真核细胞的真核生物rna聚合酶1催化转录的产物高度分工,是对的吗?

基础巩固 能力提升 变式训练 拓展培优 真题演练

  • 1. 下列关于人胃蛋白酶基因在细胞中表达的叙述,正确的是(   )

    A . 转录时基因的两条链可同时作为模板 B . 转录时会形成DNA-RNA杂合双链区 C . RNA聚合酶结合起始密码子启动翻译过程 D . 翻译产生的新生多肽链具有胃蛋白酶的生物学活性

  • 3. 哺乳动物载脂蛋白基因在所有组织细胞中序列相同。肝脏细胞中,该基因的表达产物由4563个氨基酸组成;肠细胞中,该基因的表达产物仅由2152个氨基酸组成,研究发现肠细胞中的mRNA第2153位密码子为UAA

  • 1. 图示高等动物细胞核内某基因转录过程,①、②表示DNA分子的两条单链,③表示RNA,箭头表示转录方向。下列叙述错误的是(  )

    A . ①和②、②和③之间的碱基互补配对 B . DNA分子在甲处解旋,乙处恢复双螺旋 C . 转录的RNA分子长度比DNA分子短 D . 形成的RNA分子通过核孔进入细胞质

  • A . ①②③也能在线粒体、叶绿体及原核细胞中进行 B . 每种氨基酸均可由不止一种tRNA来转运 C . ③是翻译过程,方向是从b到a D . 一条mRNA可与多个核糖体结合,多个核糖体共同合成一条多肽链,加快了翻译的速率

  • A . 该细胞中核糖体分布的场所有细胞质基质、线粒体等 B . 完成①过程需要的酶有解旋酶和DNA聚合酶,这些酶进入细胞核需要穿过0层磷脂分子 C . 图中所示生理过程的完成需要遵循碱基互补配对原则的有①②④⑥⑦⑧ D . 该细胞中能够指导形成RNA的基因都能进行基因表达的全过程

  • 1. 许多抗肿瘤药物通过干扰DNA合成及功能抑制肿瘤细胞增殖。下表为三种抗肿瘤药物的主要作用机理。下列叙述正确的是(   )

    阻止脱氧核糖核苷酸的合成

    A . 羟基脲处理后,肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都出现原料匮乏 B . 放线菌素D处理后,肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都受到抑制 C . 阿糖胞苷处理后,肿瘤细胞DNA复制过程中子链无法正常延伸 D . 将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术可减弱它们对正常细胞的不利影响

  • 2. 长链非编码RNA(lncRNA)是一类具有多种调控功能的RNA分子。研究发现,人体感染细菌时,造血干细胞核内产生的一种lncRNA,通过与相应DNA片段结合,增加血液中单核细胞、中性粒细胞等吞噬细胞的数量。下图表示细胞中lncRNA的产生及发挥调控功能的几种方式。下列说法正确的是(  )

    A . 造血干细胞产生的lncRNA可以调控造血干细胞的分化 B . lncRNA可以与DNA,RNA或蛋白质结合来发挥调控作用 C . lncRNA的合成需要细胞质提供RNA聚合酶 D . lncRNA可以通过核孔自由进入细胞质

  • 当细胞缺氧时,缺氧诱导因子(HIF-la)与芳香烃受体核转位蛋白(ARNT)结合,调节基因的表达生成促红细胞生成素(EPO),EPO是一种糖蛋白质激素,可作用于骨髓造血组织,促进红细胞生成,改善缺氧。当氧气充足时,HIF-la羟基化后被蛋白酶降解,调节过程如图所示。下列说法正确的是(   )

    A . 缺氧时,HIF-la结合到DNA上,催化EPO基因转录 B . 氧气充足时,HIF-la被解体以减少EPO的合成,这属于负反馈调节 C . 与EPO合成和分泌有关的具膜细胞器有内质网、高尔基体、线粒体 D . EPO作用的靶细胞是红细胞,红细胞数量增加可以改善缺氧情况

    1. (1) 过程I是过程,场所主要是。其中酶A的功能是。

    2. (2) 物质B是,决定氨基酸的密码子最多有种,B的功能是,D是,过程II中配对的碱基有。

  • 2. 腺病毒是双链环状DNA病毒,可引起狗患传染性肝炎和喉气管炎,其侵染狗肝细胞后的表达过程如图1所示,图2是图1中某过程示意图。回答下列问题:

    1. (1) 图1中腺病毒DNA能够与狗核DNA整合在一起,原因是。腺病毒DNA与狗核DNA不同的根本原因是。

    2. (2) 图2是图1中(填数字)过程示意图。图2过程核糖体在mRNA上的移动方向是;一条mRNA上能结合多个核糖体的意义是;其上3个核糖体合成的3条肽链(填“相同”或“不相同”)。

    3. (3) 若该mRNA中腺嘌呤和尿嘧啶共有60个,占40%,则转录形成该mRNA的基因中的G和T分别为个

    1. (2) 已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为。

    2. (3) 由于基因中一个碱基对发生替换,而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸(密码子有AUU,AUC,AUA)变成苏氨酸(密码子有ACU、ACC,ACA,ACG),则该基因的这个碱基对替换情况是。

    3. (4) 在人体内成熟红细胞、神经细胞、生发层细胞中,能发生过程①②③的细胞是(不考虑细胞质基因的活动)。

    4. (5) 人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点,(填“都相同”“都不同”或“不完全相同”),其原因是。

  • A . 所有生物基因表达过程中用到的RNA和蛋白质均由DNA编码 B . DNA双链解开,RNA聚合酶起始转录、移动到终止密码子时停止转录 C . 翻译过程中,核酸之间的相互识别保证了遗传信息传递的准确性 D . 多肽链的合成过程中,tRNA读取mRNA上全部碱基序列信息

  • 2. 关于真核生物的遗传信息及其传递的叙述,错误的是(   )

    A . 遗传信息可以从DNA流向RNA,也可以从RNA流向蛋白质 B . 细胞中以DNA的一条单链为模板转录出的RNA均可编码多肽 C . 细胞中DNA分子的碱基总数与所有基因的碱基数之和不相等 D . 染色体DNA分子中的一条单链可以转录出不同的 RNA分子

  • A . 亲代遗传信息的改变都能遗传给子代 B . 流向DNA的遗传信息来自DNA或RNA C . 遗传信息的传递过程遵循碱基互补配对原则 D . DNA指纹技术运用了个体遗传信息的特异性

核糖体&内膜系统随堂测验

29、葡萄糖氧化***的步骤顺序是
    A、糖酵解→丙酮酸脱氢→三羧酸循环→电子传递链偶联氧化磷酸化
    B、丙酮酸脱氢→糖酵解→电子传递链偶联氧化磷酸化→三羧酸循环
    C、三羧酸循环→丙酮酸脱氢→电子传递链偶联氧化磷酸化→糖酵解
    D、电子传递链偶联氧化磷酸化→糖酵解→三羧酸循环→丙酮酸脱氢

1、关于细胞周期的概念,正确的是
    A、细胞从上一次分裂开始到下一次分裂开始所经历的全过程
    B、细胞从上一次分裂开始到下一次分裂结束所经历的全过程
    C、细胞从上一次分裂结束开始到下一次分裂完成所经历的全过程
    D、细胞从上一次分裂完成到下一次分裂开始所经历的全过程

19、无丝分裂的特点是
    A、染色体复制一次,细胞分裂一次,子细胞与母细胞遗传物质相同
    B、分裂中不组装纺锤丝、不形成染色体,结局是遗传物质分配不均等

25、减数分裂中子细胞与母细胞,子细胞与子细胞的遗传性有较大差异的原因是
    D、非同源染色体之间交换片断,非同源染色体之间随机组合

29、减数分裂后期Ⅰ与后期Ⅱ的主要区别是

细胞衰老与死亡随堂测验

13、下列关于细胞死亡的说法中,正确的是
    A、细胞坏死是在生理条件下发生,细胞凋亡是在病理条件下发生
    B、在病理条件下,可能发生细胞坏死,也可能发生细胞凋亡

14、进行细胞活力测定时,用台盼蓝染色排除法可以鉴定出死、活细胞。其正确说法是

基因&基因突变随堂测验

31、基因突变的特点是

45、下列关于人类基因组计划的说法中错误的是
    D、中国是人类基因组计划的第六个参与国,且是参与国中唯一的一个发展中国家

47、关于人类基因组计划(HGP),下列观点错误的是
    A、阐明了人类基因组30亿个碱基对的序列,发现了所有人类基因,并搞清楚了其在染色体上的位置
    B、破译了人类的全部遗传信息,使人类第一次在分子水平上全面地认识自我

48、关于基因的概念,说法错误的是
    B、基因可以复制,也可以通过转录和翻译控制蛋白质的合成进而决定生物性状

    A、基因家族成员成簇地排列在同一条染色体上,同时或差次表达的蛋白质在功能上相关
    B、基因家族成员成簇地分布在不同对的染色体上,编码的蛋白质在功能上紧密相关
    C、基因序列与具有编码功能的基因序列类似,但缺少内含子,不产生功能产物

人类染色体&染色体畸变随堂测验

102、相互易位引起习惯性流产的机制是
    A、在减数分裂过程中形成倒位环,造成部分配子基因缺失和重复
    B、在减数分裂过程中形成四射体,造成多数配子基因缺失和重复

43、表兄妹婚配,使子女的发病风险显著升高,是因为

    A、具有一定基因型的个体形成表型缺陷的程度即病情的严重程度
    B、个体表型差异是由于环境因素的影响所致,并非生殖细胞中基因本身的改变所致
    C、一定基因型的个体形成相应表型的百分率即实际患者的百分率
    D、当个体发育到了一定年龄时,致病基因的作用才表现出来的现象

111、先天性耳聋多为常染色体隐性遗传病。一对耳聋夫妇所生的7个孩子都具有正常听力。这种现象可解释为
    A、不规则显性:带致病基因的孩子很侥幸,没有患病,但后代都患病
    B、遗传异质性:父母的致病基因存在于两个不同的基因位点上,7个孩子在两个位点都是杂合子
    D、表现度不一致:孩子们的表现度比父母的都低,所以没病

112、先天性耳聋具有遗传异质性,即不同基因位点上的基因突变,都会导致听力丧失。如果一对耳聋的夫妇所生的5个孩子都患耳聋,说明这种病是

117、限性遗传定义是
    A、杂合子在生命早期,其致病基因的作用并不表达,到一定年龄后才表现出来
    B、遗传病在世代传递过程中,发病年龄逐代提前和病情逐代严的现象
    C、基因位于常染色体上,因性别的差异而显示出男女性分布比例上的差异和基因表达程度的差异
    D、基因位于常染色体上,因性别的限制或解剖学结构上的性别差异,基因表达只限于一种性别

    A、具有一定基因型的个体形成表型缺陷的程度即病情的严重程度
    B、个体表型差异是由于环境因素的影响所致,并非生殖细胞中基因本身的改变所致
    C、一定基因型的个体形成相应表型的百分率即实际患者的百分率
    D、当个体发育到了一定年龄时,致病基因的作用才表现出来的现象

86、先天性耳聋多为常染色体隐性遗传病。一对耳聋夫妇所生的7个孩子都具有正常听力。这种现象可解释为
    A、不规则显性:带致病基因的孩子很侥幸,没有患病,但后代都患病
    B、遗传异质性:父母的致病基因存在于两个不同的基因位点上,7个孩子在两个位点都是杂合子
    D、表现度不一致:孩子们的表现度比父母的都低,所以没病

87、先天性耳聋具有遗传异质性,即不同基因位点上的基因突变,都会导致听力丧失。如果一对耳聋的夫妇所生的5个孩子都患耳聋,说明这种病是

    A、杂合子在生命早期,其致病基因的作用并不表达,到一定年龄后才表现出来
    B、遗传病在世代传递过程中,发病年龄逐代提前和病情逐代严的现象
    C、基因位于常染色体上,因性别的差异而显示出男女性分布比例上的差异和基因表达程度的差异
    D、基因位于常染色体上,因性别的限制或解剖学结构上的性别差异,基因表达只限于一种性别

2、质量性状与数量性状的主要的区别是

6、控制数量性状的每一个基因对性状的作用
    C、比较大,个体间的基因差异是群体的变异范围广泛的原因之一
    D、比较小,个体间的基因差异是群体的变异范围广泛的原因之一

12、在一个随机杂交的群体中,多基因遗传的变异范围广泛,大多数个体接近于中间类型,极端变异的个体很少,这些变异的产生是
    A、多对基因的分离和自由组合以及环境因素共同作用的结果

13、在一个随机婚配的群体中,身高变异范围非常广泛,其变异特点和产生原因是
    C、少数个体为极高或极矮类型,是遗传背景互相作用的结果
    D、大多数个体接近于平均身高,是遗传因素和环境因素共同作用的结果

14、调查一个随机婚配的群体中人的身高,通常可以看到

16、两个极高和极矮的个体婚配后,子1代的身高变异特征和产生原因是
    C、都是中间类型,存在一定变异范围,变异主要由环境因素影响所致
    D、都是极高或极矮类型,存在一定变异范围,遗传因素和环境因素共同作用所致

    A、数量性状,在群体中的变异可绘成一条曲线,只有一个峰
    B、质量性状,在群体中的变异可绘成一条曲线,只有一个峰

    A、由多基因遗传基础决定的一个个体患某种多基因遗传病的风险
    B、由遗传基础和环境因素共同作用决定一个个体是否易患某种遗传病的可能性
    C、在一定环境条件下所代表的患病所需的最低限度的易感基因的数量
    D、在遗传和环境双重影响下,其中遗传因素在多基因遗传病发病中所起的作用

    A、由多基因遗传基础决定的一个个体患某种多基因遗传病的风险
    B、在一定环境条件下所代表的患病所需的最低限度的易感基因的数量
    C、由遗传基础和环境因素共同作用决定一个个体是否易患某种遗传病的可能性
    D、在遗传和环境双重影响下,其中遗传因素在多基因遗传病发病中所起的作用

22、关于多基因遗传病的阈值
    A、在任何条件下,都是一个常量,环境因素对性状几乎没有影响
    B、在一定的条件下,是一个常量,但环境因素对性状几乎没有影响
    C、在任何条件下,可以被看做发病所需要的最低致病基因的数量
    D、在一定的条件下,可以被看做发病所需要的最低限度的致病基因的数量

26、多基因病中,发病率、阈值和群体易患性平均值之间的关系是

27、多基因病中,发病率、阈值和群体易患性平均值之间的关系是

31、多基因遗传病的特点是
    D、发病无家族聚集倾向,随着亲属级别的降低,患者亲属的发病风险缓慢降低

49、在再发风险估计方面,多基因遗传病与单基因遗传病比较
    A、后者一级亲属的再发风险与该家族中患者的病情轻重有关
    B、后者一级亲属的再发风险与该家族中患者的发病年龄有关
    C、前者一级亲属的再发风险与该家族中患者的病情轻重有关
    D、前者一级亲属的再发风险与该家族中患者的发病年龄有关

53、先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性发病率为0.1%,由此推断
    A、男性发病阈值高,男性患者子女再发风险低于女性患者子女的再发风险
    B、男性发病阈值低,男性患者子女再发风险高于女性患者子女的再发风险
    C、女性发病阈值高,女性患者子女再发风险高于男性患者子女的再发风险
    D、女性发病阈值低,女性患者子女再发风险低于男性患者子女的再发风险

56、当某种多基因遗传病的群体发病率有性别差异时,对于发病率低的性别

57、当某种多基因病是女性的发病率高于男性时,再发风险是

58、先天性髋关节脱位是一种多基因遗传病,女性的发病率高于男性,男患者后代与女患者后代相比

59、先天性髋关节脱位是一种多基因遗传病,群体中女性发病率是男性的5倍。引起男女发病率差异的主要原因是

70、通过h2=(CMZ﹣CDZ)/(100﹣CDZ)估算基因遗传病的遗传率的根据是
    A、一卵双生子生存环境的一致性与二卵双生子生存环境的一致性的差异
    B、一卵双生子遗传结构的一致性与二卵双生子的遗传结构的一致性的差异
    D、一卵双生子的发病率一致性与二卵双生子的发病率一致性的差异

  1、以下对trnA合成的描述。错误的是

  A、rnA聚合酶ⅲ参与trnA前体的生成

  B、trnA前体在酶作用下切除5和3末端处多余的枝苷酸

  C、trnA前体中含有内含子

  E、trnA前体还需要进行化学修饰加工

  2、以下对rrnA的转录加工的描述错误的是

  A、染色体DnA中rrnA基因是多拷贝的

  B、真核生物的5srrnA自成独立的体系,不进行修饰和剪切

  E、真核生物45srrnA前体经一次剪切成为4lsrrnA中间前体

  3、酶rnA是在研究哪种rnA的前体中首次发现的

  4、生物体系下列信息传递方式中尚无证据的是

  B、DnA→蛋白质

  C、蛋白质→rnA

  5、下列关于DnA指导ilnA合成的叙述中错误的是

  A、只有在DnA存在时,rnA聚合酶才能催化生成磷酸二酯键

  B、转录过程中rnA聚合酶需要引物

  C、rnA链的合成方向是5→3端

  D、大多数情况下只有一股DnA作为rnA的模板

  E、合成的rnA链没有环状的

  6、rnA复制时所需要的原料是

  7、rnA编辑的方向是

  E、以上的方向均不对

  8、哺乳动物的载脂蛋白BmrnA的编辑是

  9、真核细胞中经rnA聚合酶ⅲ催化转录的产物是

  10、对真核生物启动子的描述错误的是

  A、真核生物rnA聚合酶有几种类型。它们识别的启动子各有特点

  B、rnA聚合酶ⅲ识别的启动于含两个保守的共有序列

  D、位于-70附近的共有序列称为CAAt盒

  E、有少数启动于上游含gC盒

  11、以下对真核生物mrnA的剪接作用的叙述错误的是

  A、将hnrnA中的内含于剪切掉,最终成为成熟的mrnA

  B、真核生物的内含于序列起始为gu,终止于Ag井含有A作为分支部位的结构

  C、mrnA前体的剪接过程需要进行三步转酯反应

  D、usnrnp是剪接体的构成组分

  E、132snrnp识别并与A序列的分支点结合

  12、以下对mrnA的转录后加工的描述桔误的是

  B、mrnA前体需进行剪接作用

  C、mrnA前体需在3端加多聚u的尾

  D、mrnA前体需进行甲基化修饰

  E、某些mrnA前体需要进行编辑加工

  13、对原核生物启动子的描述错误的是

  A、启动子大约有55个碱基对长

  B、启动子包括转录起始点和两个区-结合部位及识别部位

  C、启动子的结合部位在-10Bp处,共有序列为5-tAtAAt-3

  D、结合部位是指DnA分子上与s因子结合的序列

  E、识别部位约6个碱基对组成,位于-35Bp处

  14、对于rnA聚合酶的叙述不正确的是

  A、由核心酶与α因子构成

  B、核心酶由α2ββ组成

  C、全酶与核心酶的差别在于β亚单位的存在

  D、全酶包括α因子

  E、α因子仅与转录起动有关

  15、识别转录起始点的是

  A、σ因子 B、核心酶

  C、rnA聚合醇的α因子

  D、rnA聚合酶的β亚基

  E、rnA聚合酶的β亚基

  16、基因启动子是指

  A、编码mrnA翻译起始的DnA序列

  B、开始转录生成mrnA的DnA序列

  C、rnA聚合酶最初与DnA结合的DnA序列

  D、阻遏蛋白结合的DnA部位

  E、转录结合蛋白结合的 DnA部位

  17、以下rnA转录终止子的结构描述正确的是

  A、由终止因子rf参与完成终止

  B、DnA链上的终止信号含有一段gC富集区和AA寓集区

  C、终止信号含有gC富集区和At富集区

  D、终止信号需要s因子辅助识别

  E、以上的描述都不正确

  18、DnA上某段碱基顺序为:5-ACtAgtCAg-3,转录后的mrnA相应的碱基顺序为

  19、rnA的转录过程分为

  A、解链,引发,链的延长和终止

  B、转录的起始,延长和终止

  C、枝蛋白体循环的起动,肤链的延长和终止

  D、rnA的剪切和剪接。末端添加核苷酸,修饰及rnA编辑

  20、体内核糖核苷酸链合成的方向是

  E、既可自3→5,亦可自5→3

  21、成熟的真核生物mrnA5末端具有

  22、原核生物中DnA指导的rnA囊合酶核心酶的组成是

  23、真核细胞中参与复制与转录的聚合酶对利福平敏感的是

  A、rnA聚合酶ⅱ

  B、rnA聚合酶ⅲ

  C、rnA聚合酶ⅰ

  E、rnA指导的DnA聚合酶

  24、真核细胞中经rnA聚合酶ⅰ催化转录的产物是

  25、转录过程中需要的酶是

  A、DnA指导的DnA聚合酶

  C、rnA指导的rnA聚合酶ⅱ

  D、DnA指导的rnA聚合酶

  E、rnA指导的DnA聚合酶

  26、原按mrnA转录后需要进行的5端加工过程是

  27、下列关于mrnA的叙述正确的是

  A、在三类rnA中分子量最小

  B、由大小两个亚基组成

  E、含大量稀有碱基

  28、下列关于rrnA的叙述错误的是

  A、原核rrnA由rnA聚合酶催化合成

  B、真核rrnA由rnA聚合酶ⅲ转录合成

  C、rrnA转录后需进行甲基化修饰

  D、染色体DnA中rrnA基因为多拷贝的

  29、下列关于α因子的叙述正确的是

  A、参与识别DnA模板上转录rnA的特殊起始点

  B、参与识别DnA模扳上的终止信号

  C、催化rnA链的双向聚合反应

  D、是一种小分子的有机化合物

  E、参与逆转录过程

  30、比较rnA转录与DnA复制。叙述正确的是

  A、原料都是Dntp

  B、都在细胞枝内进行

  C、合成产物均需剪接加工

  D、与模板链的碱基配对均为A-t

  E、合成开始均需要有引物31、内含子是指

  A、不桩转录的序列

  A、DnA链中的间隔区

  B、被翻译的编码序列

  C、不被翻译的序列

  D、不被转录的序列

  33、催化真核mrnA的转录的酶是

  A、rnA聚合酶ⅰ

  C、rnA聚合酶ⅲ

  E、rnA聚合酶ⅱ

  34、催化原核mrnA转录的酶是

  D、rnA聚合酶ⅱ

  E、rnA聚合酶ⅰ

  35、催化真核trnA转录的酶是

  A、rnA聚合酶ⅰ

  C、rnA聚合酶ⅱ

  36、催化rnA病毒合成的酶是

  B、rnA聚合酶ⅰ

  C、rnA聚合酶ⅱ

  D、rnA聚合酶ⅲ

  E、rnA聚合酶C

  37、催化真核rrnA转录的酶是

  C、rnA聚合酶ⅰ

  D、rnA聚合酶ⅱ

  E、rnA聚合酶ⅲ

  38、原核生物经转录作用生成的mrnA是

  39、真核生物经转录作用生成的mrnA是

  40、rnA聚合酶ⅲ识别的启动子位置在

  B、编码基因转录区内

  41、使同一初级转录本在不同的组织中产生不同编码的mrnA的加工过程是

  42、以下反应属于rnA编辑的是

  A、转录后碱基的甲基化

  B、转录后产物的剪接

  C、转录后产物的剪切

  D、转录产物中核苷酸残基的插入、删除和取代

  E、以上反应都不是

  43、DnA的双链中,指导合成rnA的那条链称作

  44、DnA复制与rnA转录中的不同点是

  A、遗传信息均储存于碱基排列的顺序中

  B、新生子链的合成均以碱基配对的原则进行

  C、rnA聚合酶缺乏校正功能

  D、合成方向均为5→3?

  E、合成体系均需要酶和多种蛋白因子

  45、真核剪接体由以下哪些成分组成

  A、大肠杆菌mrnA

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