调制
温度感受器
温度觉通路
第13章 运动的脊髓控制
躯体运动系统
下运动神经元
下运动神经元的节段性组构
α运动神经元
运动单位的类型
兴奋－收缩耦联
肌纤维的结构
肌肉收缩的分子基础
运动单位的脊髓控制
来自肌梭的本体感觉
γ运动神经元
来自高尔基腱器官的本体感觉
脊髓中间神经元
行走时脊髓运动程序的发生
第14章 运动的脑控制
下行脊髓通路
腹内侧通路
大脑皮层对运动的计划
后顶叶皮层和前额叶皮层的贡献
运动计划与神经元的关联
基底神经节
基底神经节的解剖
初级运动皮层对运动的发起
M1的输入-输出组构
M1的运动编码
小脑的解剖
通过小脑外侧区的运动环路
第Ⅲ篇 脑和行为
第15章 脑和行为的化学调控
具有分泌功能的下丘脑
下丘脑概述
到达垂体的路径
自主神经系统
自主神经系统环路
自主功能的神经递质和药理学
脑的弥散性调节系统
弥散性调节系统的解剖和功能
药物和弥散性调节系统
第16章 动机
下丘脑、自稳态和动机性行为
摄食行为的长期调节
体脂和摄食的体液调节和下丘脑调节
摄食行为的短期调节
进食、消化和饱
我们为什么吃饭？
多巴胺在动机形成中的作用
5-羟色胺、食物和情绪
其他动机性行为
第17章 性与脑
性别的遗传
性别的发育和分化
性的激素控制
主要的雄性和雌性激素
垂体和下丘脑对类固醇性激素的控制
性相关行为的神经基础
生殖器官及其支配
哺乳动物的交配策略
生殖行为的神经化学
雄性和雌性的脑为何及有何不同
中枢神经系统的性别二态性
认知的性别二态性
性激素、脑和行为
雌激素对树突棘的激活作用
异性恋和同性恋者的下丘脑核团
性取向的遗传学基础？
第18章情绪的脑机制
情绪是什么？
情绪的学说
从学说到实验研究
边缘系统的概念
Broca的边缘叶
单个情绪系统概念的异议
恐惧和焦虑
Kluver-Bucy综合征
习得性恐俱的神经环路
愤怒和攻击
下丘脑和攻击
中脑和攻击
杏仁核和攻击
5-羟色胺和攻击
强化和奖赏
自我电刺激和强化
人类的脑刺激
多巴胺和强化
第19章 脑的节律
脑电波的记录
脑节律的机制和意义
脑的功能状态
我们为什么睡眠？
梦和REM睡眠的功能
睡眠的神经机制
生理性昼夜节律
视交叉上核：一种脑时钟
视交叉上核的机制
第20章 语言与注意
脑内特异性语言区域的发现
失语症的类型和成因
由裂脑人研究获得的知识
解剖不对称性和语言
利用脑刺激和PET成像研究语言
注意对行为的影响
注意的生理效应
注意如何被定向？
第21章 精神疾病
精神疾病和脑
精神疾病的社会心理学研究
精神疾病的生物学研究
焦虑障碍概述
焦虑障碍的生物学基础
焦虑障碍的治疗
心境障碍概述
心境障碍的生物学基础
心境障碍的治疗
精神分裂症
精神分裂症概述
精神分裂症的生物学基础
精神分裂症的治疗
第Ⅳ篇 脑的变化
第22章 脑的构建
神经元的发生
皮层区域的分化
细胞连接的发生
突触的形成
细胞和突触的消亡
突触容量的改变
活动依赖性的突触重排
调制性影响
皮层突触可塑性的基本机制
未成熟视觉系统中的兴奋性突触传递
突触传递的长时程增强
突触传递的长时程压抑
关键期为何会结束？
第23章 记忆系统
记忆和遗忘的类型
陈述性和非陈述性记忆
长时程记忆和短时程记忆
找寻记忆的痕迹
Lashley对大鼠迷宫学习的研究
Hebb和细胞集合
陈述性记忆在新皮层的存储部位
人类颖叶的电刺激
颞叶和陈述性记忆
颞叶切除的后果
内侧颞叶和记忆过程
间脑和记忆过程
海马的记忆功能
纹状体和程序性记忆
啮齿类动物纹状体的记录和损伤
人类和非人灵长类的习惯学习
新皮层和工作记忆
前额叶皮层和工作记忆
外侧顶区内皮层（LIP区）和工作记忆
第24章 学习和记忆的分子机制
程序性学习
非联合型学习
联合型学习
简单系统：无脊椎动物的学习模型
海兔的非联合型学习
海兔的联合型学习
脊椎动物的学习模型
小脑皮层的突触可塑性
海马和新皮层的突触可塑性
长时程记忆的分子基础
持续激活的蛋白激酶
蛋白质的合成
．国家精品课程资源网[引用日期]}